รูโซลิทินิบ

ผลิตภัณฑ์

Ruxolitinib ได้รับการรับรองในรูปแบบแท็บเล็ตในสหรัฐอเมริกาในปี 2011 และในสหภาพยุโรปและสวิตเซอร์แลนด์ในปี 2012 (Jakavi)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

รูโซลิทินิบ (C₁₇H₂₁N₆O₄พี, ม_r = 404.4 g / mol) มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น ruxolitinib ฟอสเฟตสีขาวถึงชมพูอ่อน ผง ที่ละลายได้ใน น้ำ. มันเป็นอนุพันธ์ของ pyrrolopyrimidine pyrazole และ ATP เลียนแบบ

ผลกระทบ

Ruxolitinib (ATC L01XE18) มีคุณสมบัติในการต้านการอักเสบ ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งเจนัสไคเนสที่กลายพันธุ์ (JAK) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของโรค Ruxolitinib เลือกได้สำหรับ JAK1 และ JAK2

ตัวชี้วัด

• myelofibrosis
• polycythaemia vera

การใช้งานนอกป้าย:

• ในปี 2020 ruxolitinib ได้รับการตรวจสอบเพื่อรักษาโรคโคโรนาไวรัสสายพันธุ์ใหม่ Covidien-19.

ปริมาณ

ตามฉลากยา. ยาเม็ด รับประทานวันละสองครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• โดยเฉพาะอย่างยิ่งต้องคำนึงว่า ruxolitinib สามารถกระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใน เลือด นับและส่งเสริมการติดเชื้อ

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Ruxolitinib ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 และยาที่เกี่ยวข้อง ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ เมื่อใช้สารยับยั้ง CYP ที่แข็งแกร่งควบคู่กันไป ปริมาณ จะต้องลดลงตามคำแนะนำ

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, โรคโลหิตจาง, นิวโทรพีเนีย, ฟกช้ำ, เวียนศีรษะและ ปวดหัว.