Dyslexia: สาเหตุ

กลไกการเกิดโรค (พัฒนาการของโรค)

Dyslexia แสดงถึงความผิดปกติพื้นฐานที่ซับซ้อนมากซึ่งอาจมีสาเหตุหลายประการ อย่างไรก็ตามปัจจัยทางพันธุกรรมมักจะมีปฏิสัมพันธ์ด้วยเสมอ ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม. มากถึง 70% ของ ดิส เป็นพันธุกรรม

สาเหตุ (สาเหตุ)

สาเหตุทางชีวประวัติ

• ภาระทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ปู่ย่าตายาย - เด็กที่เป็นโรค dyslexics มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมากในการมีโรคดิสเล็กเซียเอง (ประมาณ 50% สำหรับพ่อแม่หนึ่งคนซึ่งสูงกว่าทั้งพ่อและแม่อย่างมีนัยสำคัญ
  • ความเสี่ยงทางพันธุกรรมขึ้นอยู่กับความหลากหลายของยีน:
    • ยีน / SNPs (ความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว):
      • ยีน: DCDC2, TDP2
      • SNP: rs807701 ในยีน DCDC2
        • กลุ่มดาวอัลลีล: CT (1.88 เท่า)
        • กลุ่มดาวอัลลีล: CC (2.0 เท่าถึง 5.0 เท่า)
      • SNP: rs2143340 ในยีน TDP2
        • กลุ่มดาวอัลลีล: CT (เพิ่มความเสี่ยงเล็กน้อย)
        • กลุ่มดาวอัลลีล: CC (2.0 เท่า

สาเหตุที่เกี่ยวข้องกับโรค

ตาและอวัยวะส่วนตา (H00-H59)

• ความผิดปกติของการรับรู้ภาพไม่ระบุรายละเอียด

อื่นๆ

• การรบกวนในการรับรู้คำพูดและการประมวลผลเสียง