ผลิตภัณฑ์ สารยับยั้ง TNF-α มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาฉีดและยาฉีด Infliximab (Remicade) เป็นตัวแทนกลุ่มแรกในกลุ่มนี้ที่ได้รับการอนุมัติในปี 1998 และในหลายประเทศในปี 1999 ขณะนี้มีไบโอซิมิลาร์ของตัวแทนบางราย อื่นๆ จะตามมาในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า บทความนี้กล่าวถึงชีววิทยา โมเลกุลขนาดเล็กยังสามารถ ... TNF-Αสารยับยั้ง
ผลิตภัณฑ์ Darvadstrocel ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปและหลายประเทศในปี 2018 ในรูปแบบของการระงับการฉีด (Alofisel) สารแขวนลอยประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิต 5 ล้านเซลล์ต่อมิลลิลิตร โครงสร้างและคุณสมบัติ เหล่านี้ขยายออก มนุษย์ อัลโลเจนิก (จากบุคคลอื่น) มีเซนไคมอล เซลล์ต้นกำเนิดจากผู้ใหญ่ซึ่งได้มาจากเนื้อเยื่อไขมัน ในภาษาอังกฤษเรียกว่า… ดาร์วาดสโตรเซล
ผลิตภัณฑ์ Andexanet alfa ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 ในสหภาพยุโรปในปี 2019 และในหลายประเทศในปี 2020 เป็นผงสำหรับเตรียมสารละลายแช่ (Ondexxya) โครงสร้างและคุณสมบัติ Andexanet alfa เป็นปัจจัย Xa รีคอมบิแนนท์ ดัดแปลง และไม่ทำงานของเอนไซม์ ยานี้ผลิตโดยวิธีเทคโนโลยีชีวภาพ เอฟเฟค… อันเดซาเนต อัลฟ่า
ผลิตภัณฑ์ โมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการรักษาโรคตัวแรกได้รับการอนุมัติในปี พ.ศ. 1986 Muromonab-CD3 (Orthoclone OKT3) จับกับตัวรับ CD3 บนเซลล์ T และถูกนำมาใช้ในยาปลูกถ่าย ขณะนี้มียาหลายชนิดที่มีแอนติบอดี สามารถดูสารออกฤทธิ์ที่คัดสรรได้ที่ส่วนท้ายของบทความนี้ พวกนี้เป็นยาราคาแพง ตัวอย่างเช่น, … โมโนโคลนอลแอนติบอดี
ผลิตภัณฑ์ โปรตีนบำบัดมักจะถูกบริหารให้ในรูปแบบของการฉีดและการเตรียมการแช่ และต้องเก็บไว้ในตู้เย็น โปรตีนลูกผสมชนิดแรกที่ได้รับการอนุมัติคืออินซูลินของมนุษย์ในปี 1982 ตัวอย่างเช่น โปรตีนบางชนิดมีจำหน่ายในรูปแบบเม็ด แคปซูล และผง และสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องได้ เช่น … โปรตีนบำบัด
ผลิตภัณฑ์ สารยับยั้ง VEGF มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาฉีดจากซัพพลายเออร์หลายราย ตัวแทนรายแรกในกลุ่มนี้ที่ได้รับการอนุมัติคือ pegaptanib (Macugen) ในปี 2004 ซึ่งขณะนี้ได้ออกจากตลาดในหลายประเทศ โครงสร้างและคุณสมบัติ สารยับยั้ง VEGF ที่มีอยู่ในปัจจุบันคือโปรตีนรักษาโรค (ชีววิทยา) พวกมันคือแอนติบอดี ชิ้นส่วนแอนติบอดี และโปรตีนหลอมรวม พวกเขา … สารยับยั้ง VEGF
