อันเดซาเนต อัลฟ่า

ผลิตภัณฑ์

Andexanet alfa ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 ในสหภาพยุโรปในปี 2019 และในหลายประเทศในปี 2020 ในฐานะ ผง สำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (Ondexxya)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Andexanet alfa เป็น recombinant, modified, และ enzymatically inactive factor Xa ยานี้ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Andexanet alfa (ATC V03AB38) ผูก ปัจจัยยับยั้ง Xaจึงยกเลิกฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด ป้องกันไม่ให้ตัวแทนโต้ตอบและยับยั้งปัจจัย Xa ตามธรรมชาติ ครึ่งชีวิตอยู่ในช่วง 4 ถึง 7 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

สำหรับใช้ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้ง Xa โดยตรง (อภิสัณฐาน or ริวารอกซาบัน) เมื่อจำเป็นต้องหยุดยาต้านการแข็งตัวของเลือดเนื่องจากภาวะเลือดออกที่เป็นอันตรายถึงชีวิตหรือไม่สามารถควบคุมได้

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Andexanet alfa อาจย้อนกลับฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของ เฮ โดยการโต้ตอบกับ heparin-anti-thrombin III complex

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยาเล็กน้อยถึงปานกลาง อาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงอาจเกิดขึ้นเช่นกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือ ละโบม.