สารยับยั้ง VEGF

ผลิตภัณฑ์

สารยับยั้ง VEGF มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาฉีดจากซัพพลายเออร์หลายราย ตัวแทนรายแรกในกลุ่มนี้ที่ได้รับการอนุมัติคือ พีกัปทานิบ (Macugen) ในปี 2004 ซึ่งขณะนี้ปิดตลาดไปแล้วในหลายประเทศ

โครงสร้างและคุณสมบัติ

สารยับยั้ง VEGF ที่มีอยู่ในปัจจุบันคือ โปรตีนบำบัด (ชีววิทยา). พวกเขาเป็น แอนติบอดีชิ้นส่วนแอนติบอดีและฟิวชัน โปรตีน. มีขนาดโมเลกุลต่างกัน ส่วน Fv โบรลูซิซูแมบ มีขนาดเล็กที่สุด มวล. รานิบิซูแมบ มาจากแอนติบอดีชนิดเดียวกับที่ใช้ในการทำ บีวาซิซูมาบ. แอฟลิเบอเซ็ป เป็นตัวรับ VEGF เท็จ (“ ตัวล่อ”) ที่จับปัจจัยการเจริญเติบโต (ด้วยเหตุนี้ -cept ต่อท้าย)

ผลกระทบ

สารยับยั้ง VEGF ขัดขวางปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือด (VEGF) ซึ่งมีหน้าที่ในการสร้างหลอดเลือดใหม่ในที่เปียก ความเสื่อมของ macular. ป้องกันการโต้ตอบกับตัวรับ VEGFR-1 และ VEGFR-2 บนพื้นผิวของเซลล์บุผนังหลอดเลือด ซึ่งจะช่วยลดการเพิ่มจำนวนของเซลล์บุผนังหลอดเลือดการสร้างเส้นเลือดใหม่ (การสร้างเส้นเลือดใหม่การสร้างเส้นเลือดใหม่) และการซึมผ่านของหลอดเลือด

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาความเปียก (สารหลั่ง) และอายุที่เกี่ยวข้อง ความเสื่อมของ macular (เอเอ็มดี). นอกจากนี้ยังมีข้อบ่งชี้อื่น ๆ เช่น อาการบวมน้ำ.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาเสพติด จะถูกฉีดเข้าไปในน้ำวุ้นตาหลังจากนั้นโดยตรง ยาชาเฉพาะที่. สิ่งนี้เรียกว่าแอปพลิเคชัน intravitreal เพียงเล็กน้อย ปริมาณ ต้องระบุ. ในช่วงเริ่มต้นของการบำบัดมักจะได้รับการฉีดทุกเดือน ต่อมาช่วงเวลาการให้ยาจะนานขึ้น

ส่วนผสมที่ใช้งาน

ชีววิทยาที่ได้รับการรับรอง:

การใช้งานนอกป้าย:

สารยับยั้งไคเนส:

ไม่อยู่ในเชิงพาณิชย์:

  • โอลิโกนิวคลีโอไทด์ พีกัปทานิบ (Macugen, 2004) ไม่มีวางตลาดในหลายประเทศอีกต่อไป

ห้าม

ข้อห้าม ได้แก่

  • ความรู้สึกไวเกินไป
  • การติดเชื้อในหรือรอบดวงตา
  • การอักเสบในตา (ลูกตา)
  • การตั้งครรภ์การให้นมบุตร

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ไม่มีใครรู้จัก ปฏิสัมพันธ์ กับคนอื่น ยาเสพติด.

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ส่วนใหญ่ ได้แก่ ปฏิกิริยาในตาเช่น:

  • การตกเลือดในช่องตา
  • ปวดตา, ระคายเคืองตา, ความรู้สึกของร่างกายต่างประเทศ.
  • ต้อกระจก (ต้อกระจก)
  • น้ำเลี้ยง
  • มูช โวลันเตส
  • เพิ่มความดันลูกตา