ผลิตภัณฑ์ Trifluridine มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปของยาหยอดตาและผลิตภัณฑ์อื่นๆ บทความนี้เกี่ยวข้องกับการรักษาตา โครงสร้างและคุณสมบัติ Trifluridine (C10H11F3N2O5, Mr = 296.2 g/mol) เป็นอนุพันธ์ของฟลูออรีนของไทมิดีน จึงเรียกอีกอย่างว่าไตรฟลูออโรไทมิดีน เอฟเฟคไตรฟลูริดีน (ATC S01AD02) มีคุณสมบัติต้านไวรัส ยับยั้งการสังเคราะห์กรดไทมิดิก ไวรัส … ไตรฟลูไรดีน
ผลิตภัณฑ์ Letermovir ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2017 และในสหภาพยุโรปและหลายประเทศในปี 2018 ในรูปแบบแท็บเล็ตและเป็นวิธีแก้ปัญหาทางหลอดเลือดดำสำหรับการฉีด (Prevymis) โครงสร้างและคุณสมบัติ Letermovir (C29H28F4N4O4, Mr = 572.6 g/mol) ผลกระทบ Letermovir (ATC J05AX18) มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลกระทบเกิดจากการยับยั้ง CMV … เลเทอร์โมเวียร์
ผลิตภัณฑ์ Cidofovir เริ่มวางตลาดในหลายประเทศในฐานะยาเข้มข้นภายใต้ชื่อแบรนด์ Vistide (Gilead) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 1997 และไม่สามารถใช้ได้ตั้งแต่ปี 2014 ในปี 2017 อนุมัติสมาธิในการเตรียมสารละลายแช่ (Sidovis) โครงสร้างและคุณสมบัติ Cidofovir (C8H14N3O6P, Mr = 279.2 … ซิโดโฟเวียร์
ผลิตภัณฑ์ Telbivudine มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Sebivo) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปีพ.ศ. 2006 สารละลายนี้ออกจากตลาดมาตั้งแต่ปี 2012 โครงสร้างและคุณสมบัติ Telbivudine (C10H14N2O5, Mr = 242.2 ก./โมล) เป็นไทมิดีนแอนะล็อกและ prodrug ที่เปลี่ยนรูปทางชีวภาพในเซลล์ไปสู่สารออกฤทธิ์ … เทลบิวูดีน
ผลิตภัณฑ์ Glecaprevir ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา หลายประเทศ และสหภาพยุโรปในปี 2017 ให้เป็นยาผสมขนาดคงที่กับ pibrentasvir ในรูปแบบยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Maviret) โครงสร้างและคุณสมบัติ Glecaprevir (C38H46F4N6O9S, Mr = 838.9 g/mol) มีสถานะเป็นผงผลึกสีขาว ผลกระทบ Glecaprevir มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งเชื้อไวรัส… เกลคาพรีเวียร์
ผลิตภัณฑ์ Remdesivir มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบผงสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (Veklury, Gilead Sciences Inc, USA) ได้รับการอนุมัติชั่วคราวในหลายประเทศและในสหภาพยุโรปในเดือนกรกฎาคม 2020 และในวันที่ 25 พฤศจิกายน 2020 จะได้รับการอนุมัติ ในสหรัฐอเมริกา ยาได้รับการจดทะเบียนในเดือนตุลาคม … เรมเดซิเวียร์
ผลิตภัณฑ์ Baloxavirmarboxil ได้รับการอนุมัติในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์มในญี่ปุ่นและสหรัฐอเมริกาในปี 2018 และในหลายประเทศในปี 2020 (Xofluza) โครงสร้างและคุณสมบัติ Baloxavirmarboxil (C27H23F2N3O7S, Mr = 571.5 g/mol) เป็น prodrug ของ baloxavir (คำพ้องความหมาย: baloxaviric acid) มันถูกแปลงเป็นยาออกฤทธิ์โดยการไฮโดรไลซิส มันไม่ละลายในน้ำ … บาล็อกซาเวียร์มาร์บ็อกซิล
ผลิตภัณฑ์ Pibrentasvir ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา หลายประเทศ และสหภาพยุโรปในปี 2017 ให้เป็นยาผสมในขนาดคงที่กับเกลแคปเรเวียร์ในรูปแบบยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (มาวิเรต) โครงสร้างและคุณสมบัติ Pibrentasvir (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g/mol) มีลักษณะเป็นผงผลึกสีขาวถึงเหลืองเล็กน้อย ผลกระทบ Pibrentasvir มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลกระทบเกิดจากการผูกมัด ... ปิเบรนตัสเวียร์
ผลิตภัณฑ์ Umifenovir มีวางจำหน่ายในรัสเซีย ในรูปแบบเม็ด แคปซูล และน้ำเชื่อมโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ (Arbidol) ได้รับการพัฒนาในสหภาพโซเวียตในปี 1970 ยานี้ไม่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา ยุโรป และสวิตเซอร์แลนด์ โครงสร้างและคุณสมบัติ Umifenovir (C22H25BrN2O3S, Mr = 477.4 g/mol) เป็นอินโดลโบรมีน … ยูมิเฟโนเวียร์
ผลิตภัณฑ์ Adefovir มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ต (Hepsera) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 2002 ในสหภาพยุโรปตั้งแต่ปี 2003 และในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2004 เดิมทีได้รับการพัฒนาเพื่อรักษาการติดเชื้อเอชไอวี แต่ไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับวัตถุประสงค์นั้น โครงสร้างและคุณสมบัติ Adefovir มีอยู่ในตัวยา … อดีโฟเวียร์
ผลิตภัณฑ์ ในหลายประเทศไม่มียาที่มีโดโคซานอลอยู่ในท้องตลาด ในประเทศอื่นๆ ครีมได้รับการอนุมัติ (เช่น Erazaban, Abreva, 10%) โครงสร้างและคุณสมบัติ -โดโคซานอล (C22H46O, Mr = 326.6 g/mol) เป็นแอลกอฮอล์ปฐมภูมิชนิดสายยาวและไม่อิ่มตัว ของแข็งคล้ายขี้ผึ้งไม่ละลายในน้ำเนื่องจากมีความเป็นไขมันสูง เอฟเฟค โดโคซานอล (ATC D06BB11) มี… โดโคซานอล
ผลิตภัณฑ์ Velpatasvir ได้รับการอนุมัติในปี 2016 โดยใช้ร่วมกับสารยับยั้ง HCV โพลีเมอเรสโซฟอสบูเวียร์ในรูปแบบยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Epclusa, Gilead) ชุดค่าผสมคงที่อื่นคือ Vosevi กับ sofosbuvir และ voxilaprevir โครงสร้างและคุณสมบัติ Velpatasvir (C49H54N8O8, Mr = 883.0 g/mol) ผลกระทบ Velpatasvir มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลกระทบเกิดจากการจับกับโปรตีนไวรัส NS5A … Velpatasviras
