ผลิตภัณฑ์
Velpatasvir ได้รับการอนุมัติในปี 2016 โดยใช้ร่วมกับสารยับยั้ง HCV polymerase Sofosbuvir ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Epclusa, Gilead) ชุดค่าผสมอื่นคงที่คือ Vosevi กับ Sofosbuvir และ วอกซิลาพรีเวียร์.
โครงสร้างและคุณสมบัติ
เวลปาตัสเวียร์ (C49H54N8O8, Mr = 883.0 กรัม / โมล)
ผลกระทบ
Velpatasvir มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลกระทบเกิดจากการจับกับโปรตีนของไวรัส NS5A (โปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง 5A) ไม่เหมือนกับไวรัสตับอักเสบซีอื่น ๆ ยาเสพติดนี่ไม่ใช่เอนไซม์ แต่เป็นฟอสโฟโปรตีนที่มีบทบาทในการจำลองและประกอบอาร์เอ็นเอ
ตัวชี้วัด
ร่วมกับ Sofosbuvir สำหรับการรักษาเรื้อรัง ตับอักเสบ C (จีโนไทป์ 1 ถึง 6)
ปริมาณ
ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ใช้ร่วมกับตัวเหนี่ยวนำ P-gp หรือ CYP450 ที่แข็งแกร่ง
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Velpatasvir เป็นสารตั้งต้นของ พีไกลโคโปรตีน และ พ.ศ เช่นเดียวกับไอโซเอนไซม์ CYP450 (CYP2B6, CYP2C8, CYP3A4) ยาเสพติดที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเมื่อยล้า, ปวดหัวและ ความเกลียดชัง.
