Leishmaniasis ทางผิวหนัง: สาเหตุอาการและการรักษา

ผู้ที่เดินทางบ่อยอาจติดเชื้อลิชมาเนียทางผิวหนัง ซึ่งเป็นโรคผิวหนังและเยื่อเมือกซึ่งไม่มีวัคซีน และอาจรุนแรงได้ด้วยโรคแทรกซ้อนหลายประการ เป็นที่รู้จักกันแพร่หลายในนาม Oriental Bump ผู้พักร้อนควรป้องกันอย่างสุดความสามารถและไปพบแพทย์หาก … Leishmaniasis ทางผิวหนัง: สาเหตุอาการและการรักษา

Dyserythropoietic Anemia แต่กำเนิด: สาเหตุอาการและการรักษา

โรคโลหิตจาง dyserythropoietic แต่กำเนิด (CDA) เป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดที่หายากมากซึ่งมีลักษณะโดยการสร้างเม็ดเลือดที่ไม่ได้ผล อาการแรกของโรคโลหิตจางปรากฏขึ้นในวัยเด็ก โรคเหล่านี้สามารถรักษาได้ค่อนข้างดีด้วยมาตรการบำบัดต่างๆ โรคโลหิตจาง dyserythropoietic แต่กำเนิดคืออะไร? โรคโลหิตจาง dyserythropoietic แต่กำเนิดเป็นกลุ่มของความผิดปกติของเลือดที่หายากซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่แตกต่างกัน ใน … Dyserythropoietic Anemia แต่กำเนิด: สาเหตุอาการและการรักษา

อัมพฤกษ์กะบังลม: สาเหตุอาการและการรักษา

อัมพาตจากกระบังลมหรืออัมพาต phrenic เป็นผลมาจากอัมพาตของเส้นประสาท phrenic มีต้นกำเนิดมาจากส่วนคอที่สามถึงห้าของไขสันหลังและกระตุ้นไดอะแฟรมรวมถึงอวัยวะอื่น ๆ ในช่องอกเช่นเยื่อหุ้มหัวใจ อัมพาตของเส้นประสาททำให้กะบังลมด้านที่ได้รับผลกระทบ … อัมพฤกษ์กะบังลม: สาเหตุอาการและการรักษา

ฝาแฝดและทวีคูณ: หน้าที่ภารกิจบทบาทและโรค

เราพูดถึงฝาแฝดหรือทวีคูณเมื่อแทนที่จะเป็นทารกที่คาดไว้หนึ่งคน สอง สามคนหรือมากกว่านั้นเกิดพร้อมกัน อย่างไรก็ตาม การตั้งครรภ์หลายครั้งนั้นไม่มีความเสี่ยง แฝดและทวีคูณคืออะไร? ตามกฎของเฮลลิน หนึ่งใน 85 ของการตั้งครรภ์เป็นการตั้งครรภ์แฝด การตั้งครรภ์หลายครั้งที่มีลูกอย่างน้อยสองคนถือเป็น ... ฝาแฝดและทวีคูณ: หน้าที่ภารกิจบทบาทและโรค

กรดอะราคิโดนิก: หน้าที่และโรค

กรด Arachidonic เป็นกรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน เป็นกึ่งจำเป็นสำหรับร่างกาย กรด Arachidonic พบมากในไขมันสัตว์ กรดอาราคิโดนิกคืออะไร? กรด Arachidonic เป็นกรดไขมันไม่อิ่มตัวสี่เท่าและเป็นของกรดไขมันโอเมก้า 6 กรดไขมันโอเมก้า 6 ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของพรอสตาแกลนดิน จึงมีบทบาทสำคัญใน … กรดอะราคิโดนิก: หน้าที่และโรค

การขาดไบโอตินิเดส: สาเหตุอาการและการรักษา

การขาด Biotinidase เป็นโรคเมตาบอลิซึมที่สืบทอดมาซึ่งหายากมาก มันเกิดขึ้นเนื่องจากความบกพร่องทางพันธุกรรมในเอนไซม์ไบโอตินิเดส เด็กประมาณ 80,000 ใน XNUMX คนเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของเอนไซม์ การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดช่วยในการวินิจฉัย การขาด biotinidase คืออะไร? การขาดสาร Biotinidase หรือเรียกสั้นๆ ว่า BTD อยู่ในกลุ่มของหายาก ... การขาดไบโอตินิเดส: สาเหตุอาการและการรักษา