เจมซิตาไบน์

ผลิตภัณฑ์

Gemcitabine มีจำหน่ายตามท้องตลาดในรูปแบบไลโอฟิลิซาเตทสำหรับเตรียมสารละลายแช่ (Gemzar, generics) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1997

โครงสร้างและคุณสมบัติ

เจมซิตาไบน์ (C₉H₁₁F₂N₃O₄, M_r = 263.2 g / mol) มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น gemcitabine ไฮโดรคลอไรด์ซึ่งเป็นสารสีขาวที่ละลายได้ใน น้ำ. pyrimidine gemcitabine เป็นสารอะนาลอกฟลูออรีนนิวคลีโอไซด์ของ deoxycytidine ดูได้ที่ใต้บทความ กรดนิวคลีอิก.

ผลกระทบ

Gemcitabine (ATC L01BC05) มีคุณสมบัติทางเซลล์วิทยา ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ Gemcitabine เป็น prodrug ที่มี phosphorylated ภายในเซลล์

ตัวชี้วัด

โรคมะเร็งปอด
มะเร็งตับอ่อน
มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ
โรคมะเร็งรังไข่
มะเร็งเต้านม

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

ความรู้สึกไวเกินไป
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ไม่ควรให้การรักษาด้วยการฉายรังสีควบคู่กันไป

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเกลียดชัง, อาเจียน, แกรนูโลไซโทพีเนีย, ผิว ผื่น, ผมร่วงโปรตีนและ เลือด ในปัสสาวะอาการบวมน้ำความสูงของ ตับ เอนไซม์, ไข้หวัดใหญ่- อาการเหมือนและ ความเมื่อยล้า.