โรคนี้เป็นอย่างไร?
ในช่วงเริ่มต้นของโรค ผู้ที่ได้รับผลกระทบจะมีอาการเฉพาะของโรค เช่น เลือดออกตามจังหวะ (punctiform) (เปเทเชีย) หรือแนวโน้มที่จะมีเลือดออกเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเทียบกับบุคคลที่ไม่ได้รับผลกระทบ เมื่อโรคดำเนินไป อาการเหล่านี้ก็แสดงออกมากขึ้นเรื่อยๆ เกล็ดเลือด จะถูกทำลาย เปเทเชีย เพิ่มจำนวนและสามารถรวมกันเพื่อสร้างเม็ดเลือดที่ใหญ่ขึ้น
เมื่อเวลาผ่านไป อาการเหล่านี้จะรุนแรงขึ้นเรื่อยๆ ที่ได้รับผลกระทบเหล่านี้แสดง hematomas ที่ใหญ่ขึ้นและแนวโน้มการตกเลือดด้วยบาดแผลและการบาดเจ็บที่เล็กลง นอกจากนี้ เลือดออกไม่ได้เกิดขึ้นเพียงผิวเผินเท่านั้น แต่ยังเกิดขึ้นในปัสสาวะ อุจจาระ หรือเลือดออกทางช่องคลอด
ผู้ป่วยรู้สึกอ่อนแอและหมดหนทางมากขึ้นเนื่องจากภาระหนัก เลือด การสูญเสีย ไม่ค่อยสามารถรักษาตัวเองของโรคได้ อย่างไรก็ตาม ไม่ทราบว่าการรักษาสามารถทำได้โดยวิธีใดและโดยวิธีใด
ผู้ป่วยที่ไม่มีภาวะทุเลาเองต้องพึ่งยา (glucocorticoidsอิมมูโนโกลบูลิน) ตลอดชีวิต ผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรค Werlhof ไม่จำเป็นต้องเป็นโรคนี้ไปตลอดชีวิต อย่างไรก็ตาม เนื่องจากยังไม่เข้าใจสาเหตุของโรคอย่างชัดเจน การรักษาที่เป็นไปได้จึงไม่สามารถระบุถึงการรักษาหรือการบำบัดอย่างเฉพาะเจาะจงได้
อย่างไรก็ตาม การรักษาโดยธรรมชาติมักเกิดขึ้นได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน ในวัยเด็ก. โดยไม่มีเหตุผลที่ชัดเจน โรคนี้จึงค่อยๆ ลดลง และผู้ที่ได้รับผลกระทบจะไม่แสดงอาการของโรคแวร์ลฮอฟอีกต่อไป ความเสี่ยงที่จะเสียชีวิตจากโรค Werlhof เพิ่มขึ้นตามอายุ
ผู้ป่วยที่อายุเกิน 60 ปีมีอัตราการเสียชีวิตประมาณ 13% ในขณะที่ผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 40 ปีมีอัตราการเสียชีวิตน้อยกว่า 0.4% โรค Werlhof ไม่ถือเป็นกรรมพันธุ์ ดังนั้น หากบิดาหรือมารดาทราบถึงกรณีของโรคแวร์ลฮอฟ ไม่ควรส่งผลใดๆ ต่อบุตรในอนาคต
อย่างไรก็ตาม เพื่อแยกโรค Werlhof ออกจากโรคอื่นๆ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำซึ่งอาจจะเป็นกรรมพันธุ์ก็ได้ ควรทำการตรวจและวินิจฉัยโดยละเอียด ไม่รวมความเสี่ยงของการติดเชื้อโรค โดยทั่วไป โรคนี้สามารถหายได้เองโดยเฉพาะใน ในวัยเด็ก. อย่างไรก็ตาม หากโรคยังคงอยู่เป็นเวลา 12 เดือนหรือนานกว่านั้น โอกาสในการฟื้นตัวจะมีน้อยมาก มันถูกจัดประเภทเป็น โรคเรื้อรัง.
บทความทั้งหมดในชุดนี้:
