ผลิตภัณฑ์
Tafamidis ได้รับการรับรองในสหภาพยุโรปในปี 2011 ในสหรัฐอเมริกาในปี 2019 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2020 ในรูปแบบแคปซูลนิ่ม (Vyndaqel)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
ทาฟามิดิส (C14H7Cl2NO3, Mr = 308.1 g / mol) มีอยู่ในยาไม่ว่าจะเป็น tafamidis meglumine หรือ tafamidis
ผลกระทบ
Tafamidis (ATC N07XX08) เป็นสารให้ความคงตัวที่เลือกได้ของ transthyretin (TTR) มันผูกกับ ไธร็อกซีน ไซต์ที่มีผลผูกพันทำให้ tetramer มีเสถียรภาพและชะลอความแตกแยกเป็นโมโนเมอร์ ครึ่งชีวิตเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 49 ชั่วโมง
ตัวชี้วัด
- สำหรับการรักษา transthyretin amyloidosis ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นสัตว์ป่าหรือกรรมพันธุ์ cardiomyopathy เพื่อลดอัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุและการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและหลอดเลือด
ข้อบ่งชี้เพิ่มเติมในยุโรป:
- สำหรับการรักษา transthyretin amyloidosis ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการระยะที่ 1 polyneuropathy เพื่อชะลอการลดลงของการทำงานของระบบประสาทส่วนปลาย
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. แคปซูล รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ผลกระทบ
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ :
- การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ
- การติดเชื้อในช่องคลอด
- โรคท้องร่วง
- ปวดท้องส่วนบน