การตกเลือดในสมอง: การบำบัดด้วยยา

เป้าหมายการรักษา

  • การป้องกันการลุกลามของเลือด (การลุกลามของเลือดคำเหมือน: การเติบโตของเลือดการขยายตัวของเม็ดเลือด) โดย:
    • ลดความดันโลหิต
    • ขั้นตอนการห้ามเลือด (มาตรการห้ามเลือด)
    • หากจำเป็นให้ทำการระเหยของเลือด (ขั้นตอนการผ่าตัดทางระบบประสาทเพื่อล้างออก ห้อ).
  • หลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อน
  • การรักษาความปลอดภัยหรือเสถียรภาพของฟังก์ชันที่สำคัญ

คำแนะนำการบำบัด

คำแนะนำในการรักษาขึ้นอยู่กับขนาดของการตกเลือดในช่องท้องและการนำเสนอทางคลินิกของผู้ป่วยรวมถึงปัจจัยอื่น ๆ :

  • มาตรการสำหรับการตกเลือดในช่องปากเล็กน้อย:
    • ลากเส้น การรักษาหน่วย (ดูภายใต้“ เพิ่มเติม การรักษาด้วย")
    • การจัดการความดันโลหิต
    • การป้องกัน ห้อ ความก้าวหน้า (ความก้าวหน้าของเลือดออกคำพ้องความหมาย: การเติบโตของเลือดการขยายตัวของเม็ดเลือด)
  • มาตรการสำหรับการตกเลือดในช่องปากขนาดใหญ่:
    • การจัดการทางเดินหายใจ (ดูภายใต้“ เพิ่มเติม การรักษาด้วย")
    • ในภาวะไฮโดรซีฟาลัสแบบเฉียบพลัน (hydrocephalus occlusus; การขยายตัวทางพยาธิวิทยา / โรคของช่องว่างของเหลวที่เต็มไปด้วยของเหลว (ช่องสมอง) ของ สมอง): การติดตั้งช่องระบายน้ำภายนอก (EVD)
    • การปรับสมดุลของก้อน
    • หากจำเป็นให้ทำการระเหยของเลือด (ห้อ การอพยพ).
    • กลยุทธ์ลดความดันในกะโหลกศีรษะ

การป้องกันการลุกลามของเลือดโดยการลดความดันโลหิตและขั้นตอนการห้ามเลือด

การลุกลามของเม็ดเลือดเกิดขึ้นประมาณ 30% ของกรณีและเกี่ยวข้องกับอาการแย่ลงของอาการทางคลินิก สภาพ และการอยู่รอดที่แย่กว่า อาจเกิดจากการขาดการซับในตัวเอง นอกจากนี้อาจเกิดการ rebleeding ของแต่ละบุคคลซึ่งเป็นที่ชื่นชอบโดยไม่มีการควบคุม เลือด ความดันหรือ coagulopathic diathesis (เพิ่มขึ้น เลือดออกมีแนวโน้ม). การจัดการความดันโลหิต

ในระยะเฉียบพลัน การรักษาด้วย, ซิสโตลิก เลือด ควรลดความดันให้ต่ำกว่า 140 mmHg ซึ่งจะช่วยลดการลุกลามของเลือดและความเสี่ยงของการเกิดเลือดออก - เพิ่มโอกาสรอดชีวิต หมายเหตุ: ซิสโตลิก เลือด ความดัน <120 mmHg ส่งผลให้อัตราการขาดเลือดในสมองเฉียบพลันเพิ่มขึ้น (การไหลเวียนของเลือดไปยัง สมอง ด้วยการตายของเซลล์ประสาทที่กำลังจะเกิดขึ้น) นอกการแปล ICB ผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือดในช่องท้องและค่าซิสโตลิก≥ 220 mmHg: จากการวิเคราะห์หลังการทดลองของ ATACH II การบำบัดแบบเข้มข้น (เป้าหมาย 110-139 mmHg) ส่งผลให้ระบบประสาทเสื่อมสภาพภายใน 24 ชั่วโมงบ่อยกว่าการรักษามาตรฐานเป็นสองเท่า (140-179 mmHg). นอกจากนี้ความผิดปกติของไตยังเกิดขึ้นบ่อยถึงสามเท่า ประสบความสำเร็จ ความดันโลหิต การลดลงในสี่ชั่วโมงแรกสามารถลดความเสี่ยงของการลุกลามของเลือดได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากโดยตรงทำ; คำพ้องความหมาย: ยาต้านการแข็งตัวของเลือดใหม่ในช่องปาก (NOAK)) ขั้นตอนการห้ามเลือด (มาตรการห้ามเลือด)

เป้าหมายคือการทำให้เลือดแข็งตัวเป็นปกติโดยเร็วและสมบูรณ์ที่สุด

hematomevacuation (การกวาดล้างเลือด)

(ดูในหัวข้อ“ การบำบัดด้วยการผ่าตัด”)

คำแนะนำในการบำบัดสำหรับภาวะแทรกซ้อน:

อาการบวมน้ำ - หรือการบำบัดลดความดันในกะโหลกศีรษะ (อาการบวมน้ำในช่องท้อง)

ในกรณีส่วนใหญ่การตกเลือดที่สำคัญจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความดันในกะโหลกศีรษะ (ICP) นอกจากนี้อาการบวมน้ำในช่องท้อง (perifocal) มักเกิดขึ้นในหลักสูตรซึ่งจะเพิ่ม ICP ด้วย อาการบวมน้ำจะถึงจุดสูงสุดหลังจากผ่านไปประมาณ 10-14 วัน ในขั้นต้น osmodiuretics จะใช้ในการรักษา หากไม่สามารถควบคุมความดันในกะโหลกศีรษะหรือหากอาการบวมน้ำยังคงดำเนินต่อไปให้ endovascular อุณหภูมิ (34-35 °) ได้เป็นเวลา 72 ชั่วโมงนอกเหนือจากภาวะ normothermia

  • มาตรการลดความดันในกะโหลกศีรษะ (ถ้า ICP> 20 mmHg) - ต้องเฝ้าติดตามความดันในกะโหลกศีรษะ (ICP):
    • ออสโมไดยูเรติกส์ (ยาเสพติด ที่มีผลกระทบจากการคายน้ำ) - (ไม่มีการวิเคราะห์ควบคุมอัตราส่วนความเสี่ยงต่อผลประโยชน์
      • เงินทุน Mannitoline
        • 20% สูงสุด 6 x 250 มล. / วัน
        • osmolality ในซีรั่มเป้าหมาย: 320 mosmol / l
      • น้ำเกลือเข้มข้น โซลูชั่น (การให้ยา NaCl 3% หรือ 10% การไตเตรทต่อซีรั่ม โซเดียม ระดับระหว่าง 145-155 mmol / l)
    • การจัดการขั้นพื้นฐาน
      • ยาแก้ปวด (ยาแก้ปวดที่เกิดจากยา) ให้ลึก การระงับความรู้สึก.
      • การให้ออกซิเจนทางหลอดเลือด (การให้ออกซิเจนในเลือด)
      • อุณหภูมิ (การลดอุณหภูมิของร่างกาย)
      • Normoglycemia (การทำให้เลือดเป็นปกติ กลูโคส ระดับ)
      • Normovolemia (เลือดปกติ ปริมาณ).
      • ความสูงของร่างกายส่วนบน (30 °)
      • Normocapnia (ความดันบางส่วนปกติของ คาร์บอน ไดออกไซด์ในเลือดแดง)
    • มาตรการรักษาอื่น ๆ ที่ต้องพิจารณา:
      • การระบายเลือดออก (การกำจัดเม็ดเลือด) (ดูภายใต้“ การผ่าตัดบำบัด”) - เพื่อเอาเลือดออก (ช้ำ) เมื่อมีการยกระดับความดันในกะโหลกศีรษะอย่างรุนแรง
      • สำหรับภาวะไฮโดรซีฟาลัสแบบอุดตัน: การระบายน้ำออกจากกระเป๋าหน้าท้องภายนอก (EVD)

การตกเลือดในช่องท้อง (IVB) - การตกเลือดยุบลงในระบบกระเป๋าหน้าท้อง

ในเลือดออกในช่องท้องมากถึง 40% การตกเลือดจะเข้าสู่ระบบกระเป๋าหน้าท้อง (ระบบโพรงใน สมอง) ซึ่งเป็นปัจจัยเสี่ยงอิสระ เมื่อเทียบกับการตกเลือดในช่องท้องโดยไม่มีการยุบตัวของกระเป๋าหน้าท้องอัตราการตายจะเพิ่มขึ้น 2 ถึง 3 เท่า นอกจากนี้ยังมีภาวะไฮโดรซีฟาลัสอุดตัน (hydrocephalus occlusus; การขยายตัวทางพยาธิวิทยา / โรคของช่องว่างของเหลวที่เติมของเหลว (ช่องสมอง) ของสมอง) ซึ่งจำเป็นต้องมีการจัดวางท่อระบายน้ำภายนอก (EVD) ในระยะเฉียบพลัน นอกจากนี้อาจมีการพิจารณาการละลายลิ่มเลือดในช่องท้อง (IVF; lysis therapy) สำหรับการรักษา IVB ในขั้นตอนนี้จะมีการนำเนื้อเยื่อ recombinant plasminogen (rtPA) เข้าสู่ช่องว่างของกระเป๋าหน้าท้องผ่านทางระบายน้ำภายนอกที่มีอยู่ สิ่งนี้ทำให้การดูดซึมเลือดในกระเป๋าหน้าท้องกลับคืนมาอย่างรวดเร็ว ขนาดรับประทาน: rtPA 1 มก. ทุก 8 ชั่วโมง (CT cristula ทุกวัน)

คำแนะนำการบำบัดอื่น ๆ

  • อาการชักจากโรคลมชักเกิดขึ้นในผู้ป่วย ICB มากถึง 24% เมื่อตรวจพบศักยภาพของโรคลมบ้าหมูหลังการตกเลือดในช่องท้อง:
  • สำหรับการป้องกันโรคแทรกซ้อนของลิ่มเลือดอุดตัน:
    • น้ำหนักโมเลกุลต่ำ เฮ (24 ชั่วโมงหลังการตกเลือดในช่องท้อง - เลือดออกซ้ำจะต้องถูกตัดออกโดย cCT / MRI!)
  • ต่ำ-ปริมาณ (75-300 มก. / วัน) รับประทานยาต่อเนื่องร่วมกับ กรดอะซิทิลซาลิไซลิก (ASA; antiplatelet agent) ตามที่กำหนดไว้ในการป้องกันโรคหลอดเลือดในระดับปฐมภูมิและทุติยภูมิไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดในกะโหลกศีรษะ

การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือด (TA) หลังเลือดออกในสมองในผู้ป่วยที่มีลิ้นหัวใจเชิงกล

  • หากเริ่มก่อนวันที่ 6: มีเลือดออกมากและมีภาวะแทรกซ้อนของลิ่มเลือดอุดตันมากกว่าที่ไม่มี TA
  • เมื่อเริ่มมีอาการก่อนวันที่ 14: เลือดออกรุนแรงกว่าไม่มี TA
  • สรุป: เฉพาะผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันเท่านั้นที่ควรได้รับ TA ไม่เร็วกว่าวันที่ 6

การกลับมาของการรักษาด้วยยาต้านเกล็ดเลือดหลังจากเลือดออกในสมอง

การกลับมาของการรักษาด้วยยาต้านเกล็ดเลือดหลังจากตกเลือด ละโบม (จังหวะด้วย ภาวะเลือดออกในสมอง) แสดงให้เห็นว่าปลอดภัยในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม: 2 ปีหลังจากกลับมาใช้การบำบัดมีเพียง 12 (4%) เท่านั้นที่มีอาการเลือดออกในสมองใหม่หลังจากค่ามัธยฐาน 2.0 ปีเทียบกับผู้ป่วย 23 จาก 268 ราย (9%) ที่อยู่ในกลุ่มควบคุม กลุ่ม. ทันทีจำนวนเหตุการณ์ร้ายแรงของหลอดเลือด (กล้ามเนื้อหัวใจตาย (หัวใจ โจมตี), โรคลมชัก (ละโบม) หรือการตายของหลอดเลือดหัวใจ) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ 35% (อัตราส่วนความเป็นอันตราย 0.65; 0.44-0.95)