คำพ้องความหมายในความหมายที่กว้างขึ้น
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
agranulocytosis คืออะไร?
ด้วยสิ่งที่เรียกว่า การเกิดเม็ดเลือดมีการขาดแกรนูโลไซต์เกือบทั้งหมด แกรนูโลไซต์เป็นของสีขาว เลือด เซลล์ (เม็ดเลือดขาว) และมีหน้าที่ป้องกันการติดเชื้อ ด้วยการเริ่มต้นการติดเชื้อหรือความเสียหายต่อ ไขกระดูกจำนวนของ granulocytes สามารถลดลงได้
สิ่งนี้เรียกว่า granulocytopenia ในศัพท์ทางการแพทย์ เป็นผลให้ระบบการป้องกันของร่างกายลดลงและความไวต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้น agranulocytosis เป็นรูปแบบที่รุนแรงที่สุดของสิ่งนี้ สภาพ.
สิ่งเหล่านี้เป็นสาเหตุของ agranulocytosis
agranulocytosis สามารถแบ่งออกเป็นสามรูปแบบ โดยทั่วไปความแตกต่างเกิดขึ้นระหว่าง agranulocytoses ที่มีมา แต่กำเนิดที่หายากมากและ agranulocytoses ประเภทที่ XNUMX และประเภทที่สองที่ได้มาบ่อยกว่า agranulocytosis แต่กำเนิดเรียกอีกอย่างว่า Kostmann syndrome และเป็นโรคที่มี granulocytes น้อยเกินไปหรือไม่มีเลยตั้งแต่แรกเกิด (neutrophil granulocytes ที่แม่นยำกว่าซึ่งเป็น subclass ของสีขาว เลือด เซลล์).
สาเหตุเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนซึ่งในที่สุดนำไปสู่ความผิดปกติของการเจริญเติบโตของสีขาว เลือด เซลล์กล่าวคือสร้างแกรนูโลไซต์ที่โตเต็มที่ไม่เพียงพอ ในปฏิกิริยาประเภทที่ XNUMX กระบวนการภูมิคุ้มกันของร่างกายจะต่อต้านแกรนูโลไซต์และทำลายพวกมัน ในทางตรงกันข้ามการขาด granulocyte ใน type II นั้นขึ้นอยู่กับการขาดการก่อตัวซึ่งมักเกิดจากสารที่ทำลาย ไขกระดูก.
Type I จึงสามารถเกิดขึ้นอย่างกะทันหัน (อย่างรุนแรง) มากกว่า Type II ซึ่งแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป มีความเป็นไปได้หลายประการที่ทำให้แกรนูโลไซต์ลดลงอย่างมาก Agranulocytosis อาจเกิดขึ้นได้หากมีการแพ้ยาบางชนิดเช่นบางชนิด ยาแก้ปวด (analgesics) เช่น โนวัลกิน® (เมทามิโซล), ยาลดไข้ (ยาลดไข้), ยาที่ยับยั้งการทำงานของต่อมไทรอยด์ (ต่อมไทรอยด์ เช่น thiamazole และ คาร์บิมาโซล) ที่เรียกว่า ประสาท สำหรับการรักษา จิตเภท หรือแน่นอน ยาปฏิชีวนะ (ซัลโฟนาไมด์, เซฟาโลสปอริน, เมโทรนิดาโซล) นอกจากนี้การประยุกต์ใช้การบำบัดด้วยการฆ่าเซลล์ด้วยยาที่เรียกว่า cytostatic เช่นในรูปแบบของ ยาเคมีบำบัดอาจทำให้แกรนูโลไซต์จมลง นอกจากนี้ความผิดปกติของการสร้างเลือดใน ไขกระดูก เป็นสาเหตุของ agranulocytosis
การวินิจฉัยโรค
นอกจากนี้ยังมี ประวัติทางการแพทย์ ของโรคและยาล่าสุดการตรวจของ น้ำเหลือง โหนดและเยื่อเมือกมีความสำคัญอย่างยิ่งในการวินิจฉัย วิธีที่สำคัญที่สุดในการวินิจฉัย agranulocytosis คือการตรวจเลือดในห้องปฏิบัติการ ที่นี่เรียกว่าใหญ่ การนับเม็ดเลือด มีบทบาทชี้ขาด
ที่นี่จะมีการวัดความถี่ของคลาสย่อยของเซลล์เม็ดเลือดขาวต่างๆซึ่งรวมถึงแกรนูโลไซต์ด้วย การลดลงของแกรนูโลไซต์ (เลือดน้อยกว่า 500 เซลล์ / ไมโครลิตร) สามารถบ่งบอกถึงการเกิดเม็ดเลือดขาว นอกจากนี้การกำหนดค่าเลือดอื่น ๆ เพื่อไม่รวมโรคอื่น ๆ (การวินิจฉัยแยกโรค) สำคัญมาก. นอกจากนี้ยังมีความเป็นไปได้ของสิ่งที่เรียกว่า การเจาะไขกระดูกซึ่งจะนำตัวอย่างไขกระดูกขนาดเล็กจากยอดกระดูกและตรวจหาความผิดปกติของการสร้างเม็ดเลือด การตรวจนี้ดำเนินการภายใต้กล้องจุลทรรศน์ด้วยความช่วยเหลือของการย้อมสีตัวอย่างที่แตกต่างกันซึ่งเหนือสิ่งอื่นใดลักษณะต่างๆ (พื้นผิว) ของเซลล์สามารถมองเห็นได้และโดยปกติจะดำเนินการโดยพยาธิวิทยา
