ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน (DHT; 5α-dihydrotestosterone (5α-DHT) อย่างแม่นยำมากขึ้นเรียกอีกอย่างว่า androstanolone (INN)) เป็นฮอร์โมนจากกลุ่มของ แอนโดรเจน (เพศชาย ฮอร์โมน). เป็นสารที่ใช้งานอยู่ (ผลิตภัณฑ์ระดับกลางหรือผลิตภัณฑ์สลาย) ของ ฮอร์โมนเพศชายต่ำ และเป็นแอนโดรเจนที่มีศักยภาพมากกว่าเพราะมันจับกับตัวรับแอนโดรเจนได้ดีกว่าฮอร์โมนเพศชาย
Dihydrotestosterone เกิดขึ้นใน ต่อมหมวกไต, รังไข่ (รังไข่) และอัณฑะ (อัณฑะ) จาก ฮอร์โมนเพศชายต่ำ - ด้วยความช่วยเหลือของ 5-α -reductase ทำหน้าที่ในตัวรับแอนโดรเจนและมีความสำคัญต่อร่างกาย ผม ประเภทชายการเจริญเติบโตของเคราและการทำงานของ ต่อมไขมัน. นอกจากนี้การลดลงของ หัว ผม ในกรณีของการกำจัดทางพันธุกรรมเป็นกระบวนการที่ควบคุมโดย DHT นอกจากนี้ DHT ยังรับผิดชอบต่อการทำให้เป็นหนองจากภายนอก (การทำให้เป็นชาย) และการเจริญเติบโตและความแตกต่างของ ต่อมลูกหมาก. Dihydrotestosterone ถูกทำลายลงใน ตับ.
ขั้นตอน
วัสดุที่จำเป็น
- ซีรั่มในเลือด
การเตรียมผู้ป่วย
- ไม่จำเป็น
ปัจจัยก่อกวน
- ไม่รู้
ตัวชี้วัด
- สงสัยว่ามีการขาด 5-α-reductase (สาเหตุทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดของอวัยวะเพศกระเทยในผู้ชาย)
- สงสัยว่าเป็นโรคที่เกิดจากแอนโดรเจนในสตรี
- Pseudhermaphroditism - เงื่อนไขที่โครโมโซมเพศและอวัยวะเพศ (อวัยวะเพศภายใน) ไม่ตรงกับลักษณะของอวัยวะเพศ (เพศที่อวัยวะเพศ) รวมถึงลักษณะทางเพศที่สอง ในบริบทนี้เรายังพูดถึงแอนโดรจีนี ในทางคลินิกมีลักษณะของอวัยวะเพศชายที่เป็นเพศหญิงที่ได้รับเชื้อ (เพศชาย) หรืออวัยวะเพศชายที่มีเชื้อ (masculinized) บกพร่อง
ค่าปกติ
| ค่าปกติใน ng / dl | 16-108 |
การตีความ
การตีความค่าที่สูงขึ้น
- hyperplasia ต่อมหมวกไต แต่กำเนิด (การขยายตัวของเยื่อหุ้มสมองของไต)
- กลุ่มอาการ PCO (polycystic ovary syndrome) - อาการที่ซับซ้อนโดยมีความผิดปกติของฮอร์โมนของ รังไข่ (รังไข่).
- ขนดก - ประเภทชายของ ผม ในผู้หญิง
- เนื้องอกในอัณฑะ
- เนื้องอกต่อมหมวกไต
- เนื้องอกในรังไข่ (เนื้องอกในรังไข่)
- Pubertas praecox (วัยแรกรุ่นก่อนวัยอันควรหรือลักษณะทางเพศที่สองก่อนวัยอันควร) - ในเด็กหญิงอายุต่ำกว่า 8 ปีและในเด็กชายอายุต่ำกว่า 9 ปี
การตีความค่าที่ลดลง
- การขาด 5-α-reductase
- Hypogonadism (hypofunction ของอวัยวะสืบพันธุ์)
- หย่อนสมรรถภาพทางเพศ (ED; สมรรถภาพทางเพศ).
- กลุ่มอาการ Klinefelter (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมในเด็กผู้ชายที่เกิดจากการที่อวัยวะเพศไม่สามารถเคลื่อนไหวได้นำไปสู่เหนือสิ่งอื่นใด ความสูง, เป็นหมันและผมขาดผู้ชาย.
- ตับ โรคตับแข็ง - เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การเปลี่ยนแปลงของ ตับซึ่งนำไปสู่ข้อ จำกัด ในการทำงาน
- Pseudohermaphroditism masculinus (คำพ้องความหมายของ hermaphroditism testicularis) - การเป็นเพศชายที่ไม่สมบูรณ์ (การเป็นผู้หญิง) ในบุคคลที่มีจีโนไทป์ของผู้ชายปกติ (ปัจจัยทางพันธุกรรม)
- การบำบัดโรค ด้วยสารยับยั้ง 5-alpha-reductase เอสโตรเจน.
ข้อสังเกต. ความมุ่งมั่นของ ฮอร์โมนเพศชายต่ำ มีค่าข้อมูลที่เหมือนกันในข้อบ่งชี้ทั้งหมดข้างต้นยกเว้นความบกพร่องทางพันธุกรรมดังนั้นจึงเป็นที่ต้องการ
