ผลิตภัณฑ์
Drotrecogin alfa มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ในรูปแบบไลโอฟิลิเซต (Xigris) ได้รับการรับรองในหลายประเทศและในสหภาพยุโรปตั้งแต่ปี 2002 และยังมีให้บริการในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ในปี 2011 Eli Lilly ประกาศว่าจะถอนยาออกจากตลาดทั่วโลก การประมวลผล -SHOCK การศึกษาพบว่ามีประสิทธิภาพไม่เพียงพอ อัตราการเสียชีวิตไม่ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในขณะที่ในทางกลับกันความเสี่ยงของการตกเลือดก็เพิ่มขึ้นตามความเกี่ยวข้อง เห็นได้ชัดว่ามีการใช้ยาราคาแพงโดยไม่มีประโยชน์ต่อผู้ป่วยเป็นเวลาหลายปีโดยเสียค่าใช้จ่าย สุขภาพ บริษัท ประกัน.
ผลกระทบ
Drotrecogin alfa (ATC B01AD10) เป็นรูปแบบรีคอมบิแนนท์ของโปรตีน C ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในพลาสมาและแตกต่างกันในโอลิโกแซ็กคาไรด์เพียงไม่กี่ชนิด Drotrecogin alfa มีคุณสมบัติในการต้านการเกิดลิ่มเลือดและ profibrinolytic
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดรุนแรงโดยมีการสลายตัวหลายตัวเป็นส่วนเสริมของการบำบัดผู้ป่วยหนักมาตรฐานที่ดีที่สุด
