Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค

ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)

  • Pseudohypoparathyroidism (คำพ้องความหมาย: Martin-Albright syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของ autosomal; อาการของ hypoparathyroidism (hypothyroidism) ที่ไม่มีการขาดฮอร์โมนพาราไทรอยด์ (PTH) ในเลือด: มีสี่ประเภทที่แตกต่างกันตามลักษณะที่ปรากฏ:
    • Type Ia: มี Albright osteodystrophy พร้อมกัน: brachymetacarpy (การย่อ metacarpal เดียวหรือหลาย ๆ กระดูก) และ -tarsia (ย่อมาจาก single หรือ multiple กระดูกฝ่าเท้า กระดูก), หน้ากลม, ขนาดสั้น.
    • พิมพ์ Ib; เช่นเดียวกับประเภท 1a มีความต้านทานต่อ PTH ของไตความต้านทานต่อฮอร์โมนอื่น ๆ โดยเฉพาะ thyrotropin ก็เป็นไปได้เช่นกัน ไม่มีโรคกระดูกพรุนของไบรท์
    • ประเภท Ic: เหมือนกับประเภท 1a ยกเว้นว่าการผลิตแคมป์ที่ไม่ขึ้นกับตัวรับจะถูกเก็บรักษาไว้ในหลอดทดลอง
    • Type II: อาจมีหลายชนิดย่อย แต่ Albright osteodystrophy ไม่มีอยู่
  • Pseudo-pseudohypoparathyroidism - เมื่อสมาชิกในครอบครัวของผู้ที่ได้รับ pseudohypoparathyroidism มี stigmata อินทรีย์ทั่วไปเช่นการทำให้ metacarpals / metatarsals สั้นลงหรือการสร้างที่แข็งแรง แต่ไม่มี แคลเซียม ความไม่เป็นระเบียบ

ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (การขาดแคลเซียม) ของสาเหตุอื่น ๆ (ฮอร์โมนพาราไธรอยด์ (PTH) เหมือนเดิม: ไม่ลดลง) - อาจพิจารณากลุ่มอาการต่อไปนี้:

อาการและความผิดปกติทางคลินิกและผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการซึ่งมิได้จำแนกไว้ที่ใด (R00-R99)