ภาพทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุด
polymyositis เป็นโรคกล้ามเนื้ออักเสบที่หายากที่สุด เกิดขึ้นบ่อยในสองขั้นตอนของชีวิตผู้ป่วย: ใน ในวัยเด็ก และวัยรุ่นตั้งแต่ 5 ถึง 14 ปีและในวัยผู้ใหญ่ขั้นสูงจาก 45 ถึง 65 ปี โดยเฉลี่ยผู้หญิงมากกว่าผู้ชายถึงสองเท่าได้รับผลกระทบ โพลีไมโออักเสบ.
ในทางการแพทย์โรคนี้มีลักษณะของกล้ามเนื้ออ่อนแรงในบริเวณไหล่ -คอ- เข็มขัดและสะโพก - คือกล้ามเนื้อใกล้กับลำตัว เมื่อเทียบกับร่างกายรวม myositisจุดอ่อนพัฒนาค่อนข้างเร็วในช่วงหลายสัปดาห์ถึงเดือนการขาดความแข็งแรงของกล้ามเนื้ออาจนำไปสู่การเกิด malpositions ที่เจ็บปวดและการมีแผลเป็นของส่วนของกล้ามเนื้ออักเสบอาจทำให้เกิด malpositions ของ ข้อต่อ. ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่นำมาโดย ตรวจชิ้นเนื้อ แสดงเซลล์อักเสบที่ย้ายไปมาระหว่างเส้นใยกล้ามเนื้อ
กระบวนการเกิดโรคของ โพลีไมโออักเสบ ยังไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ อย่างไรก็ตามสันนิษฐานว่าเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง ตรงกันข้ามกับ ผิวหนังอักเสบอย่างไรก็ตามมันเป็นสื่อกลางโดยการตอบสนองของเซลล์โดยตรงของร่างกายและไม่สอดคล้องกัน โปรตีน.
dermatomyositisหากไม่คำนึงถึงอายุโดยทั่วไปมักจะมากกว่า polymyositis การสะสมเฉพาะอายุสามารถสังเกตได้เช่นเดียวกับ Polymyositis ผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะได้รับผลกระทบมากกว่าผู้ชาย
สำหรับอาการที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อโครงร่างการเปลี่ยนแปลงของผิวหนังจะปรากฏขึ้นพร้อมกับ dermatomyositis. ผื่นสีไลแลค (erythema) ก่อตัวขึ้นในบริเวณที่สัมผัสกับแสงของร่างกายซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้ชื่อโรคไลแลคได้รับ ผิวหนังจะกลายเป็นขุยโดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณด้านบน ข้อต่อเช่นนิ้วข้อศอกและหัวเข่า
ในส่วนของผื่นอาจเกิดอาการบวมที่เปลือกตาบนทำให้ผู้ป่วยมีอาการน้ำตาไหล สิ่งนี้สามารถทวีความรุนแรงขึ้นได้จากการทำให้ผิวหนังเป็นสะเก็ดแผลเป็น การเปลี่ยนแปลงที่อธิบายไว้อาจปรากฏในระดับที่มากขึ้นหรือน้อยลง
ถ้ามีกล้ามเนื้อ ตรวจชิ้นเนื้อ จะดำเนินการเตรียมสามารถระบุเซลล์อักเสบของหลอดเลือด (perivascular) ที่อยู่รอบ ๆ เรือ. เซลล์ที่เกี่ยวข้องยังรวบรวมระหว่างกลุ่มเส้นใยกล้ามเนื้อแต่ละมัด เส้นใยกล้ามเนื้อส่วนปลายแคบลงเมื่อเทียบกับส่วนที่เหลือของมัด
สิ่งนี้เรียกว่าการฝ่อ perifascicular วิถีกลไก (กระบวนการของโรค) ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาภูมิต้านตนเองที่ตรงกับเส้นเลือดฝอย (ที่เล็กที่สุด เรือ) อยู่ในกล้ามเนื้อ สิ่งเหล่านี้ถูกทำร้ายและเสียหายจากการอักเสบของร่างกายเอง โปรตีน (เช่นอิมมูโนโกลบูลิน)
ส่งผลให้ไม่สามารถป้อนเส้นใยกล้ามเนื้อได้อีกต่อไปและตาย สิ่งนี้นำไปสู่ท้องถิ่น เนื้อร้าย (การตายของเซลล์) และหลอดเลือด ลิ่มเลือดอุดตัน (การอุด ของเรือโดยก เลือด ก้อน / ก้อนเลือด) - เส้นใยกล้ามเนื้อ มัดสูญเสียความแข็งแรงและลีบในที่สุด มากกว่าหนึ่งในสี่ของโรคผิวหนังอักเสบทั้งหมดเนื้องอกมะเร็งเป็นสาเหตุของการพัฒนา
ที่นี่เช่นกันร่างกายผลิตสารที่มุ่งต่อต้านเนื้องอกและต่อต้านเนื้อเยื่อของร่างกายที่แข็งแรง ร่างกายรวม myositis เป็นโรคที่ก้าวหน้าเรื้อรังอักเสบและเสื่อม กระบวนการเชิงสาเหตุในร่างกายยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ แต่สงสัยว่ามีปฏิสัมพันธ์ของปัจจัยการอักเสบและความเสื่อม
มีผลต่อผู้ชายใน 75 เปอร์เซ็นต์ของกรณีเจ็บป่วยและส่วนใหญ่เกิดขึ้นหลังจากอายุ 50 ปีโรคนี้ค่อนข้างร้ายกาจ - บางครั้งอาจใช้เวลาหลายเดือนถึงหลายปีก่อนที่อาการทางคลินิกครั้งแรกจะปรากฏ ผู้ป่วยสังเกตเห็นปัญหาครั้งแรกเมื่อขึ้นบันไดหรือลุกขึ้นจากท่านั่ง
ความยากลำบากในการจับให้แน่นหรือการจับที่มั่นคงในตอนแรกก็เป็นลักษณะเช่นกัน อาการที่เกิดจากความอ่อนแอของ ปลายแขน และ ต้นขา กล้ามเนื้อ. 60% ของผู้ป่วยรายงานว่ากลืนลำบากเนื่องจากต้องใช้กล้ามเนื้อที่อาจได้รับผลกระทบจากการอักเสบ
การเตรียมการจากก ตรวจชิ้นเนื้อ มีลักษณะคล้ายกับ polymyositis สามารถตรวจพบเซลล์อักเสบที่อพยพและเส้นใยที่หายไป นอกจากนี้ยังมีการรวมตัวในเนื้อเยื่อที่เรียกว่า̈rimmed vacuoles ̈ (ในภาษาเยอรมัน: umrandete Vakuolen; vacuole = cell vesicle)
ร่างกายรวมมีโครงสร้างโปรตีนต่างๆ? amyloid และ tau โปรตีน. สารประกอบเหล่านี้ยังพบในโรคความเสื่อมอื่น ๆ เช่นโรคอัลไซเมอร์
บทความทั้งหมดในชุดนี้:
