ผลิตภัณฑ์
Tizanidine มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ตและรูปแบบแคปซูลที่ปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง (Sirdalud, Sirdalud MR, generics) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปีพ. ศ. 1983
โครงสร้างและคุณสมบัติ
ทิซานิดีน (C9H8CLN5สr = 253.7 g / mol) มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น tizanidine hydrochloride ซึ่งเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้บ้าง น้ำ. เป็น imidazoline และ benzothiodiazole และเกี่ยวข้องกับโครงสร้าง ยาลดความดันโลหิต เช่น clonidineซึ่งอธิบายถึงผลกระทบของ เลือด ความดันและ หัวใจ อัตรา
ผลกระทบ
Tizanidine (ATC M03BX02) มีคุณสมบัติในการคลายกล้ามเนื้อส่วนกลางและคุณสมบัติในการกันชัก คิดว่าผลกระทบจะรวมถึงความเจ็บปวดที่ presynaptic α2-adrenoreceptors ส่งผลให้ยับยั้งการปล่อยสารสื่อประสาท excitatory
ตัวชี้วัด
Tizanidine ได้รับการรับรองสำหรับการรักษาอาการปวดเกร็งของกล้ามเนื้อและ เกร็ง เกิดจาก หลายเส้นโลหิตตีบ, เส้นประสาทไขสันหลัง บาดเจ็บหรือ สมอง ความเสียหาย
ปริมาณ
ตามฉลากยา. โดยปกติแล้ว Tizanidine จะได้รับสามถึงสี่ครั้งต่อวันเนื่องจากมีครึ่งชีวิตสั้นสองถึงสี่ชั่วโมง สำหรับรูปแบบยาที่ปล่อยอย่างต่อเนื่องวันละครั้ง การบริหาร เพียงพอแล้ว
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- การทำงานของตับบกพร่อง
- การใช้งานพร้อมกันกับสารยับยั้ง CYP1A2 ที่แข็งแกร่ง
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Tizanidine เป็นสารเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและปิดใช้งานโดย CYP1A2 และมีปริมาณสูง การเผาผลาญครั้งแรก. ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ร่วมกับสารยับยั้ง CYP1A2 ที่มีศักยภาพเช่น ยากล่อมประสาท ฟลูโวซามีน หรือยาปฏิชีวนะ ciprofloxacinเนื่องจากระดับพลาสมาอาจเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วซึ่งอาจเพิ่มขึ้น ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ และนำไปสู่การยืดระยะเวลา QT ลดความดันโลหิต ยาเสพติด อาจก่อให้เกิด ความดันโลหิตต่ำ และการเต้นของหัวใจช้าลงยาและแอลกอฮอล์ที่ออกฤทธิ์จากส่วนกลางอาจเพิ่มผลกระทบจากส่วนกลาง
ผลกระทบ
ที่พบมากที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ อาการง่วงนอน ความเมื่อยล้า, เวียนหัว, เวียนหัว, ชีพจรต่ำ, ความดันโลหิตต่ำและแห้ง ปาก. นาน ๆ ครั้ง, ภาพหลอน, โรคนอนไม่หลับ, รบกวนการนอนหลับ, ปัญหาการย่อยอาหาร, ความสูงของ ตับ เอนไซม์และมีรายงานว่ากล้ามเนื้ออ่อนแรง น้อยครั้งมาก ตับอักเสบ และ ตับ ความล้มเหลวเป็นไปได้
