Vasculogenesis: หน้าที่บทบาทและโรค

การสร้างหลอดเลือดเป็นกระบวนการของการพัฒนาตัวอ่อนซึ่งระบบหลอดเลือดเกิดขึ้นจากเซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อบุผนังหลอดเลือด Vasculogenesis ตามด้วย angiogenesis ซึ่งเป็นสาเหตุแรก เรือ ที่จะแตกหน่อเข้าสู่กระแสเลือด ในความหมายที่กว้างที่สุด โรคมะเร็ง ถือได้ว่าเป็นปัญหาเกี่ยวกับหลอดเลือด

vasculogenesis คืออะไร?

Vasculogenesis เป็นกระบวนการของการพัฒนาตัวอ่อนที่เซลล์ต้นกำเนิดของ endothelial ก่อให้เกิดระบบหลอดเลือด ในทางการแพทย์ vasculogenesis หมายถึงการก่อตัวของ เลือด เรือซึ่งเซลล์ต้นกำเนิดของ endothelial ทำหน้าที่เป็นวัสดุเริ่มต้น เซลล์เหล่านี้เกิดจาก ไขกระดูก และถูกดึงดูดโดยสารส่งสาร ไซโตไคน์เหล่านี้ ได้แก่ vascular endothelial growth factor (VEGF) หลังจากที่สารส่งสารถูกปล่อยออกมาเซลล์ต้นกำเนิดจะย้ายจาก ไขกระดูก ผ่านทางกระแสเลือดไปยังบริเวณที่ส่งสาร ในแง่หนึ่งกระบวนการนี้มีบทบาทใน การรักษาบาดแผล และการก่อตัวใหม่ที่เกี่ยวข้อง เรือและในทางกลับกันอาจเกิดจากความสัมพันธ์ทางพยาธิวิทยาเช่นเนื้องอก ในขณะเดียวกันยายังสันนิษฐานว่าการสร้างเซลล์เม็ดเลือดมีบทบาทเพิ่มขึ้นในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนและการสร้างหลอดเลือดเกิดขึ้นเกือบเฉพาะในมนุษย์ที่เป็นผู้ใหญ่ นี่ถือเป็นการก่อตัวของเรือใหม่โดยกระบวนการแตกหน่อและแตกออกซึ่งใช้การขึ้นรูปล่วงหน้า เลือด เรือเป็นวัสดุเริ่มต้น การสร้างหลอดเลือดประเภทที่สามคือการสร้างหลอดเลือดซึ่งหลอดเลือดแดงและ หลอดเลือดแดง เกิดจากการสร้างเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ

ฟังก์ชั่นและวัตถุประสงค์

คำว่า vasculogenesis รวมถึงการสร้างหลอดเลือดชนิดใหม่จากเซลล์บุผนังหลอดเลือดหรือเซลล์ต้นกำเนิด angioblast บ่อยครั้งคำนี้หมายถึงกระบวนการสร้างใหม่ของหลอดเลือดในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน กระบวนการเหล่านี้เริ่มต้นด้วยการสร้างความแตกต่างของเซลล์ mesodermal และดำเนินการต่อด้วยการประกอบของเซลล์เหล่านี้ซึ่งเกิดขึ้นในบริเวณของถุงไข่แดงและเกี่ยวข้องกับเซลล์ต้นกำเนิดทั่วไปจากระบบหลอดเลือดและระบบเม็ดเลือด เซลล์ต้นกำเนิดเหล่านี้เรียกอีกอย่างว่า hemangioblasts กลุ่มเซลล์ที่เกิดขึ้นเรียกว่า เลือด หมู่เกาะ ความแตกต่างของพวกเขาเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยการเติบโต โดยเฉพาะอย่างยิ่งอิทธิพลของ VEGF มีบทบาทในกระบวนการนี้ การสร้างความแตกต่างจะเปลี่ยนเซลล์ต้นกำเนิดให้เป็นแองจิโอบลาสต์ส่วนขอบและเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดส่วนกลาง แองจิโอบลาสต์กลายเป็นเซลล์บุผนังหลอดเลือดและกลายเป็นเส้นเลือดแรกในมนุษย์ กระบวนการเหล่านี้ตามด้วยกระบวนการของ aniogenesis เส้นเลือดแรกแตกในระหว่างกระบวนการเหล่านี้และสร้างระบบเลือดทั้งหมดโดยการแตกหน่อ ในฐานะที่เป็นเซลล์ดั้งเดิมของ endothelium ประกอบและสร้างหน้าสัมผัสระหว่างเซลล์ด้วยวิธีนี้กระบวนการนี้ก่อให้เกิดขึ้นหลังจากกระบวนการสร้างความแตกต่างและการเจริญเติบโตเพิ่มเติมไปยังช่องของหลอดเลือดแต่ละช่องที่เรียกว่าช่องว่างภายในเซลล์ เรือลำแรกก่อตัวขึ้นในการพัฒนาตัวอ่อนเร็วที่สุดประมาณวันที่ 18 เรือเริ่มต้นเหล่านี้สอดคล้องกับสิ่งที่เรียกว่าท่อสะดือและรวมถึงนอกจากสะดือ เส้นเลือดแดง, สะดือ หลอดเลือดดำซึ่งเรืออื่น ๆ ทั้งหมดเกิดขึ้น หลังจากเสร็จสิ้นการพัฒนาตัวอ่อนการสร้างหลอดเลือดแทบจะไม่เกิดขึ้นในรูปแบบที่แท้จริง การสร้างใหม่ของหลอดเลือดในมนุษย์ที่เป็นผู้ใหญ่มักเกิดขึ้นอย่างใดอย่างหนึ่งเพื่อชดเชยหรือสอดคล้องกับกระบวนการทำลายล้าง ซึ่งแตกต่างจากการพัฒนาของตัวอ่อนในที่สุดหลอดเลือดใหม่ในสิ่งมีชีวิตที่เป็นผู้ใหญ่จะถูกสร้างขึ้นโดยอาศัยเส้นเลือดที่มีอยู่แล้วเท่านั้นที่แจ้งการสร้างเส้นเลือด รูปแบบใหม่นี้ยังคง จำกัด อยู่เฉพาะในกระบวนการของ การรักษาบาดแผล. เช่นเดียวกับการก่อตัวของเรือใหม่ทางพยาธิวิทยาและไม่มีการควบคุมในบริบทของ โรคเนื้องอกการก่อตัวใหม่ทางสรีรวิทยาหลังการบาดเจ็บหรือใน การโยกย้าย บางครั้งยาจะถูกย่อยภายใต้คำว่า neovascularization แม้ว่าคำนี้จะเกี่ยวข้องกับ vasculogenesis แต่ก็ไม่ควรถือเป็นคำพ้องความหมาย

โรคและความผิดปกติ

ในบริบทของการสร้างหลอดเลือดปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือด (VEGF) มีบทบาทสำคัญ ปัจจัยการเติบโตนี้ยังมีความเกี่ยวข้องทางคลินิกสูงสุดเมื่อพูดถึงกระบวนการ vesculogenesis สารนี้เป็นโมเลกุลส่งสัญญาณที่ขับเคลื่อนการสร้างหลอดเลือดและการสร้างเส้นเลือดใหม่ที่ตามมา ปัจจัยการเจริญเติบโตช่วยกระตุ้น endothelium และแสดงเอฟเฟกต์บน โมโนไซต์ และแมคโครฟาจที่เคลื่อนย้ายผ่านสารในหลอดทดลอง VEGF ให้ผลกระตุ้นการแบ่งตัวของเซลล์บุผนังหลอดเลือดและการอพยพ การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ VEGF-A เกี่ยวข้องกับเนื้องอกบางชนิดในการปฏิบัติทางคลินิก โมโนโคลนอลแอนติบอดี บีวาซิซูมาบ สามารถจับกับ VEGF และยับยั้งการสร้างหลอดเลือดทางพยาธิวิทยาได้ด้วยวิธีนี้ bevacizumab ดังนั้นจึงมีบทบาทในไฟล์ การรักษาด้วย ประเภทต่างๆ โรคมะเร็ง. การศึกษาระยะที่ XNUMX ประสบความสำเร็จในการใช้สารเพื่อต่อสู้กับลำไส้ใหญ่และทวารหนัก โรคมะเร็ง, ปอด มะเร็งหรือ มะเร็งเต้านม. ยังมีการทดลองระยะที่ XNUMX สำหรับการรักษามะเร็งเช่น มะเร็งตับอ่อน, ต่อมลูกหมาก มะเร็งหรือ ไต โรคมะเร็ง. รานิบิซูแมบ เรียกได้ว่าเป็นส่วนหนึ่งของแอนติบอดีเดียวกัน สารนี้ถูกใช้ในการรักษาเมื่อ ความเสื่อมของ macular เกี่ยวข้องกับเนื้องอกของหลอดเลือด นอกจากนี้ไทโรซีน สารยับยั้งไคเนส เช่น ซันนิทินิบ or วาตาลานิบซึ่งมีผลยับยั้งตัวรับ VEGF ปัจจุบันยังใช้กับโรคต่างๆเช่นมะเร็ง ความจริงที่ว่ามะเร็งโดยเฉพาะเกี่ยวข้องกับการสร้างหลอดเลือดมีเหตุผลง่ายๆ เนื้องอกที่สูงกว่าขนาดที่กำหนดจำเป็นต้องมีระบบหลอดเลือดของตัวเอง ด้วยวิธีนี้เท่านั้นที่จะได้รับสารอาหารและสารอาหารอย่างเพียงพอ ออกซิเจน และ ขึ้น ในขนาด. ดังนั้นหาก ออกซิเจน และการจัดหาสารอาหารถูกปิดกั้นโดยการหยุดชะงักของกระบวนการสร้างหลอดเลือดเนื้องอกจะหยุดการเจริญเติบโต อย่างไรก็ตามการกระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดอาจเกี่ยวข้องกับยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจาก การโยกย้าย. เป็นการเชื่อมต่อของการปลูกถ่ายอวัยวะกับระบบหลอดเลือดที่ยึดเอาไว้ ออกซิเจน และการจัดหาสารอาหารและอนุญาต การโยกย้าย เพื่อประสบความสําเร็จ.