สุนิทินิบ

ผลิตภัณฑ์

Sunitinib มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแคปซูล (Sutent) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2006

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ซูนิทินิบ (C₂₂H₂₇FN₄O₂, M_r = 398.5 g / mol) มีอยู่ในยาเช่น sunitinibmalate ซึ่งมีสีเหลืองถึงส้ม ผง ที่ละลายได้ใน น้ำ. มันเป็นอนุพันธ์ของ indolin-2-one และ pyrrole มีสาร -desethyl metabolite ที่ใช้งานอยู่ (SU012662)

ผลกระทบ

Sunitinib (ATC L01XE04) มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งยาต้านมะเร็งและต้านเชื้อแบคทีเรีย ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งไทโรซีนไคเนสหลายชนิด ซึ่งรวมถึง PDGFR, VEGFR, KIT, FLT3, CSF-1R และ RET ไคเนสเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเนื้องอกการเจริญเติบโตการสร้างหลอดเลือดและการแพร่กระจาย Sunitinib มีอายุครึ่งชีวิตที่ยาวนานถึง 40-60 ชั่วโมง เมตาโบไลต์ที่ออกฤทธิ์จะออกฤทธิ์ได้นานยิ่งขึ้น

ตัวชี้วัด

• มะเร็งเซลล์ไต
• เนื้องอกในระบบทางเดินอาหารที่เป็นมะเร็ง
• มะเร็งตับอ่อน Neuroendocrine

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. แคปซูล รับประทานวันละครั้งและไม่รวมมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Sunitinib ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 และยาที่เหมาะสม ปฏิสัมพันธ์ ด้วยสารยับยั้ง CYP และตัวเหนี่ยวนำเป็นไปได้ ไม่ควรใช้ร่วมกับ P-gp inhibitors

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเมื่อยล้า, อาการทางเดินอาหารเช่น โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, เยื่อเมือกในช่องปาก, อาการอาหารไม่ย่อยและ อาเจียน, ผิว การเปลี่ยนสี, โรคมือเท้า, ลิ้มรส การเปลี่ยนแปลงความอยากอาหารไม่ดีและ ความดันเลือดสูง.