ผลิตภัณฑ์
Ranibizumab มีจำหน่ายตามท้องตลาดเป็นวิธีการฉีด (Lucentis) ยาได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและหลายประเทศในปี 2006 และในสหภาพยุโรปในปี 2007 ราคาที่สูงของยาเป็นที่ถกเถียงกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปรียบเทียบกับ บีวาซิซูมาบ (Avastin) ซึ่งมีโครงสร้างและเภสัชวิทยาคล้ายคลึงกัน bevacizumab ไม่ได้รับการรับรองสำหรับข้อบ่งชี้เหล่านี้ แต่ใช้นอกฉลาก
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Ranibizumab เป็นส่วนของแอนติบอดี Fab ของโมโนโคลนอลแอนติบอดีIgG1κต่อ VEGF-A (ปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือดของมนุษย์ A) ชิ้นส่วนมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 48 kDa และผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ Ranibizumab มาจากแอนติบอดีชนิดเดียวกับที่ใช้ในการทำ บีวาซิซูมาบ.
ผลกระทบ
Ranibizumab (ATC S01LA04) จับกับ VEGF-A ยับยั้งการกระตุ้นตัวรับ VEGFR-1 และ VEGFR-2 VEGF-A มีบทบาทสำคัญในการเพิ่มจำนวนเซลล์บุผนังหลอดเลือดการรั่วไหลของของเหลวจาก เรือและการสร้างเรือใหม่ ครึ่งชีวิตของมันในน้ำเลี้ยงประมาณเก้าวัน
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษา:
- ของ exudative (เปียก) ที่เกี่ยวข้องกับอายุ ความเสื่อมของ macular (AMD เปียก)
- ของ choroidal neovascularization (CNV) ที่มีผลต่อการมองเห็น
- การสูญเสียความสามารถในการมองเห็นเนื่องจาก choroidal neovascularization (CNV) อันเป็นผลมาจากพยาธิสภาพ สายตาสั้น (น.).
- จากการสูญเสียการมองเห็นเนื่องจากโรคเบาหวาน อาการบวมน้ำ (DME)
- จากการสูญเสียการมองเห็นเนื่องจาก อาการบวมน้ำ เป็นผลมาจากจอประสาทตา หลอดเลือดดำ การอุด (จอประสาทตาแตกแขนง หลอดเลือดดำ การอุด BRVO และการอุดตันของหลอดเลือดดำจอประสาทตาส่วนกลางจอประสาทตา CRVO)
ปริมาณ
ตามฉลากยา. Ranibizumab ถูกฉีดเข้าไปในน้ำวุ้นตาโดยตรงภายใต้สภาวะปลอดเชื้อหลังจากนั้น ยาชาเฉพาะที่. โดยปกติการฉีดจะได้รับเดือนละครั้ง
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- การติดเชื้อในหรือรอบดวงตา
- ลูกตาอักเสบ
ดูฉลากยาสำหรับข้อควรระวังอย่างครบถ้วน
ปฏิสัมพันธ์
ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ ไม่เป็นที่รู้จัก
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงปฏิกิริยาเฉพาะที่ในดวงตาเช่นการอักเสบการรบกวนทางสายตา อาการปวดตา, ความผิดปกติของจอประสาทตาและ มูเชส โวลันเตส. ระบบ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้โพรงจมูกอักเสบที่พบบ่อยที่สุด ปวดหัวและ อาการปวดข้อ. Ranibizumab เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะหลอดเลือดแดงอุดตัน
