ผลิตภัณฑ์
Bevacizumab มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (Avastin) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศและในสหรัฐอเมริกาในปี 2004 และในสหภาพยุโรปในปี 2005 ไบโอซิมิลาร์ ได้รับการรับรองในบางประเทศและในหลายประเทศ
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Bevacizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี recombinant ซึ่งเป็น humanized IgG1κต่อ VEGF ที่มีโมเลกุล มวล ประมาณ 149 kDa ประกอบด้วย 214 กรดอะมิโน และผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ
ผลกระทบ
Bevacizumab (ATC L01XC07) มีคุณสมบัติในการต้านเชื้อแบคทีเรียยาต้านการอักเสบและต้านมะเร็ง กำหนดเป้าหมายปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือด (VEGF) แอนติบอดียับยั้งการผูกมัดของปัจจัยการเจริญเติบโตกับตัวรับ VEGFR-1 และ VEGFR-2 บนพื้นผิวของเซลล์บุผนังหลอดเลือด VEGF ช่วยกระตุ้นการสร้างใหม่ เลือด เรือ. การยับยั้งช่วยลดการสร้างเส้นเลือดในเนื้องอกและชะลอการเติบโตของเนื้องอก ครึ่งชีวิตอยู่ระหว่าง 18 ถึง 20 วัน
ตัวชี้วัด
- แพร่กระจาย เครื่องหมายจุดคู่ or มะเร็งทวารหนัก (มะเร็งลำไส้ใหญ่).
- มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย (มะเร็งเต้านม).
- เซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูงแพร่กระจายหรือเกิดซ้ำ ปอด โรคมะเร็ง (สมช. ปอด โรคมะเร็ง).
- มะเร็งเซลล์ไตขั้นสูงและ / หรือระยะแพร่กระจาย (ไต โรคมะเร็ง).
- Glioblastoma (เนื้องอกในสมอง)
- มะเร็งรังไข่ (มะเร็งรังไข่)
- มะเร็งปากมดลูก (มะเร็งปากมดลูก)
ปิดฉลาก:
- เปียกที่เกี่ยวข้องกับอายุ ความเสื่อมของ macular (ในน้ำวุ้นตา) - ไม่มีการอนุมัติอย่างเป็นทางการ
ปริมาณ
ตาม SmPC. Bevacizumab เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- การตั้งครรภ์
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความดันเลือดสูง, ความเมื่อยล้า, ความอ่อนแอ, โรคท้องร่วง, ความเกลียดชังและ อาการปวดท้อง.
