กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก

Deoxyribonucleic acid (DNA) หรือที่เรียกว่า DNA ในภาษาเยอรมันเป็นสารชีวโมเลกุล (สารประกอบที่ใช้งานทางชีวภาพหรือ โมเลกุล พบในสิ่งมีชีวิต) ด้วยคุณสมบัติในการนำพายีนและคุณสมบัติที่สืบทอดมา พบได้ในหน่วยงานที่มีการจัดระเบียบทั้งหมดที่มีความสามารถในการเผาผลาญการสืบพันธุ์ความหงุดหงิดการเจริญเติบโตและวิวัฒนาการเช่นเดียวกับในบางประเภทของ ไวรัส. โครงสร้างของดีเอ็นเออยู่ในรูปของเกลียวคู่ (เกลียวชนิดหนึ่ง แต่มีลักษณะเป็นขดลวดปรากฏขึ้นสองครั้ง) เกลียวคู่จะหมุนเวียนขนานกันโดยสายดีเอ็นเอทั้งสอง สายดีเอ็นเอทั้งสองนี้เรียกว่าพอลินิวคลีโอไทด์เนื่องจากประกอบด้วยสิ่งที่เรียกว่านิวคลีโอไทด์ ส่วนประกอบของนิวคลีโอไทด์เป็นหนึ่งในนิวคลีอิกไนโตรเจนสี่ชนิด ฐานซึ่ง ได้แก่ adenine, cytosine, guanine หรือ thymine ซึ่งมักย่อด้วยตัวอักษรเริ่มต้น นอกจากนี้นิวคลีโอไทด์ยังประกอบด้วยคาร์โบไฮเดรตดีออกซีไรโบสและก ฟอสเฟต สารตกค้าง. ด้วยพันธะโมเลกุลนิวคลีโอไทด์จะเชื่อมโยงกันแบบสลับกัน น้ำตาล-ฟอสเฟต เชื่อมต่อ. ตามหลักการของเกลียวคู่ อะดีโนซีน (นิวคลีโอไซด์ซึ่งมีอะดีนีนเบสของนิวคลีอิก) ก่อตัวเป็นก. เสมอ ไฮโดรเจน พันธะกับไธมิดีน (นิวคลีโอไซด์ซึ่งมีไธมีนฐานนิวเคลียส) Guanosine (นิวคลีโอไซด์ที่มีกัวนีนเบสนิวคลีอิก) ในทางกลับกันรูปแบบก ไฮโดรเจน พันธะกับไซติดีน (นิวคลีโอไซด์กับไซโตซีนฐานนิวเคลียส) ดีเอ็นเอสามารถต่ออายุตัวเองได้ซึ่งเรียกว่าการจำลองแบบดีเอ็นเอ ในกระบวนการนี้สายดีเอ็นเอทั้งสองจะแยกออกจากกัน สิ่งนี้ถูกเร่งโดยเอนไซม์เฮลิเคสและดีเอ็นเอที่จะเติมเต็มจากเส้นใยที่เกี่ยวข้องจะถูกสร้างขึ้นใหม่ (การสังเคราะห์ดีเอ็นเอ) เอนไซม์จากกลุ่ม DNA polymerase รับผิดชอบกระบวนการนี้เช่นเดียวกับไพรเมอร์ RNA ที่ทำหน้าที่เป็นจุดเริ่มต้นของพอลิเมอเรส กระบวนการนี้มีความจำเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการแบ่งเซลล์ ในบางกรณีอาจเกิดความเสียหายต่อดีเอ็นเอได้ สิ่งนี้เกิดจากสิ่งที่เรียกว่า mutagens ซึ่งเป็นสารเคมี (เช่นจากรังสีเอกซ์หรือรังสีอัลตราไวโอเลต) หรือแหล่งกำเนิดทางกายภาพ พวกเขา นำ ต่อการเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอ ความเสียหายของดีเอ็นเอในรูปแบบต่างๆเกิดขึ้นขึ้นอยู่กับการกลายพันธุ์ ความเสียหายส่วนใหญ่เกิดจากการออกซิเดชั่นซึ่งรวมถึงอนุมูลอิสระหรือ ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์. สิ่งเหล่านี้อาจทำให้เกิดการปรับเปลี่ยนฐานที่เป็นอันตราย (การเปลี่ยนฐานนิวคลีอิก) แต่ก็อาจทำให้เกิดอันตรายและบ่อยครั้งขึ้นได้เช่นกัน โรคมะเร็ง- ทำให้เกิดการกลายพันธุ์เช่นการลบ (การสูญเสียลำดับดีเอ็นเอ) หรือแม้กระทั่งการแทรก (การได้รับใหม่ของคู่เบสอย่างน้อยหนึ่งคู่ภายในลำดับดีเอ็นเอ) เช่นเดียวกับการเปลี่ยนตำแหน่งของโครโมโซม (ความผิดปกติของโครโมโซมที่เกิดจากการจัดเรียงใหม่)

ยลดีเอ็นเอ

Inside mitochondria คือไมโตคอนเดรียดีเอ็นเอหรือที่เรียกว่า mtDNA หรือ mDNA ซึ่งมีเกลียวสองชั้นเหมือนดีเอ็นเอ แต่ปิดเป็นวงแหวน mitochondria สร้างโมเลกุลที่อุดมด้วยพลังงานขึ้นมาใหม่ อะดีโนซีน triphosphate (ตัวพาพลังงานสากลและใช้ได้ทันทีในเซลล์และตัวควบคุมที่สำคัญของกระบวนการผลิตพลังงาน) ผ่านห่วงโซ่ทางเดินหายใจ นอกจากนี้ยังตอบสนองงานที่จำเป็นสำหรับเซลล์ ไมโตคอนเดรียดีเอ็นเอมียีนเพียง 37 ยีนซึ่งมีรหัส 13 ตัว โปรตีน แปลบนห่วงโซ่ทางเดินหายใจ ส่วนที่เหลือจะถูกถ่ายทอดเป็น tRNA เช่นเดียวกับ rRNA ซึ่งทำให้สามารถเข้ารหัสยีนที่กล่าวถึง 13 ยีนได้ mtDNA ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมโดยเฉพาะเช่นจากแม่ ไมโตคอนเดรียดีเอ็นเอมีอยู่ทั้งในพืชและสัตว์ มันมีต้นกำเนิดวิวัฒนาการและสืบเชื้อสายมาจากจีโนมวงกลมของ แบคทีเรีย.

ประวัติศาสตร์วิวัฒนาการ

ในปีพ. ศ. 1869 Friedrich Miescher แพทย์จากสวิตเซอร์แลนด์ได้ทำการแยกสารที่มีขนาดเล็กจากก หนอง สารสกัดที่มาจากนิวเคลียสของลิมโฟไซต์ สิ่งนี้เขาเรียกว่านิวคลีอิน ในปีพ. ศ. 1878 นักชีวเคมีชาวเยอรมันได้แยกกรดนิวคลีอิกออกจากนิวคลีอินและต่อมาก็เป็นนิวคลีอิกทั้งสี่ ฐาน. ในปีพ. ศ. 1919 Phoebus Levene นักชีวเคมีชาวลิทัวเนียได้ค้นพบ น้ำตาล deoxyribose และ ฟอสเฟต การตกค้างของดีเอ็นเอ ในปีพ. ศ. 1937 William Astbury ใช้รังสีเอกซ์เพื่อให้เห็นภาพโครงสร้างดีเอ็นเอปกติเป็นครั้งแรก ข้อเท็จจริงที่ว่า DNA มีบทบาทสำคัญในการถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้รับการยืนยันโดยนักพันธุศาสตร์ Alfred Day Hershey และ Martha Chase ในปีพ. ศ. 1952 จากการค้นพบว่า DNA เป็นสารพันธุกรรม หนึ่งปีต่อมาเจมส์วัตสันร่วมกับฟรานซิสคริกได้นำเสนอในวารสาร Nature ซึ่งตอนนี้ถือเป็นแบบจำลองโครงสร้างดีเอ็นเอแบบเกลียวคู่ที่ถูกต้องเป็นครั้งแรกในการทำเช่นนี้รากฐานของแบบจำลองเกลียวคู่โมเลกุลของพวกเขามาจาก รังสีเอกซ์ ถ่ายเมื่อเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 1952 โดย Rosalind Franklin