การตรวจทางพันธุกรรมสำหรับโรคทางพันธุกรรมมีอะไรบ้าง?
หลักการของการตรวจทางพันธุกรรมทุกครั้งคือการจัดลำดับดีเอ็นเอ ที่นี่ดีเอ็นเอจะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มส่วนประกอบส่วนของยีนที่จะตรวจสอบจะถูกคูณแล้ววิเคราะห์ โดยทั่วไปความแตกต่างสามารถทำได้ระหว่างการตรวจทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นก่อนคลอด (การวินิจฉัยก่อนคลอด) และการตรวจที่เกิดขึ้นใน ในวัยเด็ก และวัยผู้ใหญ่ (การวินิจฉัยหลังคลอด)
ก่อนคลอดมีการสอบต่างๆซึ่งจะกล่าวถึงในรายละเอียดเพิ่มเติมในหัวข้อถัดไป แต่หลังคลอดยังมีวิธีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่นการทดสอบทำนายสามารถทำได้เพื่อดูว่ามีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่อาจนำไปสู่โรคที่อยู่ระหว่างการตรวจสอบหรือไม่
โรคนี้จึงสามารถวินิจฉัยได้ก่อนการระบาด ดังนั้นมาตรการในการรักษาสามารถทำได้ตั้งแต่เนิ่นๆ การทดสอบเฮเทอโรไซโกตที่เรียกว่าการทดสอบจะอธิบายถึงวิธีการตรวจคนที่ดูมีสุขภาพดี จุดมุ่งหมายคือเพื่อค้นหาว่าเขา / เธอเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมที่สามารถส่งต่อไปยังลูกหลานได้หรือไม่
การทดสอบก่อนคลอดคืออะไร?
A การทดสอบก่อนคลอด เป็นการตรวจทางพันธุกรรมของเด็กในครรภ์อาจจำเป็นต้องทำหาก โรคทางพันธุกรรม เป็นที่รู้กันในครอบครัวหรือหากการตรวจก่อนหน้าของเด็กบ่งชี้ถึงความบกพร่องทางพันธุกรรม ในแง่หนึ่งสามารถทำการตรวจโครโมโซมได้ โครโมโซม เป็นพาหะของสารพันธุกรรมและสามารถรวมกันอย่างผิด ๆ ระหว่างการปฏิสนธิส่งผลให้เกิดความผิดปกติหรือแม้กระทั่งการแท้งบุตร
นอกจากนี้ยังสามารถนำตัวอย่างเนื้อเยื่อจากเด็กในครรภ์ได้ เพื่อจุดประสงค์นี้, น้ำคร่ำ ถูกนำมาซึ่งเซลล์ของเด็กสามารถแยกออกได้ ต่อจากนั้นจะมีการตรวจสอบรายละเอียดเพิ่มเติม
นอกจากนี้คุณแม่ เลือด ยังสามารถวิเคราะห์ทางพันธุกรรมระดับโมเลกุล ที่นี่เป็นไปได้ที่จะดูว่ามี trisomy 21 อยู่หรือไม่ อีกทางเลือกหนึ่งในการวินิจฉัยก่อนคลอดคือการทดสอบสามครั้ง
ที่นี่ของแม่ เลือด ได้รับการทดสอบสำหรับสามเฉพาะ ฮอร์โมน. บนพื้นฐานของสิ่งนี้เราพยายามหาข้อสรุป อย่างไรก็ตามวิธีนี้เป็นที่ถกเถียงกัน
