การวินิจฉัยก่อนคลอด
การทดสอบก่อนคลอดเป็นส่วนหนึ่งของการวินิจฉัยก่อนคลอดแบบขยาย การวินิจฉัยก่อนคลอดคือการตรวจและตรวจหาโรคก่อนที่เด็กจะคลอดในครรภ์ การตรวจสามารถทำได้ทั้งกับทารกในครรภ์เองหรือจากมารดาเช่นมารดา เลือด.
การตรวจสอบเหล่านี้สามารถไม่รุกรานและรุกรานได้ ขั้นตอนที่ไม่รุกรานไม่เป็นอันตรายและดำเนินการจากภายนอก วิธีการวินิจฉัยก่อนคลอดส่วนใหญ่มีหลายประเภท เสียงพ้น ในระหว่าง การตั้งครรภ์เช่นเดียวกับการวัดความโปร่งแสงของนูชาล กระดูกจมูก การวัดและ เลือด การทดสอบของแม่
ขั้นตอนการวินิจฉัยที่รุกรานส่วนใหญ่รวมถึงการเจาะและการตรวจชิ้นเนื้อของ สายสะดือ, รก และการตรวจสอบ น้ำคร่ำ ของทารกในครรภ์ ขั้นตอนการคัดกรองเหล่านี้บางส่วนถือเป็นกิจวัตรประจำวัน การตรวจระหว่างตั้งครรภ์อาจมีการดำเนินการอื่น ๆ เพิ่มเติมหากมีเหตุอันควรสงสัยว่าเป็นโรคในเด็กในครรภ์ การสอบส่วนใหญ่สามารถทำได้หลังจากสิ้นเดือนที่สามของเดือน การตั้งครรภ์. ตามสถานะของความรู้ในปัจจุบันขั้นตอนที่ไม่รุกรานไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อเด็ก วิธีการรุกรานมีความเสี่ยงต่ำของภาวะแทรกซ้อนเล็กน้อยและแม้กระทั่ง การคลอดก่อนกำหนด ของเด็ก
ข้อดีและข้อเสียของการวินิจฉัยก่อนคลอด
การวินิจฉัยก่อนคลอดโดยเฉพาะอย่างยิ่งการทดสอบก่อนคลอดเป็นที่ถกเถียงกันในส่วนใหญ่ของโลกตะวันตกเนื่องจากการตรวจพบโรคบางชนิดและผลการตัดสินใจที่ตามมาเช่น การแท้งตั้งคำถามทางจริยธรรม ไม่ว่าในกรณีใดการทดสอบจะมีประโยชน์ในการตรวจหาโรคที่สามารถรักษาได้ง่ายและอาจนำไปสู่ความร้ายแรง สุขภาพ ปัญหา. สิ่งเหล่านี้รวมถึงความผิดปกติของเด็กโดยเฉพาะที่สามารถแก้ไขได้ทันทีหรือหลังคลอด
นอกจากนี้ยังมีโรคเกี่ยวกับการเผาผลาญซึ่งสามารถรักษาได้อย่างง่ายดายด้วยการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย แต่อาจทำให้เกิดความเสียหายร้ายแรงได้หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษา อย่างไรก็ตามด้วยความช่วยเหลือของการทดสอบก่อนคลอดยังเป็นไปได้ที่จะระบุความพิการจำนวนมากซึ่งไม่ได้เป็นอันตรายโดยตรง สุขภาพ ของ ลูกอ่อนในครรภ์แต่ซึ่งเป็นการ จำกัด ชีวิตของพ่อแม่และเด็กทั้งในทางการแพทย์และเป็นการส่วนตัวอย่างมาก ตัวอย่างที่โดดเด่นที่สุดคือ trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม).
อย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้การทดสอบก่อนคลอดที่หลากหลายยังนำไปสู่อัตราการทำแท้งโดยเจตนาที่เพิ่มขึ้น นอกจากนี้ยังมีการวินิจฉัยทารกในครรภ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ปกครองที่มีครรภ์ซึ่งมีความเป็นไปได้ที่เพิ่มขึ้น โรคทางพันธุกรรม. โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่ร้ายแรง โรคทางพันธุกรรม ของครอบครัวสามารถตรวจพบได้ล่วงหน้าว่าเด็กในครรภ์ได้รับยีนที่ได้รับผลกระทบมาหรือไม่ ปัจจุบันมีขั้นตอนการทดสอบสำหรับโรคทางพันธุกรรมมากกว่า 1000 โรค
