การทดสอบสามครั้ง

การทดสอบสามครั้งเป็นวิธีการวินิจฉัยก่อนคลอดที่พยายามหาข้อสรุปเกี่ยวกับลักษณะเฉพาะของเด็กในครรภ์โดยพิจารณาจาก สมาธิ สาม ฮอร์โมน (ดูด้านล่าง) ในไฟล์ เลือด ของหญิงตั้งครรภ์ การทดสอบจะดำเนินการระหว่างสัปดาห์ที่ 15 ถึง 20 ของ การตั้งครรภ์.

คำพ้องความหมาย

• การคัดกรองในไตรมาสที่สอง

วัสดุ

• เซรั่ม (2 มล.)

จากการวัด เลือด ค่าโดยคำนึงถึงอายุครรภ์สามารถคำนวณได้ว่ามีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นหรือไม่ที่เด็กในครรภ์จะต้องทนทุกข์ทรมานจาก trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม,“ มองโกเลีย”) หรือ Spina bifida (“ เปิดหลัง”)

ในทุกๆ การตั้งครรภ์มีความเสี่ยงเล็กน้อยที่เด็กจะมีความผิดปกติของสารพันธุกรรมและเกิดมาพร้อมกับความพิการตามมา หญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุมากขึ้นความเสี่ยงนี้ก็ยิ่งมากขึ้น หากหญิงตั้งครรภ์อายุ 25 ปีเด็ก 1,300 ใน XNUMX คนจะได้รับผลกระทบ ดาวน์ซินโดรม. หากหญิงตั้งครรภ์อายุมากกว่า 35 ปีเด็กหนึ่งใน 380 คนจะได้รับผลกระทบ

ขั้นตอน

สาม เลือด พารามิเตอร์ - AFP, HCG, unconjugated เอสไตรออล - ถูกกำหนดในเลือดซึ่งเกิดขึ้นในความโน้มถ่วงและมีการเปลี่ยนแปลง ดาวน์ซินโดรม. อายุของมารดา (ณ วันที่คำนวณ) อายุครรภ์ (อายุครรภ์สัปดาห์ครรภ์ (SSW) sonographic /เสียงพ้น) และจำนวนทารกในครรภ์รวมอยู่ในการคำนวณความเสี่ยง นอกจากนี้ยังคำนึงถึงสิ่งต่อไปนี้: ดาวน์ซินโดรมก่อนหน้าข้อบกพร่องของท่อประสาทและ อินซูลิน- พึ่งพา โรคเบาหวาน mellitus (เลือด น้ำตาล โรค). ดังนั้นจึงสามารถคำนวณความเสี่ยงส่วนบุคคลที่เป็นไปได้สำหรับ trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม) ของเด็ก

อัตราการตรวจจับ

ชื่อกลุ่มอาการ	ตรวจพบโดยการทดสอบ
ดาวน์ซินโดรม (trisomy 21)	ประมาณ 74%
เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (trisomy 18)	ประมาณ 70
กลุ่มอาการ Paetau (trisomy 13)	100%
ทริปลอยด์	100%
เทิร์นเนอร์ซินโดรม (monosomy X)	100%
กลุ่มอาการ Klinefelter (XXY)	75%
ข้อบกพร่องของระบบประสาทและผนังหน้าท้อง	80%

ประโยชน์

การทดสอบสามครั้งจะกำหนดความเสี่ยงส่วนบุคคลของคุณสำหรับ trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม) ในบุตรหลาน การตรวจเพิ่มเติมที่จำเป็นเพื่อยืนยันการวินิจฉัยสามารถเริ่มได้ทันเวลา

คุณเพิ่มความปลอดภัยของคุณเองและของลูกโดยการทดสอบสามครั้ง