พารามิเตอร์ห้องปฏิบัติการลำดับที่ 2 - ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของ ประวัติทางการแพทย์, การตรวจร่างกายฯลฯ - สำหรับการชี้แจงการวินิจฉัยที่แตกต่างกัน
- เบต้า - อะไมลอยด์และโปรตีนเทา (ในน้ำไขสันหลัง) [ดูด้านล่าง "หมายเหตุเพิ่มเติม"]
- โรคพาร์กินสัน การทดสอบทางพันธุกรรม - การทดสอบที่สามารถทำได้เมื่อสงสัยว่าเป็นโรคพาร์คินสันในครอบครัว ปัจจุบันมียีนมากกว่า 10 ยีนที่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ นำ ถึงโรคพาร์กินสัน; ในเยอรมนีสิ่งเหล่านี้รวมถึง LRRK2 เป็นหลัก (ยีน locus PARK8) และ Parkin (ยีน locus PARK2); ดู "สาเหตุ" / สาเหตุทางชีวประวัติข้อบ่งชี้: การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม อาจเสนอตามคำขอของผู้ป่วยหาก
- ญาติระดับ 2st อย่างน้อย 1 คนเป็นโรคพาร์คินสันหรือ
- ในกรณีที่มีการแยกตัวออกมา โรคพาร์กินสันมีหลักฐานการแสดงของโรคก่อนอายุ 45 ปี (ฉันทามติของผู้เชี่ยวชาญ) หากสงสัยว่าเป็นสาเหตุของโรคโมโนเจนิกการทดสอบยีนที่เหมาะสมอาจได้รับการพิจารณา (ฉันทามติของผู้เชี่ยวชาญ)
- กรดยูริค - เป็น biomarker สำหรับ โรคพาร์กินสัน [ระดับที่สูงขึ้นมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ลดลงของโรคพาร์คินสัน]
- การตรวจคัดกรอง TPHA - การตรวจคัดกรองเชื้อโรคสำหรับผู้ต้องสงสัย ซิฟิลิส (ลึซ).
- ทองแดงในซีรั่ม
- จำนวนเม็ดเลือดเล็ก
- พารามิเตอร์การแข็งตัวเช่น Quick หรือ INR
หมายเหตุเพิ่มเติม
- การค้นพบ CSF ประจำและการค้นพบประจำที่เพิ่มขึ้นมักจะไม่เป็นที่สังเกตในผู้ป่วยที่ไม่ทราบสาเหตุ โรคพาร์กินสัน (IPS) การวิเคราะห์ CSF ไม่สามารถยืนยัน IPS ได้ในขณะนี้ (ฉันทามติของผู้เชี่ยวชาญ)
- สำหรับความบกพร่องทางสติปัญญาในผู้ป่วย IPS อาจพิจารณาการวิเคราะห์ CSF สำหรับพารามิเตอร์ประจำเช่นเดียวกับโปรตีน tau และβ-amyloid ในหลักสูตรที่ผิดปกติการวิเคราะห์ CSF ตามปกติอาจทำได้ขึ้นอยู่กับข้อพิจารณาในการวินิจฉัยที่แตกต่างกัน (ฉันทามติของผู้เชี่ยวชาญ)
- Alpha-synuclein ฝากใน ผิว (ตรวจชิ้นเนื้อ).
