เป้าหมายการรักษา
- ในเรื้อรัง ตับอักเสบ B, การรักษาด้วย ควรนำไปสู่การทำให้เป็นมาตรฐานของทรานส์อะมิเนส (เฉพาะ ตับ เอนไซม์; GOT, GPT) และปริมาณไวรัสต่ำสุดที่เป็นไปได้ (<300 สำเนาของ HBV DNA / ml)
- การจัดการคู่ค้าเช่นคู่ค้าที่ติดเชื้อจะต้องอยู่และได้รับการรักษา (ต้องติดตามผู้ติดต่อขึ้นอยู่กับเวลาโดยประมาณของการติดเชื้อหรือไม่เกินสองสัปดาห์ก่อนที่จะเริ่มมีอาการ ดีซ่าน).
คำแนะนำการบำบัด
- ไวรัสตับอักเสบบีเฉียบพลัน:
- มักจะไม่มีการรักษา รักษาได้ 99% ตามธรรมชาติ
- หากหล่นลงมา ค่าด่วน (พารามิเตอร์ของ เลือด การแข็งตัวของเลือด) ต่ำกว่า 50% หรือข้อ จำกัด ของ ตับ สังเคราะห์: การรักษาด้วย ด้วยสารยับยั้งของ HBV DNA polymerase
- ในหลักสูตรที่เป็นอันตราย: การรักษาด้วยอะนาล็อกนิวคลีโอไซด์หรือนิวคลีโอไทด์ (ยาต้านไวรัส)
- ในกรณีที่มี DNA ของ HBV ต่ำ: lamivudine
- ถ้า HBV DNA สูง: entecavir หรือ tenofovir
- เรื้อรัง ตับอักเสบ B: ยาต้านไวรัส การรักษาด้วย.
- interferon หรือนิวคลีโอไซด์หรือนิวคลีโอไทด์อะนาลอก
- ก่อนอื่นให้ตรวจสอบว่า interferon α-therapy เป็นไปได้ / มีความหมาย (กำหนดระยะเวลาการบำบัดโดยปกติคือ 48 สัปดาห์)
- If interferon ไม่สามารถให้การรักษาด้วยαหรือผู้ป่วยไม่ตอบสนองจะใช้นิวคลีโอไซด์หรือนิวคลีโอไทด์อะนาลอก
- หากจำเป็นให้บำบัดตามอาการ (ยาแก้แพ้/ ต่อต้านความเกลียดชัง และป้องกันอาการคลื่นไส้ ยาเสพติด).
- การป้องกันโรคหลังการสัมผัส (PEP) [ดูด้านล่าง].
- ดูภายใต้“ การบำบัดเพิ่มเติม”
ยาต้านไวรัส
ยาต้านไวรัส ยาเสพติด ดำเนินการกับ retroviruses ซึ่งเป็นกลุ่มย่อยบางกลุ่มของ ไวรัสซึ่งรวมถึงไวรัสที่รับผิดชอบ ตับอักเสบ ความแตกต่างของ BA เกิดขึ้นระหว่างกลุ่มยาต้านไวรัสดังต่อไปนี้:
- สารยับยั้งทรานสคริปเทสแบบย้อนกลับ
- นิวคลีโอไซด์อะนาลอก
- น้ำย่อยโปรตีน
- สารยับยั้งฟิวชั่น
ลามิวูดีนซึ่งเป็นอะนาล็อกของนิวคลีโอไซด์ใช้สำหรับเฉียบพลันและเรื้อรังที่ซับซ้อน ไวรัสตับอักเสบบี. นอกจากนี้ยังใช้สำหรับโรคตับอักเสบเรื้อรัง ค่อนข้างทนได้ดีจึงใช้กันอย่างแพร่หลาย ผลข้างเคียง ได้แก่ ปวดหัว or ความเกลียดชัง และ / หรือ อาเจียน.
อินเตอร์เฟอรอนอัลฟา
interferons เป็นสารที่ก่อให้เกิดผลกระทบต่างๆภายในเซลล์ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัส พวกเขาใช้สำหรับ ไวรัสตับอักเสบบี และ ไวรัสตับอักเสบซี. ไข้หวัดใหญ่อาการที่เหมือนจะพบได้บ่อยกว่าเนื่องจากเป็นผลข้างเคียง ตับ พารามิเตอร์อาจถูกยกระดับ
การป้องกันโรคภายหลังการสัมผัส (PEP)
Postexposure prophylaxis คือการให้ยาเพื่อป้องกันโรคในผู้ที่ไม่ได้รับการป้องกันจากโรคเฉพาะโดยการฉีดวัคซีน แต่ได้สัมผัสกับมัน ข้อบ่งชี้ (พื้นที่ใช้งาน)
- การบาดเจ็บจากวัตถุที่อาจติดต่อได้ (มีเชื้อโรค) เช่นเข็ม (การบาดเจ็บจากเข็ม (NSV)) หรือหนังศีรษะ
- เลือด สัมผัสกับเยื่อเมือกหรือไม่บุบสลาย ผิว.
- ทารกแรกเกิดของมารดาที่เป็น HBsAg บวกหรือมารดาที่ไม่ทราบสถานะ HBsAg (โดยไม่คำนึงถึงน้ำหนักแรกเกิด)
การดำเนินงาน
- ในกรณีที่ได้รับบาดเจ็บจากวัตถุที่อาจติดต่อได้:
- ฉีดวัคซีนทันทีและพร้อมกัน การบริหาร of ไวรัสตับอักเสบบี อิมมูโนโกลบูลิน (ดูตารางด้านล่าง)
- ตามแนวทางการคลอดบุตรหญิงตั้งครรภ์ทุกคนควรได้รับการตรวจหา HBsAg หลังสัปดาห์ที่ 32 การตั้งครรภ์ (SSW) ใกล้เคียงกับการจัดส่งมากที่สุด
- ทารกแรกเกิดของมารดาที่เป็นไวรัสตับอักเสบบีบวกจะได้รับก ปริมาณ ของอิมมูโนโกลบูลินไวรัสตับอักเสบบี (แอนติบอดี ไวรัสตับอักเสบบี) และครั้งแรก ปริมาณ ของวัคซีน HB ทันทีหลังคลอด จากนั้นการฉีดวัคซีนขั้นพื้นฐานอย่างสมบูรณ์จะดำเนินการในปีแรกของชีวิต
ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องของไวรัสตับอักเสบบีหลังจากสัมผัสกับระดับ anti-Hbs ในปัจจุบัน
ระดับการต่อต้าน HB ในปัจจุบัน | ต้องมีการดูแลระบบของ | ||
วัคซีน HB | HB อิมมูโนโกลบูลิน | ||
≥ 100 IU / ลิตร | ไม่ | ไม่ | |
≥ 10 ถึง <100 IU / l | ใช่ | ไม่ | |
<10 IU / l หรือไม่ต้องกำหนดภายใน 48 ชม | และ anti-HBs คือ≥ 100 IU / l ในช่วงเวลาก่อนหน้า | ใช่ | ไม่ |
และ anti-HBs ไม่เคย≥ 100 IU / l หรือไม่ทราบ | ใช่ | ใช่ |