In Sarcoidosis (คำพ้องความหมาย: Benign Schaumann lymphogranulomatosis; โรค Besnier-Boeck-Schaumann; โรค Besnier-Boeck-Schaumann; โรค Besnier-Tennesson; ทวิภาคีเฮฮา โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ดาวน์ซินโดรม [Löfgren syndrome]; โรคกระดูกพรุน; งูเหลือม; ปลาคอด (Boeck sarcoid); Darier-Roussy sarcoid; เริ่มมีอาการ Sarcoidosis (EOS); โรค Heerfordt; โรค Heerfordt-Mylius; โรค Heerfordt-Mylius; โรค Heerfordt; Hutchinson-Boeck granulomatosis; โรคฮัทชินสัน - บอค; กลุ่มอาการLöfgren; โรคปอดที่เกี่ยวข้องกับ sarcoidosis โรคลูปัสเพอร์นิโอ; lymphogranulomatosis benigna; miliarlupoid Boeck; โรคMöller-Boeck; โรค Besnier-Boeck-Schaumann; โรค Besnier-Boeck-Schaumann, lymphogranulomatosis benigna; โรคต้ม; โรค Schaumann; โรค Schaumann-Besnier; neurosarcoidosis; ICD-10 D86 -) เป็นการอักเสบที่เป็นเม็ดเล็ก ๆ เว็บไซต์หลักของการรวมตัวคือไฟล์ น้ำเหลือง โหนดของปอดและ ปอด เนื้อเยื่อซึ่งได้รับผลกระทบเกือบตลอดเวลา (มากถึง 95% ของกรณี) นอกจากนี้ไฟล์ ผิว และตา
รุนแรง Sarcoidosis (Löfgren's syndrome; ประมาณ 10% ของกรณี) สามารถแยกแยะได้จาก sarcoidosis เรื้อรัง สิ่งที่แตกต่างจากทั้งสองรูปแบบคือ Early Onset Sarcoidosis (EOS) ซึ่งเกิดขึ้นก่อนอายุห้าขวบ
ตาม ICD-10 สามารถแยกแยะรูปแบบของ sarcoidosis ต่อไปนี้ได้:
- Sarcoidosis ของ ปอด (D86.0)
- Sarcoidosis ของ น้ำเหลือง โหนด (D86.1)
- Sarcoidosis ของ ปอด ด้วย sarcoidosis ของ น้ำเหลือง โหนด (D86.2)
- Sarcoidosis ของผิวหนัง (D86.3)
- Sarcoidosis ของการแปลอื่น ๆ และการแปลรวมกัน (D86.8)
- ม่านตาอักเสบ (H22.1 *) - การอักเสบร่วมกันของม่านตา (ม่านตาอักเสบ) และเลนส์ปรับเลนส์ (cyclitis)
- Febris uveoparotidea (Herrfordt syndrome) - เรื้อรัง การอักเสบของต่อมหู และต่อมน้ำตา
- อัมพาตหลายเส้นประสาทสมอง (G53.2 *)
- Sarcoid: โรคข้ออักเสบ / ข้อต่อ (M14.8 *), กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ/หัวใจ กล้ามเนื้ออักเสบ (I41.8 *), myositis/กล้ามเนื้ออักเสบ (M63.3 *)
- Sarcoidosis ไม่ระบุรายละเอียด (D86.9)
Sarcoidosis รูปแบบอื่น ๆ :
- Heerfordt syndrome: อาการที่ซับซ้อนของลูกคลื่น (ลูกคลื่น) ไข้, ม่านตาอักเสบ, parotitis และ อัมพาตเส้นประสาทใบหน้า (อัมพาตใบหน้า).
- โรคของน้อง: sarcoidosis กระดูกที่มีภาวะ hypercalcemia (เกิน แคลเซียม) และ ostitis cystoides multiplex (กระดูก ที่เปลี่ยนแปลงไปโดยเฉพาะ)
อัตราส่วนทางเพศ: sarcoidosis เฉียบพลันมีผลต่อหญิงสาวเป็นส่วนใหญ่
ความถี่สูงสุด: อุบัติการณ์สูงสุดของ Sarcoidosis อยู่ระหว่างปีที่ 20 ถึง 40 ของชีวิตความชุก (ความถี่ของโรค) คือ 40-50 / 100,000 คนในยุโรปตะวันตกอุบัติการณ์ (ความถี่ของผู้ป่วยรายใหม่) ประมาณ 10 โรคต่อประชากร 100,000 คน ต่อปีในยุโรปตะวันตก
Sarcoidosis สูงกว่าในประชากรผิวดำในสหรัฐอเมริกาและในสวีเดนและไอซ์แลนด์
หลักสูตรและการพยากรณ์โรค: sarcoidosis เฉียบพลันมักจะหายโดยไม่มีผลสืบเนื่องใน sarcoidosis เรื้อรังอัตราการหายเองอยู่ระหว่าง 70% (type I) และ 20% (type III) ความผิดปกติของปอดเรื้อรังเกิดขึ้นประมาณ 20% Neurosarcoidosis พบได้ทางคลินิกประมาณ 5% ของกรณี การนำเสนอที่พบมากที่สุดคือการขาดดุลที่ไม่ได้มาตรฐาน (50-70%)
อัตราการตาย (การตายเทียบกับจำนวนผู้ป่วยทั้งหมด) อยู่ที่ประมาณ 5%