Sarcoidosis: การใช้, ผล, ผลข้างเคียง, การให้ยา, การโต้ตอบ, ความเสี่ยง

In Sarcoidosis (คำพ้องความหมาย: Benign Schaumann lymphogranulomatosis; โรค Besnier-Boeck-Schaumann; โรค Besnier-Boeck-Schaumann; โรค Besnier-Tennesson; ทวิภาคีเฮฮา โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ดาวน์ซินโดรม [Löfgren syndrome]; โรคกระดูกพรุน; งูเหลือม; ปลาคอด (Boeck sarcoid); Darier-Roussy sarcoid; เริ่มมีอาการ Sarcoidosis (EOS); โรค Heerfordt; โรค Heerfordt-Mylius; โรค Heerfordt-Mylius; โรค Heerfordt; Hutchinson-Boeck granulomatosis; โรคฮัทชินสัน - บอค; กลุ่มอาการLöfgren; โรคปอดที่เกี่ยวข้องกับ sarcoidosis โรคลูปัสเพอร์นิโอ; lymphogranulomatosis benigna; miliarlupoid Boeck; โรคMöller-Boeck; โรค Besnier-Boeck-Schaumann; โรค Besnier-Boeck-Schaumann, lymphogranulomatosis benigna; โรคต้ม; โรค Schaumann; โรค Schaumann-Besnier; neurosarcoidosis; ICD-10 D86 -) เป็นการอักเสบที่เป็นเม็ดเล็ก ๆ เว็บไซต์หลักของการรวมตัวคือไฟล์ น้ำเหลือง โหนดของปอดและ ปอด เนื้อเยื่อซึ่งได้รับผลกระทบเกือบตลอดเวลา (มากถึง 95% ของกรณี) นอกจากนี้ไฟล์ ผิว และตา

รุนแรง Sarcoidosis (Löfgren's syndrome; ประมาณ 10% ของกรณี) สามารถแยกแยะได้จาก sarcoidosis เรื้อรัง สิ่งที่แตกต่างจากทั้งสองรูปแบบคือ Early Onset Sarcoidosis (EOS) ซึ่งเกิดขึ้นก่อนอายุห้าขวบ

ตาม ICD-10 สามารถแยกแยะรูปแบบของ sarcoidosis ต่อไปนี้ได้:

Sarcoidosis รูปแบบอื่น ๆ :

อัตราส่วนทางเพศ: sarcoidosis เฉียบพลันมีผลต่อหญิงสาวเป็นส่วนใหญ่

ความถี่สูงสุด: อุบัติการณ์สูงสุดของ Sarcoidosis อยู่ระหว่างปีที่ 20 ถึง 40 ของชีวิตความชุก (ความถี่ของโรค) คือ 40-50 / 100,000 คนในยุโรปตะวันตกอุบัติการณ์ (ความถี่ของผู้ป่วยรายใหม่) ประมาณ 10 โรคต่อประชากร 100,000 คน ต่อปีในยุโรปตะวันตก

Sarcoidosis สูงกว่าในประชากรผิวดำในสหรัฐอเมริกาและในสวีเดนและไอซ์แลนด์

หลักสูตรและการพยากรณ์โรค: sarcoidosis เฉียบพลันมักจะหายโดยไม่มีผลสืบเนื่องใน sarcoidosis เรื้อรังอัตราการหายเองอยู่ระหว่าง 70% (type I) และ 20% (type III) ความผิดปกติของปอดเรื้อรังเกิดขึ้นประมาณ 20% Neurosarcoidosis พบได้ทางคลินิกประมาณ 5% ของกรณี การนำเสนอที่พบมากที่สุดคือการขาดดุลที่ไม่ได้มาตรฐาน (50-70%)

อัตราการตาย (การตายเทียบกับจำนวนผู้ป่วยทั้งหมด) อยู่ที่ประมาณ 5%