ดาโคมิทินิบ

ผลิตภัณฑ์

Dacomitinib ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 และในสหภาพยุโรปและหลายประเทศในปี 2019 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Vizimpro)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Dacomitinib (ค₂₄H₂₅ClFN₅O₂, M_r = 469.9 g / mol) มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ยาเป็น dacomitinib monohydrate ซึ่งมีสีขาวถึงเหลืองซีด ผง.

ผลกระทบ

Dacomitinib (ATC L01XE47) มีคุณสมบัติต้านมะเร็งและต้านมะเร็ง ผลกระทบขึ้นอยู่กับการยับยั้งการทำงานของไทโรซีนไคเนสที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ของตระกูล EGFR ของมนุษย์ (EGFR / HER1, HER2 และ HER4) และการกลายพันธุ์ที่กระตุ้นด้วย EGFR ยานี้จึงเรียกอีกอย่างว่า pan-HER inhibitor Dacomitinib มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานถึง 80 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

เป็นยาเดี่ยวสำหรับการรักษาขั้นแรกของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจาย ปอด โรคมะเร็ง (NSCLC) ด้วยการเปิดใช้งานการลบ exon 19 หรือการกลายพันธุ์ทดแทน exon 21 (L858R) ของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR)

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• การตั้งครรภ์การให้นมบุตร

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ไม่ควรใช้ร่วมกับ Dacomitinib สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม และไม่ควรใช้ร่วมกับวัสดุพิมพ์ CYP2D6

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นโดยทั่วไป ได้แก่ :

• ทางเดินอาหาร: โรคท้องร่วง, เยื่อเมือกในช่องปาก, เบื่ออาหาร, น้ำหนักลด, ความเกลียดชัง.
• ผิว: ผื่น, โรคเล็บ, ผิวแห้ง, ผมร่วง, อาการคัน.