ผลิตภัณฑ์
H2 receptor antagonists มีวางจำหน่ายทั่วไปในหลายประเทศในรูปแบบแท็บเล็ตแท็บเล็ตฟู่และสารละลายสำหรับรูปแบบการฉีดเป็นต้น ปัจจุบันไม่มีอีกแล้ว ยาเสพติด มีให้บริการ เนื่องจาก สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม (PPI), H2 คู่อริมีความสำคัญน้อยลง สารออกฤทธิ์แรก ซิเมทิดีน (Tagamet) ได้รับการพัฒนาในทศวรรษที่ 1960 และ 70 ภายใต้การนำของเซอร์เจมส์แบล็กและวางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ในปี 1970 cimetidine กลายเป็นลูกระเบิดอย่างรวดเร็ว
โครงสร้างและคุณสมบัติ
คู่อริตัวรับ H2 มักมีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและ ก๊าซไนโตรเจน- ประกอบด้วยสารประกอบที่มีเฮเทอโรไซเคิล (เช่น imidazole, thiazole) เป็นไอออนบวกอินทรีย์ที่มีความคล้ายคลึงกับลิแกนด์ธรรมชาติ ธาตุชนิดหนึ่ง และยังได้รับการพัฒนาเป็นฮิสตามีนแอนะล็อก
ผลกระทบ
H2 receptor antagonists (ATC A02BA) ยับยั้งการหลั่งพื้นฐานและกระตุ้นของ กรดในกระเพาะอาหาร และ ธาตุเพพซิน. ผลกระทบเกิดจากการเป็นปรปักษ์กันที่ ธาตุชนิดหนึ่ง ตัวรับ H2 ผลกระทบโดยทั่วไปจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปประมาณหนึ่งชั่วโมง
ตัวชี้วัด
ข้อบ่งชี้ที่เป็นไปได้ ได้แก่ :
- กระเพาะอาหาร ร้อน, ความเป็นกรดของกระเพาะอาหาร.
- การสำรอกกรด (gastroesophageal กรดไหลย้อน), กรดไหลย้อน esophagitis.
- แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้
- โรค Zollinger-Ellison
- pylori Helicobacter การกำจัด (การบำบัดแบบผสมผสาน)
- การป้องกันกระเพาะอาหาร
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยาเม็ด โดยปกติจะรับประทานวันละ XNUMX-XNUMX ครั้ง การบริหาร ขึ้นอยู่กับสารออกฤทธิ์
ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่
ปัจจุบันยาดังกล่าวไม่ได้วางตลาดในหลายประเทศ:
- Ranitidine (แซนติค, ทั่วไป, ปิดฉลาก).
- cimetidine (ทากาเมท, ทั่วไป, ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์).
- ฟาโมทิดีน (Pepcid)
- นิซาทิดีน (Tazac, Axid)
- ร็อกซาทิดีน
- ลาฟูติดิน
ห้าม
ข้อห้าม ได้แก่ (การเลือก):
- ความรู้สึกไวเกินไปรวมถึงตัวรับ H2 ตัวอื่น ๆ
- เด็กและวัยรุ่น (เช่น cimetidine)
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
H2 receptor antagonists เป็นไอออนบวกอินทรีย์ที่มีการหลั่งของไต ที่นั่นพวกเขาสามารถแข่งขันกับไอออนบวกอินทรีย์อื่น ๆ ได้ อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้เนื่องจาก pH ในกระเพาะอาหารสูงขึ้น Cimetidine เป็นตัวยับยั้งไอโซไซม์ CYP450 หลายชนิด
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ อารมณ์เสียทางเดินอาหาร ปวดหัวและเวียนศีรษะ
