ผลิตภัณฑ์
Cimetidine มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (ทากาเมท). ปัจจุบันไม่มียาสำหรับมนุษย์ที่ขึ้นทะเบียนกับสารออกฤทธิ์ในหลายประเทศอีกต่อไป Cimetidine ได้รับการพัฒนาในทศวรรษที่ 1960 และ 1970 ภายใต้การนำของเซอร์เจมส์แบล็กเป็นแวร์สต็อกตัวแรกจากกลุ่มของ คู่อริตัวรับ H2 และออกสู่ตลาดในปี 1970 Cimetidine กลายเป็นลูกระเบิดอย่างรวดเร็ว
โครงสร้างและคุณสมบัติ
ซิเมทิดีน (Cimetidine)10H16N6สr = 252.3 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ imidazole และ guanidine จะมีอยู่เป็นสีขาว ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ.
ผลกระทบ
Cimetidine (ATC A02BA01) ยับยั้งการหลั่งของ กรดในกระเพาะอาหาร และ ธาตุเพพซิน ใน กระเพาะอาหาร. ผลกระทบเกิดจากการเป็นปรปักษ์กันโดยเลือกที่ ธาตุชนิดหนึ่ง ตัวรับ H2
ตัวชี้วัด
- แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เพื่อป้องกันและรักษา
- โรคกรดไหลย้อน gastroesophageal
- โรค Zollinger-Ellison
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยาเม็ด จะถูกนำมาพร้อมกับอาหาร
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- การทำงานของไตบกพร่อง
- เด็กและวัยรุ่นในวัยเจริญเติบโต
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Cimetidine เป็นตัวยับยั้งของไอโซไซม์ CYP450 หลายชนิดดังนั้นจึงมีศักยภาพสูงในการโต้ตอบ ยาเสพติดอื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้เนื่องจาก pH ในกระเพาะอาหารสูงขึ้น
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย หัวใจเต้นช้า, หัวใจเต้นเร็วความผิดปกติของการนำและผื่น
