Neuroblastoma (ICD-10-GM C74.-: เนื้องอกมะเร็งของ ต่อมหมวกไต) เป็นเนื้องอกมะเร็ง (เนื้องอกมะเร็ง) ของระบบประสาทอัตโนมัติ ระบบประสาท.
Neuroblastoma เป็นเนื้องอกมะเร็งที่พบบ่อยเป็นอันดับสองในเด็กที่อยู่เบื้องหลัง โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (ทั้งหมด).
อัตราส่วนทางเพศ: เด็กหญิงและเด็กชายได้รับผลกระทบด้วยความถี่ที่เท่ากันโดยประมาณ
ความถี่สูงสุด: โรคนี้เกิดขึ้นใน ในวัยเด็ก. ใน 90% ของกรณีเนื้องอกเกิดขึ้นในช่วงหกปีแรกของชีวิตโดยเด็ก 40% เป็นโรคในปีแรกของชีวิต
อุบัติการณ์ (ความถี่ของผู้ป่วยรายใหม่) อยู่ที่ประมาณ 1 รายต่อเด็ก 7,000 คนต่อปี (ในเยอรมนี)
หลักสูตรและการพยากรณ์โรค: เนื้องอก (เนื้องอก) สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ซึ่งเป็นที่ตั้งของเนื้อเยื่อประสาทที่เห็นอกเห็นใจ ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในไขกระดูกต่อมหมวกไตหรือที่เส้นขอบปากมดลูกทรวงอกและช่องท้อง (ตามแนวกระดูกสันหลัง) ประมาณ 70% ของเนื้องอกอยู่นอกช่องท้องในช่อง retroperitoneal (โครงสร้างทางกายวิภาคที่อยู่ด้านหลัง เยื่อบุช่องท้อง และไม่ถูกปิดโดยเยื่อบุช่องท้อง) และประมาณ 20% จะอยู่ระหว่าง ปอด แฉกใน mediastinum (ช่องว่างกลางเป็นช่องเนื้อเยื่อแนวตั้งใน หน้าอก โพรง) Neuroblastoma มักแพร่กระจาย (สร้างเนื้องอกในลูกสาว) อย่างรวดเร็ว ในการวินิจฉัย การแพร่กระจาย มีอยู่แล้วใน 50% ของผู้ที่เป็นโรค (โดยทั่วไปจะอยู่ใน ไขกระดูก, กระดูก, ภูมิภาคและระยะไกล น้ำเหลือง โหนด ตับ,หรือ ผิว). ในเด็กทารกการถดถอยที่เกิดขึ้นเองเพื่อรักษาเป็นไปได้
Neuroblastoma สามารถเกิดซ้ำได้ (เกิดซ้ำ) ดังนั้นแนะนำให้ติดตามผลนานถึง 10 ปี
อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับผู้ป่วยทั้งหมดคือ 79% และอัตราการรอดชีวิต 15 ปีเท่ากับ 75% ขึ้นอยู่กับความเสี่ยงของแต่ละบุคคลเช่นระยะของโรคประสาทอักเสบอายุการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมระดับโมเลกุลความแตกต่างสามารถทำได้ระหว่างผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ำและ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง อัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มมีดังนี้: อัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ำคือ> 95% และอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงอยู่ระหว่าง 30% ถึง 50% (ที่ 5 ปี)
