Vatalanib: ผลกระทบการใช้งานและความเสี่ยง

วาตาลานิบ เป็นสารประกอบที่อาจใช้ในอนาคตเพื่อรักษามะเร็งบางชนิด ขณะนี้สารประกอบยังอยู่ในระหว่างการพัฒนาและยังไม่ได้รับการอนุมัติ ที่มีศักยภาพ กลไกของการกระทำ of วาตาลานิบ ขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่ามันยับยั้งตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือด (VEGF)

vatalanib คืออะไร?

วาตาลานิบ เป็นสารที่อาจใช้ในอนาคตเพื่อรักษามะเร็งบางชนิด Vatalanib เป็นตัวแทนยาที่อาจมีการใช้งานในการรักษา โรคมะเร็ง. Vatalanib มีสูตรโมเลกุล C20H15ClN4 นักวิจัยทางการแพทย์ยังใช้รหัสหมายเลข PTK787 / ZK 222584 เป็นตัวกำหนด Vatalanib เป็นอนุพันธ์ของ pyridine และ aminophthalazine และเป็นหนึ่งในสารยับยั้งการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือด จนถึงปัจจุบัน vatalanib ยังไม่ได้รับการรับรองให้เป็นยาเนื่องจากยังอยู่ในระหว่างการพัฒนาและมีการศึกษาไม่เพียงพอ แม้ว่าการค้นพบบางอย่างสนับสนุนความคิดที่ว่า vatalanib อาจเป็นประโยชน์ในการรักษา โรคมะเร็งข้อมูลไม่สอดคล้องกันและจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม อย่างไรก็ตามวาตาลานิบเป็นที่สนใจของวงการแพทย์มากขึ้น

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

จากการวิจัยในปัจจุบัน vatalanib ดูเหมือนจะยับยั้งตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือดหรือ VEGF-R ในภาษาอังกฤษ VEGF เป็นโมเลกุลที่มีผลในการส่งสัญญาณในสิ่งมีชีวิตและสามารถส่งข้อมูลจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งได้ โมเลกุลจะจับกับตัวรับซึ่งสารมีขนาดที่ถูกต้อง: VEGF-R การจับ VEGF กับตัวรับเป็นกระบวนการที่เรียกว่า "การส่งสัญญาณ" การจับ VEGF กับตัวรับทำให้เกิดปฏิกิริยาในเซลล์ที่ตัวรับนี้อยู่ แพทย์แยกแยะความแตกต่างระหว่าง VEGF ในรูปแบบต่างๆและตัวรับที่เกี่ยวข้อง จนถึงขณะนี้มีการระบุโมเลกุลสัญญาณหกรูปแบบและตัวรับที่แตกต่างกันสามตัวซึ่งไม่สามารถตอบสนองซึ่งกันและกันได้ตามต้องการ โดยเฉพาะ VEGF-A ซึ่งดูเหมือนจะเชื่อมโยงกับตัวรับ 1 และ 2 เท่านั้นอาจเชื่อมโยงกับ โรคมะเร็ง จึงเป็นที่สนใจของนักวิจัยเป็นอย่างมาก การศึกษาในปี 2000 โดย Wood และเพื่อนร่วมงานสรุปว่า vatalanib ทำหน้าที่ต่อต้าน VEGF-R1 และ VEGF-R2 เป็นหลัก

การประยุกต์ใช้ทางการแพทย์และการใช้งาน

นักวิจัยทางการแพทย์กำลังพัฒนา vatalanib เพื่อใช้ในการรักษามะเร็งบางชนิดในอนาคต การศึกษาของ Dragovich และเพื่อนร่วมงานมองว่าการใช้ vatalanib เป็นบรรทัดที่สอง การรักษาด้วย สำหรับมะเร็งตับอ่อน มะเร็งต่อมอะดีโนคาร์ซิโนมาเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่อาจเกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อต่อม ในกรณีนี้เนื้องอกเติบโตจากเนื้อเยื่อเซลล์เยื่อบุผิว ตับอ่อนหรือ มะเร็งตับอ่อน ดูเหมือนจะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในบางส่วนที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์ทำให้เนื้องอกพัฒนาขึ้น ยาเคมีบำบัด อาจถือเป็นการรักษาซึ่งเป็นกรณีในการศึกษาของ Dragovich และเพื่อนร่วมงานในช่วงแรกของ การรักษาด้วย. อย่างไรก็ตามผู้ป่วยบางรายไม่ตอบสนองต่อยาที่ได้รับในกระบวนการนี้และไม่ได้รับการรักษา นำ เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เพียงพอ เป็นกลุ่มนี้อย่างแม่นยำที่ Dragovich และกลุ่มวิจัยที่เหลือมุ่งเน้นไปที่ ผู้ป่วยได้รับ vatalanib ทางปากวันละสองครั้งในช่วงที่สองของ การรักษาด้วยค่อยๆเพิ่ม ปริมาณ มากถึง 1500 มก. แล้วคงที่ 750 มก. หลังจากหกเดือนนักวิจัยได้เปรียบเทียบผู้ป่วยกับผู้ป่วยก่อนหน้านี้ มะเร็งตับอ่อน ผู้ป่วยและพบว่าอัตราการรอดชีวิตค่อนข้างดีสำหรับมะเร็งชนิดนี้อยู่ที่ประมาณ 30% อย่างไรก็ตามแพทย์ไม่สามารถสร้างความเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างการบริโภค vatalanib และ VEGF-R การค้นพบนี้จึงสรุปไม่ได้ ดังนั้นการค้นพบจึงสรุปไม่ได้ การศึกษาอื่นโดย Roodhart และ Voest พบว่าการรอดชีวิตไม่ดีขึ้น แต่พบว่าการรอดชีวิตที่ไม่ก้าวหน้าดีขึ้น (ระยะเวลาระหว่างการเริ่มการรักษาและการลุกลามของโรค)

ความเสี่ยงและผลข้างเคียง

โดยรวมแล้วนักวิจัยเช่น Dragovich และเพื่อนร่วมงานและ Wood et al อธิบายว่า vatalanib ยอมรับได้เช่นกัน กลุ่มนักวิจัยในอดีตได้จัดทำเอกสาร ความเมื่อยล้า, ความดันเลือดสูง, ช่องท้อง (กระเพาะอาหาร) ความเจ็บปวดและความผิดปกติใน ตับ การทดสอบการทำงานเป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดแหล่งข้อมูลอื่นรายงานด้วย โรคท้องร่วง, อาเจียน, อาการทางเดินอาหารอื่น ๆ และ เวียนหัว. เนื่องจาก vatalanib ยังไม่มีวางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์และยังจำเป็นต้องมีการวิจัยความเสี่ยงและผลข้างเคียงจึงยังไม่ได้รับการวิจัยอย่างแน่ชัด สิ่งเหล่านี้รวมถึงผลกระทบในระยะยาวที่เป็นไปได้