ยาเสพติด | ไวรัสตับอักเสบซี

ยาเสพติด

interferon อัลฟ่าเป็นสารส่งสารที่ผลิตโดยร่างกายซึ่งกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันของการป้องกันไวรัส (ลิมโฟไซต์) อย่างไรก็ตามเนื่องจากกิจกรรมของลิมโฟไซต์โดยปกติไม่เพียงพอที่จะมี ตับอักเสบ C, interferon อัลฟาถูกเพิ่มในการบำบัดเพื่อเพิ่มกิจกรรมให้อยู่ในระดับที่เพียงพอ อย่างไรก็ตามเนื่องจาก interferon อัลฟาถูกขับออกโดยร่างกายค่อนข้างเร็วทางไต (ครึ่งหนึ่งของสารภายใน 4 ชั่วโมง (ครึ่งชีวิตของพลาสมา 4 ชั่วโมง) สารออกฤทธิ์จะถูกจับกับโพลีเอทิลีนไกลคอล (PEG) ซึ่งจะทำให้การขับถ่ายช้าลงโดยมีค่าเท่ากับ 10 .

ดังนั้นการบริหารรายสัปดาห์ (โดยเข็มฉีดยา) จึงเป็นไปได้ Ribavirin เป็นสิ่งที่เรียกว่าอะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ ซึ่งหมายความว่าโครงสร้างทางเคมีของมันคล้ายกับกลุ่มการสร้างของสารพันธุกรรม (DNA และ RNA) - ในกรณีนี้ guanosine - ที่เซลล์ต้องการรวมเข้ากับสายพันธุ์ทางพันธุกรรมแทนที่จะเป็นส่วนประกอบปกติ

ประโยชน์ในการรักษาอธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่ามันเป็นสิ่งแปลกปลอมต่อหน่วยการสร้างที่แท้จริงที่ ribavirin บล็อกเครื่องมือสร้างทางพันธุกรรม (polymerases) และยับยั้งการแพร่กระจายของสารพันธุกรรมของไวรัส ผลของการยับยั้งการคูณนี้เรียกว่า virostatic ระบบภูมิคุ้มกัน ยังได้รับผลกระทบในระดับหนึ่ง

ปัจจุบันการบำบัดร่วมกับ pegylated interferon alpha และ ribavirin เป็นมาตรฐานในปัจจุบัน ในบางกรณีตัวยับยั้งโปรตีเอสที่เรียกว่าจะได้รับเป็น เสริมซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อยับยั้งการแยกโปรตีน เอนไซม์ ของไวรัส. ยาต้านไวรัสอื่น ๆ ซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อลบไวรัสออกจากจีโนมของมนุษย์หรือทำให้อ่านไม่ออกเช่นกำลังได้รับการพัฒนาและรับประกันผลข้างเคียงน้อยลงพร้อมโอกาสในการรักษาที่เพิ่มขึ้น

จนกระทั่งไม่กี่ปีที่ผ่านมาการบำบัดมาตรฐานสำหรับ ตับอักเสบ C คือการบริหารของ alpha-interferon แบบ pegylated ร่วมกับ ribavirin การผสมนี้ต้องได้รับการบริหารเป็นเวลาหลายเดือนและได้รับอัตราการรักษา 70-80% ขึ้นอยู่กับจีโนไทป์ ในระหว่างนี้มียาใหม่ ๆ ที่สามารถหยุดยั้งไวรัสจากการเพิ่มจำนวนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ตับ เซลล์

ในบรรดายาใหม่ ๆ ได้แก่ : สารยับยั้งโปรตีเอส: หยุดการสลายตัวของ ตับอักเสบ ไวรัสซี โปรตีน เป็นโปรตีนไวรัสที่มีประสิทธิภาพ ได้แก่ Simeprevir, Paritaprevir, Grazoprevir, Glecaprevir และ Voxilaprevir Polymerase, NS5A และ cyclophilin inhibitors: หยุดการคัดลอกและการประกอบจีโนมของไวรัส

ซึ่ง ได้แก่ sofosbuvir, dasabuvir, daclatasvir, ledipasvir, ombitasvir, velpatasvir, elbasvir และ pibrentasvir ยาเหล่านี้มักใช้ร่วมกันเพื่อต่อสู้กับ ไวรัสตับอักเสบซี ไวรัสอย่างมีประสิทธิภาพที่สุด

• สารยับยั้งโปรตีเอส: หยุดการสลายตัวของ ไวรัสตับอักเสบซี ไวรัส โปรตีน เป็นโปรตีนไวรัสที่มีประสิทธิภาพ

  ได้แก่ Simeprevir, Paritaprevir, Grazoprevir, Glecaprevir และ Voxilaprevir

• Polymerase, NS5A และ cyclophilin inhibitors: หยุดการคัดลอกและการประกอบจีโนมของไวรัส ซึ่ง ได้แก่ sofosbuvir, dasabuvir, daclatasvir, ledipasvir, ombitasvir, velpatasvir, elbasvir และ pibrentasvir

ในอดีตอัตราการรักษาเพียง 70-80% สามารถทำได้แม้จะใช้ระยะเวลาในการรักษาที่ยาวนาน แต่ยาตัวใหม่นี้มีประสิทธิภาพมากในการต่อต้าน ไวรัสตับอักเสบซี เนื่องจากผู้ป่วยที่ติดเชื้อกว่า 90% สามารถรักษาให้หายได้และไม่มี ไวรัสตับอักเสบซี ในพวกเขา เลือด แม้หกเดือนหลังจากเสร็จสิ้นการบำบัด นอกจากนี้ยังสามารถให้ยารักษาโรคไวรัสตับอักเสบซีในระยะเวลาสั้นกว่ายารุ่นเก่า (โดยปกติประมาณสามเดือน) และมีผลข้างเคียงน้อยกว่า

ตั้งแต่ปี 2016 จีโนไทป์ทั้งหมดสามารถรักษาได้ด้วยยาใหม่ รายละเอียดค่าใช้จ่ายที่แน่นอนเป็นเรื่องยากที่จะค้นหา สิ่งที่แน่นอนก็คือยาใหม่มีราคาแพงมากและการบำบัดสามเดือนสามารถใช้เงินจำนวนห้าตัวเลขได้อย่างง่ายดายการบำบัดหกเดือนหกตัวเลข