รีบ็อกซีทีน

ผลิตภัณฑ์

Reboxetine มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ต (Edronax) ได้รับการอนุมัติในบางประเทศในยุโรปตั้งแต่ปี 1997 และในหลาย ๆ ประเทศตั้งแต่ปี 2000

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Reboxetine (ค₁₉H₂₃NO₃, M_r = 313.4 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ morpholine ที่มีศูนย์ chiral สองศูนย์ มีอยู่ในยาเป็นส่วนผสมของ, - และ, -อิแนนทิโอเมอร์.

ผลกระทบ

Reboxetine (ATC N06AX18) ได้ ยากล่อมประสาท คุณสมบัติ. เป็นสารยับยั้งการนำกลับมาใช้ใหม่ที่เลือกสรรและมีศักยภาพของ norepinephrine และเพิ่ม สมาธิ ของ สารสื่อประสาท ใน Synaptic แหว่ง. ผลกระทบขึ้นอยู่กับการยับยั้งของ สารสื่อประสาท ขนย้าย NET. ในวรรณคดีทางวิทยาศาสตร์ ยากล่อมประสาท เป็นที่ถกเถียงกัน จากการศึกษาของสถาบันคุณภาพและประสิทธิภาพใน สุขภาพ การดูแลและเอกสารทบทวนจากปี 2010 (Eyding et al., 2010) reboxetine ไม่ได้ผลทางการแพทย์และอาจเป็นอันตรายต่อ สุขภาพ. อย่างไรก็ตามการอนุมัตินั้นเป็นผลมาจากสิ่งพิมพ์ที่เลือก (อคติในการตีพิมพ์): เฉพาะการศึกษาที่มีผลบวกเท่านั้นที่ได้รับการตีพิมพ์ บริษัท ระงับรายการเชิงลบ ในหลายประเทศข้อบ่งชี้นี้ถูก จำกัด ไว้ที่ "ช่วงที่มีอาการซึมเศร้า" ในปี 2013

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาอาการซึมเศร้าที่สำคัญ

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ให้วันละสองครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร ควรกำหนดโดยแพทย์ที่มีประสบการณ์เท่านั้น ดีเปรสชัน การรักษา

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• พร้อมกัน การบริหาร of สารยับยั้ง MAO.

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Reboxetine ถูกเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและปิดการใช้งานโดย CYP3A4 และเป็นตัวยับยั้งไอโซเอนไซม์นี้ที่อ่อนแอ การใช้งานร่วมกัน antidepressants ยังไม่ได้รับการศึกษา hypokalemia เป็นไปได้ด้วยการใช้งานร่วมกันของ ยาขับปัสสาวะ.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย โรคนอนไม่หลับ, ง่วงนอน, ปวดหัว, แห้ง ปาก, ความเกลียดชัง, เหงื่อออก, ความยากลำบากเป็นโมฆะและ การเก็บปัสสาวะ ในผู้ชาย อาการวิงเวียนศีรษะความดันเลือดต่ำความผิดปกติของที่พักและ สูญเสียความกระหาย ยังเป็นเรื่องธรรมดา