มะเร็งต่อมลูกหมาก: สรีรวิทยา

เรื่องปกติ ต่อมลูกหมาก ต่อมถูกสร้างขึ้นภายในมดลูก (“ ภายใน มดลูก“) เมื่ออายุครรภ์ 12 สัปดาห์ แต่จากนั้นก็ยังคงเป็นพื้นฐานจนกว่าจะพัฒนาต่อไปในวัยแรกรุ่นภายใต้อิทธิพลของ แอนโดรเจน.

ภายนอก ต่อมลูกหมากที่เกี่ยวข้องกับ ฮอร์โมน มีการผลิต 90% ในอัณฑะและ 10% ในเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต

ฮอร์โมนเพศชาย เป็นแอนโดรเจนที่สำคัญที่สุด ผลิตในเซลล์ Leydig ของอัณฑะภายใต้อิทธิพลของ luteinizing ฮอร์โมน (LH) จาก ต่อมใต้สมอง. ในทางกลับกันการหลั่ง (การปลดปล่อย) ของ LH จะถูกควบคุมโดยฮอร์โมนปล่อย LH (LHRH) จาก มลรัฐ (ส่วนของ diencephalon) ฮอร์โมนเพศชาย มีผลตอบรับเชิงลบในไฟล์ มลรัฐ และทำให้การหลั่ง LHRH, LH และ ฮอร์โมนเพศชายต่ำ.

แอนโดรเจนที่สำคัญที่สุดของ ต่อมหมวกไต คือ dehydroepiandrosterone (DHEA) การสร้างของมันถูกกระตุ้นโดยฮอร์โมน adrenocorticotropic (ACTH). การกระตุ้นของ ACTH การปลดปล่อยเกิดขึ้นผ่านฮอร์โมนปล่อยคอร์ติโคโทรปิน (CRH).

ตัว Vortex Indicator ได้ถูกนำเสนอลงในนิตยสาร ต่อมลูกหมากทั้งสอง แอนโดรเจน ถูกเผาผลาญ (metabolized) โดย 5-α-reductase ถึง dihydrotestosterone (DHT). DHT มีศักยภาพมากกว่าฮอร์โมนเพศชายสามถึงห้าเท่า ในเยื่อหุ้มนิวเคลียส DHT ถูกผูกไว้กับตัวรับแอนโดรเจนซึ่งจะนำไปสู่ขั้นตอนกลางหลายขั้นตอนในการปลดปล่อยปัจจัยการเจริญเติบโตที่สำคัญเช่นปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGF) หรือปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้จากเกล็ดเลือด (PdGF)

การพัฒนาตามปกติและ หน้าที่ของต่อมลูกหมาก ขึ้นอยู่กับสภาวะสมดุลของสภาวะสมดุล (สมดุลการไหล) ระหว่างการตายของเซลล์และการเปลี่ยนเซลล์ แอนโดรเจน เป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับสิ่งนี้ ทั้งการตัดอัณฑะทางเคมีและการผ่าตัด (การเอาอัณฑะทั้งสองออก) ส่งผลให้อัตราการตายของเซลล์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว (การตายของเซลล์) ในทางกลับกันการจัดหาแอนโดรเจนส่งผลให้โครงสร้างและการทำงานของต่อมลูกหมากเป็นปกติ

นอกจากฮอร์โมนเพศชายแล้วอื่น ๆ ฮอร์โมน ขณะนี้ได้รับการระบุว่าเชื่อมโยงกับการเติบโตของต่อมลูกหมาก ตัวอย่างเช่น, วี สามารถกระตุ้นการเติบโตของเซลล์ต่อมลูกหมากในหลอดทดลอง (“ ในหลอดทดลอง”) และยังระบุตัวรับ FSH ในต่อมลูกหมาก สิ่งนี้แสดงให้เห็นวงจรควบคุมการเจริญเติบโตของ autocrine-paracrine ในต่อมลูกหมาก