สรุปมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน Lymphocytic (ทั้งหมด)
lmyphatic เฉียบพลัน โรคมะเร็งในโลหิตหรือเรียกสั้น ๆ ว่า ALL เป็นรูปแบบเฉียบพลันของ เลือด โรคมะเร็ง โดดเด่นด้วยการโจมตีของเซลล์มะเร็งใน ไขกระดูก. ทุกๆปีประมาณ 1.5 จาก 100,000 คนทำสัญญาทั้งหมดทำให้เป็นโรคที่หายาก อย่างไรก็ตาม ALL เป็นโรคร้ายที่พบบ่อยที่สุดในเด็ก
ในเด็กอายุต่ำกว่า 4 ปีอัตราการเจ็บป่วยต่อปีประมาณ 6.5 ต่อเด็ก 100,000 คน อาการส่วนใหญ่เกิดจากการที่เซลล์ที่แข็งแรงของ ไขกระดูก ถูกแทนที่โดยเซลล์ร้ายดังนั้นจึงไม่สามารถทำงานได้อย่างเพียงพออีกต่อไป การที่ขาวใสไร้สุขภาพดี เลือด เซลล์นำไปสู่ความอ่อนแอต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ผู้ที่ได้รับผลกระทบจึงล้มป่วยบ่อยขึ้นด้วยโรคต่างๆเช่น โรคปอดบวม และหลักสูตรของโรคบางครั้งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต การขาดสีแดง เลือด เซลล์นำไปสู่ โรคโลหิตจาง มีผิวซีดประสิทธิภาพลดลงและความอ่อนแอทั่วไป ขาด เกล็ดเลือด นำไปสู่สัญญาณเลือดออกเช่นการเกิดรอยฟกช้ำเหงือกหรือ จมูก เลือดออกและลักษณะของเลือดออกเล็ก ๆ น้อย ๆ (เปเทเชีย) โดยเฉพาะบริเวณขาส่วนล่าง
เนื่องจากการกระจัดของเซลล์เม็ดเลือดจาก ไขกระดูกเซลล์เหล่านี้ต้องไปทำงานที่อื่น พวกเขาย้ายไปที่ไฟล์ ม้าม และ ตับซึ่งเป็นสาเหตุที่ ALL มักส่งผลให้ตับขยายใหญ่ขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและ ม้าม (ตับและม้ามโต) ไข้ ยังเกิดขึ้นบ่อยเช่นเดียวกับอาการบวมของ น้ำเหลือง โหนด
โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กอาการแรกของ ALL อาจเป็นได้ ปวดกระดูก. anamnesis เป็นนวัตกรรมใหม่สำหรับการวินิจฉัย ก การตรวจเลือด ยังดำเนินการ
อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่จำเป็นต้องแสดงผลการวิจัยทั่วไปที่มีจำนวนเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเสมอไป เซลล์เม็ดเลือดขาวดังนั้นการตรวจไขกระดูกจึงจำเป็นเพื่อยืนยันการวินิจฉัย จากนั้นนำวัสดุที่ได้มาตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์และทำการวินิจฉัย การตรวจพิเศษเพิ่มเติมเช่นการสร้างภูมิคุ้มกันบกพร่องการถ่ายภาพของ หัว หากจำเป็นให้ทำการแตะกระดูกสันหลัง โดยปกติแล้วการบำบัดจะดำเนินการโดยใช้สารเคมีบำบัดบ่อยครั้ง คอร์ติโซน ยังใช้การเตรียมการ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการพยากรณ์โรคของผู้ป่วย ALL ได้ดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด แต่ก็ยังคงเป็นโรคร้ายที่มักเป็นอันตรายถึงชีวิต
สรุปมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง (CML)
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรังหรือ CML เป็นโรคของผู้ใหญ่เป็นหลัก เช่นเดียวกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวในรูปแบบอื่น ๆ เป็นโรคที่หายากโดยมีอุบัติการณ์น้อยกว่า 2 ใน 100,000 คนต่อปี คิดเป็นประมาณ 20% ของ leukaemias ทั้งหมด
ในกรณีส่วนใหญ่โรคนี้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในสองส่วน โครโมโซม ที่แลกเปลี่ยนยีนบางส่วนซึ่งกันและกัน สิ่งนี้เรียกว่าโครโมโซมฟิลาเดลเฟีย การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวนำไปสู่การกระตุ้นอย่างถาวรของเอนไซม์บางชนิดและทำให้เซลล์ที่ได้รับผลกระทบมีการเจริญเติบโตอย่างไม่ จำกัด
แม้ว่าจะเป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม แต่โรคนี้ไม่ได้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในความหมายดั้งเดิมเนื่องจากการกลายพันธุ์จะเกิดขึ้นในช่วงชีวิตเท่านั้น CML แบ่งออกเป็นสามขั้นตอน: ระยะเรื้อรังที่ผู้ได้รับผลกระทบสามารถคงอยู่โดยไม่มีอาการเป็นเวลาหลายปีระยะเร่งและวิกฤตการระเบิดซึ่งทำงานเหมือนมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันและนำไปสู่การเสียชีวิตหากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษา อาการค่อนข้างไม่รุนแรง
CML ในระยะเรื้อรังมักพบในระหว่างการตรวจตามปกติ ตัวอย่างเช่นเนื่องจากจำนวนที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เซลล์เม็ดเลือดขาว ในเลือดหรือเนื่องจากการขยายตัว ม้าม. ในระยะเร่งอาการทั่วไปของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเช่นความเหนื่อยล้าซีดและเลือดออกมีแนวโน้มเพิ่มขึ้น
นอกจากนี้ยังมี ประวัติทางการแพทย์ และ การตรวจร่างกายตัวอย่างเลือดและการตรวจไขกระดูกเป็นเครื่องมือในการวินิจฉัย ในการรักษาสามารถใช้ยา cytostatic hydroxycarbamide และเหนือสิ่งอื่นใดสามารถใช้ยาจากกลุ่มของ tyrosine kinase inhibitors การบำบัดด้วยแอนติบอดี ยังสามารถใช้
เพื่อให้ได้รับการรักษาที่สมบูรณ์ก การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด สามารถพิจารณาได้ อย่างไรก็ตามก การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด ไม่มีการรับประกันสำหรับการรักษา
