สรุปมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML)
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลันหรือ AML เรียกสั้น ๆ ว่าเป็นโรคร้ายของระบบเม็ดเลือด มันเป็นหนึ่งใน เลือด โรคมะเร็ง โรค AML เป็นโรคที่หายาก
ทุกๆปีเกือบ 4 ในทุก ๆ 100,000 คนเป็นโรคนี้ เกิดขึ้นบ่อยในผู้สูงอายุอายุเฉลี่ยที่เริ่มมีอาการของโรคอยู่ระหว่าง 60 ถึง 70 ปี ในระยะแรกโรคนี้อาจแสดงออกมาจากอาการทั่วไปที่ไม่เฉพาะเจาะจงเช่นความเหนื่อยล้าและเรื้อรัง เหน็ดเหนื่อยเมื่อยล้า.
เนื่องจากโรคตามชื่อแนะนำนั้นค่อนข้างเฉียบพลันอาการจึงทวีคูณภายในเวลาอันสั้นและเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ อาการที่เป็นไปได้คือสีผิวซีดเนื่องจากโลหิตจางมีเลือดออกเช่นมีเลือดออก เหงือก or จมูกเพิ่มการเกิดรอยฟกช้ำหรือเลือดออกเล็กน้อยในบริเวณขาส่วนล่าง สิ่งเหล่านี้ปรากฏเป็นจุดสีแดงเล็ก ๆ ซึ่งปรากฏเป็นกลุ่มเรียกว่า เปเทเชีย.
นอกจากนี้มักจะมีความไวต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้น ผู้ป่วยมักจะต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคต่างๆเช่น โรคปอดบวม or ต่อมทอนซิลอักเสบ. นอกจากนี้อาจมีเหงื่อออกตอนกลางคืนอย่างรุนแรง
ความหนาของ เหงือก (gingival hyperplasia) ก็อาจเป็นอาการได้เช่นกัน ขั้นตอนแรกในการวินิจฉัยคือการใช้ ประวัติทางการแพทย์. นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องทราบว่าอาการใดเกิดขึ้นตั้งแต่เมื่อใด
พื้นที่ การตรวจร่างกาย อาจมีอาการเลือดออกเช่น เปเทเชีย หรือเม็ดเลือดแดงและผิวซีดอาจสังเกตเห็นได้ ขั้นตอนต่อไปคือการ เลือด ตัวอย่าง สิ่งที่เรียกว่าดิฟเฟอเรนเชียล เลือด การนับร่วมกับอาการมักให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับการปรากฏตัวของ AML ที่เป็นไปได้
เพื่อยืนยันการวินิจฉัย ไขกระดูก เจาะ จะต้องดำเนินการ; จากนั้นการเจาะจะถูกตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์และทำการวินิจฉัย เมื่อวินิจฉัยได้แล้วควรเริ่มการบำบัดที่เหมาะสมอย่างรวดเร็ว โฟกัสหลักที่นี่คือ ยาเคมีบำบัด ด้วยการรวมกันของยาหลายชนิด
ในระยะแรกของการ ยาเคมีบำบัดผู้ป่วยมีความอ่อนไหวอย่างมากต่อการติดเชื้อที่คุกคามถึงชีวิตเนื่องจากการอ่อนแอลงอย่างมาก ระบบภูมิคุ้มกัน ดังนั้นจึงต้องแยกในกรณีส่วนใหญ่ อีกทางเลือกหนึ่งในการรักษาคือ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด. การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับอายุและประเภทย่อยของ AML ผู้ป่วยบางรายสามารถพิจารณาให้หายได้ด้วยการรักษา อย่างไรก็ตามไม่ใช่เรื่องแปลกที่คนอื่นจะมีอาการกำเริบ
สรุปมะเร็งเม็ดเลือดขาว Lymphocytic เรื้อรัง (CLL)
น้ำเหลืองเรื้อรัง โรคมะเร็งในโลหิตหรือเรียกสั้น ๆ ว่า CLL คือ non-Hodgkin โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง และเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวรูปแบบหนึ่งที่พบบ่อยที่สุดในละติจูดของเรา ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในอายุขั้นสูงและมีการพยากรณ์โรคที่ดีที่สุดในทุกรูปแบบ โรคมะเร็งในโลหิต. ตรงกันข้ามกับรูปแบบเฉียบพลันของ โรคมะเร็งในโลหิตเป็นเรื้อรังกล่าวคือสามารถอยู่ได้นานหลายปีโดยไม่ทำให้ผู้ป่วยทั่วไปแย่ลง สภาพ.
ทุกๆปีมีผู้ป่วยประมาณ 4 ใน 100,000 คน อายุเฉลี่ยในการวินิจฉัยครั้งแรกอยู่ระหว่าง 70 ถึง 75 ปี เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เป็นมะเร็งจะเพิ่มจำนวนขึ้นใน ไขกระดูก และกระจายไปที่นั่น
เป็นผลให้พวกมันมักจะเคลื่อนย้ายเซลล์ที่อยู่ในนั้นออกไปนั่นคือเซลล์เม็ดเลือด เป็นผลให้เซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้อาจต้องเปลี่ยนไปใช้อวัยวะอื่นเพื่อผลิตส่วนประกอบของเลือด ตับ และ ม้าม ได้รับผลกระทบโดยเฉพาะจากสิ่งนี้
พื้นที่ ตับ (hepatomegaly) และ ม้าม (splenomegaly) จากนั้นอาจบวม โดยปกติผู้ป่วยจะไม่สังเกตเห็น แต่จะปรากฏเฉพาะในช่วง การตรวจร่างกาย หรือ เสียงพ้น สแกน นอกจากนี้ CLL มักทำให้เกิดอาการบวม น้ำเหลือง โหนดในส่วนต่างๆของร่างกาย
นอกจากนี้อาจมีอาการปรากฏบนผิวหนังเช่นมีอาการคันหรือ กลาก. CLL มักเป็นการค้นพบโดยบังเอิญ การวินิจฉัยจะทำบนพื้นฐานของผู้ป่วย ประวัติทางการแพทย์ และ การนับเม็ดเลือด ด้วยการสอบเพิ่มเติม
ในบางกรณีก ไขกระดูก เจาะ ก็จำเป็นเช่นกัน อย่างไรก็ตามมักไม่จำเป็นอย่างยิ่งสำหรับการวินิจฉัย โรคแบ่งออกเป็นระยะต่างๆ
ในระยะ A และ B โรคนี้จะได้รับการรักษาก็ต่อเมื่อมีอาการ เนื่องจากมักจะดำเนินไปในช่วงหลายปีโดยไม่แย่ลง ในขั้นสูง C หรือเมื่อมีอาการ ยาเคมีบำบัด or การบำบัดด้วยแอนติบอดี สามารถเริ่มต้นได้ สำหรับผู้ป่วยบางรายก การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด ยังเป็นตัวเลือก CLL เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีความก้าวร้าวน้อยที่สุด
