ผลิตภัณฑ์
Enoxaparin มีจำหน่ายตามท้องตลาดเป็นวิธีการฉีด (Clexana). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 1988 ไบโอซิมิลาร์ ได้รับการเผยแพร่ในสหภาพยุโรปในปี 2016 และในหลายประเทศในปี 2020 (Inhixa)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Enoxaparin มีอยู่ในยาเช่น enoxaparin โซเดียมเกลือโซเดียมที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ เฮ (LMWH) ที่ได้จากอัลคาไลน์ดีพอลิเมอไรเซชันของเบนซิล เอสเตอร์ อนุพันธ์ของ เฮ จากลำไส้สุกร เยื่อเมือก. มีโมเลกุลเฉลี่ย มวล จาก 4500 Da.
ผลกระทบ
Enoxaparin (ATC B01AB05) มีคุณสมบัติต้านการเกิดลิ่มเลือดและลิ่มเลือดอุดตัน ผลกระทบเกิดจากการผูกมัดและการเปิดใช้งาน แอนติทรอมบิน III. แอนติทรอมบิน IIIในทางกลับกันจะปิดใช้งานปัจจัยการแข็งตัวของเลือด Xa เป็นผลให้เกิดไฟบรินน้อยลง ไฟบริโนเจน. ไม่เหมือนมาตรฐาน เฮ, factor IIa (thrombin) ถูกยับยั้งน้อยลงและ enoxaparin มีครึ่งชีวิตนานขึ้น
ตัวชี้วัด
สำหรับป้องกันและรักษาโรคลิ่มเลือดอุดตัน
ปริมาณ
ตามฉลากยา. โดยปกติยาจะได้รับการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ห้าม
ดูฉลากยาสำหรับข้อควรระวังอย่างครบถ้วน
ปฏิสัมพันธ์
ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้กับตัวแทนที่ส่งผลกระทบ เลือด การแข็งตัว ร่วม -การบริหาร เพิ่มความเสี่ยงของการตกเลือด
ผลกระทบ
ที่พบมากที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการตกเลือด
