สวิส
แอกซิทินิบ
ผลิตภัณฑ์ Axitinib ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2012 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Inlyta) โครงสร้างและคุณสมบัติ Axitinib (C22H18N4OS, Mr = 386.5 g/mol) เป็นอนุพันธ์ของเบนซาไมด์และเบนซินดาโซล มีลักษณะเป็นผงสีขาวถึงเหลืองเล็กน้อย ฤทธิ์ Axitinib (ATC L01XE17) มีคุณสมบัติต้านเนื้องอก ผลกระทบเกิดจากการยับยั้ง VEGFR-1, -2 และ ... แอกซิทินิบ
ไดไฮโดรเออร์โกทามีน
ผลิตภัณฑ์ การตลาดของผลิตภัณฑ์ยาที่ประกอบด้วยไดไฮโดรเออร์โกตามีนได้ถูกยกเลิกในหลายประเทศ (เช่น ยาเม็ดไดไฮเดอร์ก็อตและสเปรย์พ่นจมูก, เออร์โกโทนิน, เอฟฟอร์ทิลพลัส, โทโนแพนเก่า และอื่นๆ) การอนุมัติแท็บเล็ต Dihydergot ถูกยกเลิกเมื่อวันที่ 1 กุมภาพันธ์ 2014 เนื่องจากผลประโยชน์ไม่ได้เกินดุลความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นอีกต่อไป โครงสร้างและคุณสมบัติ Dihydroergotamine … ไดไฮโดรเออร์โกทามีน
kratom
ผลิตภัณฑ์ Kratom ยังไม่ได้รับการอนุมัติให้เป็นยาหรืออุปกรณ์ทางการแพทย์ในหลายประเทศ จากมุมมองของเรา kratom ควรจัดว่าเป็นยาเสพติดจากมุมมองทางเทคนิคล้วนๆ อย่างไรก็ตาม จากข้อมูลของ Swissmedic พบว่าไม่ใช่ยาเสพติดอย่างถูกกฎหมาย (ณ วันที่ 1/2015) อย่างไรก็ตามในปี 2017 ส่วนผสมของ mitragynine … kratom
ไบเพอไรด์
ผลิตภัณฑ์ Biperiden มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาเม็ด ยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง และสารละลายสำหรับการฉีด (Akineton, Akineton retard) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1958 โครงสร้างและคุณสมบัติ Biperiden (C21H29NO, Mr = 311.46 g/mol) มีอยู่ในยาเป็น biperidene hydrochloride ซึ่งเป็นผงผลึกสีขาวที่ละลายได้น้อยในน้ำ มันคือ … ไบเพอไรด์
เบนฟลูออเร็กซ์
ผลิตภัณฑ์ Benfluorex วางตลาดในหลายประเทศในชื่อ Mediaxal (150 มก., เซิร์ฟเวอร์) จนถึงปี 1998 ปัจจุบันไม่มีวางจำหน่ายในตลาดแล้ว ในฝรั่งเศสและประเทศอื่น ๆ ในยุโรป มีให้บริการในฐานะผู้ไกล่เกลี่ย รวมถึงผลิตภัณฑ์อื่นๆ การอนุมัติไม่ได้ถูกเพิกถอนในฝรั่งเศสจนถึงปี 2009 แม้ว่าความเสี่ยงต่อผลข้างเคียงที่เป็นพิษต่อหัวใจของยาที่เปรียบเทียบกันได้ … เบนฟลูออเร็กซ์
เบนซ์โบรมาโรน
ผลิตภัณฑ์ Benzbromarone ถูกถอนออกจากตลาดในหลายประเทศในปี 2003 เนื่องจากเป็นพิษต่อตับ ไม่มียา Desuric และยาอื่น ๆ อีกต่อไป ยังคงมีอยู่ในประเทศอื่นๆ การถอนตัวไม่ได้เกิดขึ้นโดยไม่มีการโต้เถียง (Jansen, 2004) โครงสร้างและคุณสมบัติ เบนโซโบรมาโรน (C17H12Br2O3, Mr = 424.1 g/mol) เป็นอนุพันธ์ของเคลลิน มันมีอยู่ … เบนซ์โบรมาโรน
ซัลฟาไดอะซีน
ผลิตภัณฑ์ ซัลฟาไดอะซีนมีจำหน่ายทั่วไปโดยใช้ร่วมกับซิลเวอร์ เช่น ครีมซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีนและผ้าก๊อซ (ฟลัมมาซีน, ยาลูเกนพลัส) บทความนี้กล่าวถึงการใช้ภายใน ดูเพิ่มเติมภายใต้ซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีน โครงสร้างและคุณสมบัติ ซัลฟาไดอะซีน (C10H10N4O2S, Mr =250.3 g/mol) มีอยู่ในรูปของผลึกหรือเป็นผงผลึกที่มีสีขาว เหลือง หรือชมพูอ่อน … ซัลฟาไดอะซีน
ไรนาธิออลโพรเมทาซีน
การถอนตัวออกจากตลาด Rhinathiol Promethazine (Sanofi-Aventis Suisse SA, หมวดหมู่ C) มีการรวมกันของ promethazine ยากล่อมประสาทและ carbocisteine ละลายเสมหะ ตามเอกสารกำกับยา สามารถใช้น้ำเชื่อมสำหรับทั้งอาการไอที่มีประสิทธิผลและอาการไอระคายเคือง (1) มักใช้ในเด็ก ยาถูกถอนออกจากตลาด … ไรนาธิออลโพรเมทาซีน
เดกซ์เมทิลเฟนิเดต
ผลิตภัณฑ์ Dexmethylphenidate มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปของแคปซูลที่มีการปลดปล่อยสารออกฤทธิ์ที่ได้รับการดัดแปลง (Focalin XR) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2009 เนื่องจากไม่มี L-threo-methylphenidate จุดแข็งจึงน้อยกว่า Ritalin LA (5 มก. 10 มก. 15 มก. 20 มก. 10 มก. 20 มก. 30 มก.) … เดกซ์เมทิลเฟนิเดต
เอ็กไซเลอร์
ผลิตภัณฑ์ Excilor มีวางจำหน่ายทั่วไปในหลายประเทศในรูปแบบปากกาจ่ายยา และตั้งแต่ปี 2012 ก็เป็นโซลูชันเช่นกัน (Doetsch Grether AG) เป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์ ไม่ใช่ยาที่ขึ้นทะเบียนกับ Swissmedic ส่วนผสม ปากกาประกอบด้วยกรดอะซิติก เอทิลแลคเตท สารเพิ่มการซึมผ่าน สารก่อฟิล์ม สารกันบูด และน้ำ Effects Excilor แทรกซึมเข้าสู่เล็บและ ... เอ็กไซเลอร์
Sibutramine
ผลิตภัณฑ์และการถอนออกจากตลาด Sibutramine ได้รับการอนุมัติในปี 1999 และมีจำหน่ายในหลายประเทศในรูปแบบแคปซูล 10 และ 15 มก. (Reductil, Abbott AG) เมื่อวันที่ 29 มีนาคม 2010 Abbott AG ในการปรึกษาหารือกับ Swissmedic ได้แจ้งให้สาธารณชนทราบว่าการอนุญาตทางการตลาดถูกระงับ ตั้งแต่นั้นมา ไซบูทรามีนก็ไม่สามารถกำหนดได้อีกต่อไป … Sibutramine
