ตาปูดและแห้งคอรู้สึกหนาขึ้นและชีพจรเต้น หน้าแข้งบวมและ นิ้ว ข้อต่อ ปวด. แพทย์อาจจะวินิจฉัยว่าโรคเกรฟส์ '.” อย่างไรก็ตามโรคนี้อาจมีอาการไม่ต่อเนื่องมากขึ้น โรคนี้มีหลายชื่อตามตัวบ่งชี้แรกเช่นเกรฟส์แพทย์ชาวเมอร์เซเบิร์กเกรฟส์อายุรแพทย์ชาวไอริชหรือฟลาจานีศัลยแพทย์ชาวอิตาลี ชื่อสามัญในโลกแองโกล - แซกซอนคือ“โรคเกรฟส์ '” และในส่วนที่เหลือของยุโรป“ โรคเกรฟส์”
โรคเกรฟส์คืออะไร?
โรคเกรฟส์ ' เป็นหนึ่งใน โรคภูมิต้านตนเอง ซึ่งสารที่ผลิตโดย ระบบภูมิคุ้มกัน ที่ไม่เพียง แต่ต่อต้านผู้รุกรานจากต่างประเทศเท่านั้น แต่ยังต่อต้านสารในร่างกายด้วย
นี่เป็นความผิดปกติที่อาจส่งผลร้ายแรง: โครงสร้างที่ได้รับผลกระทบสามารถเปลี่ยนแปลงหรือทำลายได้โดย "autoantibodies” เพื่อให้พวกเขาไม่สามารถทำหน้าที่ได้อย่างถูกต้องอีกต่อไป
การป้องกันภูมิคุ้มกันผิดทิศทาง
ในโรคเกรฟส์หน่วยป้องกันที่ถูกส่งผิดเหล่านี้จะมุ่งตรงไปที่เซลล์ผิวบางส่วนบน ต่อมไทรอยด์. ฮอร์โมน จาก สมอง โดยปกติจะเชื่อมต่อกับสิ่งเหล่านี้เพื่อบอกให้ไทรอยด์หลั่งมากขึ้น ฮอร์โมน.
“ ผิด” แอนติบอดี มีผลเหมือนกันและทำให้ต่อมไทรอยด์ผลิต ฮอร์โมน ที่ขาดการเชื่อมต่อกับความต้องการที่แท้จริงโดยสิ้นเชิง ซึ่งนำไปสู่อาการของ hyperthyroidism. สภาพ จึงเรียกอีกอย่างว่าภูมิคุ้มกัน hyperthyroidism.
พื้นที่ autoantibodies นอกจากนี้ยังสามารถนำไปใช้กับเนื้อเยื่ออื่น ๆ ของร่างกายและทำให้เกิดปฏิกิริยาในท้องถิ่นโดยมีอาการบวมที่นั่น กล้ามเนื้อเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและไขมันของดวงตาและหน้าแข้งได้รับผลกระทบโดยเฉพาะ
สาเหตุของโรคเกรฟส์
สาเหตุโดยละเอียดยังไม่ชัดเจนในปัจจุบัน อย่างไรก็ตามสันนิษฐานว่าทริกเกอร์หลายตัวโต้ตอบกัน เป็นที่น่าสงสัยว่านอกเหนือจากปัจจัยทางพันธุกรรมและความผิดปกติในระบบภูมิคุ้มกันแล้วด้านต่อไปนี้ยังมีบทบาทสำคัญ:
- การติดเชื้อไวรัสหรือแบคทีเรีย
- ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมเช่นการได้รับไอโอดีนหรือการสูบบุหรี่
- ปัจจัยทางจิตวิทยาเช่น ความเครียด และการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมน (เช่นในช่วงวัยแรกรุ่น การตั้งครรภ์ or วัยหมดประจำเดือน).
โรคเกรฟส์มักเกิดร่วมกับโรคอื่น ๆ โรคภูมิต้านตนเอง, ตัวอย่างเช่น, โรคเบาหวาน เบาหวานชนิดที่ 1 เรื้อรัง โรคข้ออักเสบ หรือรูปแบบหนึ่งของ โรคกระเพาะ (โรคกระเพาะชนิด A).
ผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้มากกว่าผู้ชาย 8 ถึง 10 เท่า คาดว่าจะส่งผลกระทบประมาณ 1 ถึง 6 เปอร์เซ็นต์ของประชากรในประเทศอุตสาหกรรมตะวันตก โรคนี้มักเกิดขึ้นในช่วงอายุ 30 ถึง 50 ปีแม้ว่าเด็ก ๆ จะป่วยได้ ในบางครอบครัวโรคนี้เกิดขึ้นในกลุ่มซึ่งบ่งบอกถึงองค์ประกอบทางพันธุกรรม
