โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์: อาการสาเหตุการรักษา

โรคไขข้อ โรคไขข้อ (คำพ้องความหมาย: Arthritis; Chronic โรคข้ออักเสบ; polyarthritis chronica progressiva; Polyarthritis rheumatica; โรคข้ออักเสบเรื้อรังขั้นต้น (PcP); โรคข้ออักเสบเรื้อรังขั้นต้น โรคไขข้ออักเสบ; พีซีพี; ICD-10 M05.-: Seropositive chronic โรคข้ออักเสบ; M06.-: เรื้อรังอื่น ๆ โรคข้ออักเสบ) เป็นโรคหลายระบบที่มีการอักเสบเรื้อรังซึ่งมักจะปรากฏเป็น synovitis (การอักเสบของเยื่อหุ้มไขข้อ) ส่วนใหญ่มีผลต่อ ข้อต่อ (polyarthritis คือ โรคไขข้อ จาก≥ 5 ข้อต่อ) และอวัยวะอื่น ๆ เช่นดวงตาและ ผิว. รูปแบบพิเศษของโรคไขข้ออักเสบ:

  • รูปแบบอายุของรูมาตอยด์ โรคไขข้อ - ภาษาอังกฤษ "เริ่มมีอาการช้า โรคไขข้ออักเสบ” (LORA); เริ่มต้นหลังจากอายุ 60 ปีเท่านั้น
  • เยาวชน โรคไขข้ออักเสบ (ICD-10: M08.-): เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองเรื้อรังที่ไม่ทราบสาเหตุที่เกิดขึ้นใน ในวัยเด็ก และวัยรุ่น เป็นโรคเรื้อรังที่พบบ่อยที่สุดในวัยเด็ก
  • Still's syndrome (คำพ้องความหมาย: Still's disease; ICD-10: M08.2): โรคไขข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่เป็นระบบในเด็กที่เป็นโรคตับโต (ตับ และ ม้าม ขยาย), ไข้ (≥ 39 ° C เกิน 14 วัน) ต่อมน้ำเหลืองทั่วไป (น้ำเหลือง การขยายตัวของโหนด), โรคหัวใจ (การอักเสบของ หัวใจ), exanthema ชั่วคราว (ผื่นผิวหนัง), โรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจาง). การพยากรณ์โรคของโรคนี้ไม่เอื้ออำนวย
  • Caplan syndrome (ICD-10: M05.1-) ซิลิโคซิสแบบฝุ่นผสมของปอดที่มีจุดโฟกัสกลมจำนวนมากที่พัฒนาอย่างรวดเร็วและโรคไขข้ออักเสบที่เป็นอิสระชั่วคราว
  • Felty syndrome (ICD-10: M05.0-) โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่รุนแรงเกือบตลอดเวลา ปัจจัยรูมาตอยด์- เชิงบวกส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้ชายระหว่างปีที่ 20 ถึง 40 ของชีวิต เกี่ยวข้องกับ hepatosplenomegaly (การขยายขนาด ตับ และ ม้าม), เม็ดเลือดขาว (ลดจำนวนสีขาว เลือด เซลล์/เม็ดเลือดขาว) and ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (ลดจำนวน เกล็ดเลือด/ เกล็ดเลือด).
  • โรคไขข้ออักเสบทุติยภูมิ กลุ่มอาการของSjögren. ประมาณ 20-30% ของผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์จะพัฒนา xerostomia (แห้ง ปาก) และ xerophthalmia (ตาแห้ง)

อัตราส่วนทางเพศ: ผู้หญิงต่อผู้ชายคือ 2-3: 1 ความถี่สูงสุด: อายุสูงสุดใน ในวัยเด็กระหว่างวันที่ 30 ถึง 40 และหลังอายุ 60 ปีอุบัติการณ์สูงสุดของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์คืออายุระหว่าง 55 ถึง 64 ปีในผู้หญิงและระหว่าง 65 ถึง 75 ปีในผู้ชาย ความชุก (อุบัติการณ์ของโรค) ประมาณ 0.5-1% ในประเทศที่พัฒนาแล้ว ในเยอรมนีความชุกคือ 1.2% ความชุกจะเพิ่มขึ้นตามอายุ ตั้งแต่อายุ> 55 ปีเป็น 2% อุบัติการณ์ (ความถี่ของผู้ป่วยรายใหม่) สำหรับผู้หญิงคือ 34-83 รายต่อประชากร 100,000 คนต่อปี หลักสูตรและการพยากรณ์โรค: การโจมตีของโรคมักจะร้ายกาจ แต่ก็อาจเกิดขึ้นอย่างกะทันหันได้เช่นกัน มันคือ โรคเรื้อรัง ซึ่งมักจะดำเนินไปในอาการกำเริบ ตอนหนึ่งสามารถอยู่ได้ระหว่างสองสามสัปดาห์ถึงเดือน ระยะของโรคส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับเวลาที่เริ่มมีอาการความรุนแรงของโรคหรือระยะของโรคและระยะเริ่มต้น การรักษาด้วย. การบำบัดโรค ควรเริ่มภายใน 3 ถึง 6 เดือนแรกของโรคเนื่องจากเป็นช่วงเวลาที่กระบวนการทางภูมิคุ้มกันมีแนวโน้มที่จะหยุดลงหรือสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในระยะยาว การรักษาด้วย ช่วยให้ร่างกายทำงานได้ปกติโดยไม่มีความพิการสำหรับผู้ป่วย 60-80% Comorbidities (โรคที่เกิดร่วมกัน): โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์มีความเกี่ยวข้อง (เชื่อมโยง) โดยมีความเสี่ยงต่อการเกิดหลอดเลือดแดงเพิ่มขึ้นอย่างมาก ความดันเลือดสูง. ผู้ป่วยหนึ่งในสามมีสิ่งนี้ สภาพ. โรคร่วมอื่น ๆ ได้แก่ โรคข้อเสื่อมโรคหัวใจและหลอดเลือด (หัวใจ โรค), โรคกระดูกพรุนและโรคทางเดินหายใจ (ดูเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง)