คอนโดรซาร์โคมา (คำพ้องความหมาย: chondroblastic sarcoma; chondroid sarcoma; chondromyxoid sarcoma; เอ็นคอนโดรมา มะเร็ง; กระดูกอ่อน ซาร์โคมา; เนื้องอก chondroid มะเร็ง ICD-10-GM C41.9: กระดูกและข้อ กระดูกอ่อน, ไม่ระบุรายละเอียด) เป็นเนื้องอกมะเร็ง (เนื้องอก) (เนื้องอก) ของกระดูก เซลล์เนื้องอกของ คอนโดรซาร์โคมา สร้างเมทริกซ์ chondroid (กระดูกอ่อน เมทริกซ์) แต่ไม่เหมือน osteosarcomaห้ามสร้าง osteoid (สารพื้นดินที่อ่อนนุ่ม แต่ยังไม่ได้แร่ธาตุ (เมทริกซ์) ของเนื้อเยื่อกระดูก / "กระดูกที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ")
คอนโดรซาร์โคมา เป็นหลัก เนื้องอกในกระดูก. โดยทั่วไปสำหรับเนื้องอกหลักเป็นแนวทางตามลำดับและสามารถกำหนดให้เป็นช่วงอายุที่กำหนดได้ (ดู“ ความถี่สูงสุด”) รวมถึงการระบุลักษณะเฉพาะ (ดูภายใต้“ อาการ - ข้อร้องเรียน”) เกิดขึ้นบ่อยขึ้นในบริเวณที่มีการเจริญเติบโตตามยาวมากที่สุด (metaepiphyseal / articular region) สิ่งนี้อธิบายได้ว่าทำไม เนื้องอกในกระดูก เกิดขึ้นบ่อยในช่วงวัยแรกรุ่น พวกเขา ขึ้น แทรกซึม (บุกรุก / แทนที่) ข้ามชั้นขอบเขตทางกายวิภาค รอง เนื้องอกในกระดูก ด้วย ขึ้น แทรกซึม แต่โดยปกติจะไม่ข้ามขอบเขต
Chondrosarcomas สามารถแบ่งได้ดังนี้:
- chondrosarcoma หลัก - ไม่ทราบสาเหตุ
- chondrosarcoma ทุติยภูมิ - พัฒนาโดยการเปลี่ยนแปลงของมะเร็ง (มะเร็ง) จากเนื้องอกในกระดูกที่อ่อนโยน (อ่อนโยน)
(ดู“ การจำแนกประเภท” ด้วย)
หาก chondrosarcoma เกิดขึ้นพร้อมกันที่บริเวณต่างๆในร่างกายเรียกว่า chondrosarcomatosis
อัตราส่วนทางเพศ: ผู้ชายมักได้รับผลกระทบมากกว่าเพศหญิง
ความถี่สูงสุด: โรคนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างปีที่ 30 ถึง 60 ของชีวิต (คลัสเตอร์ในทศวรรษที่ 6 ของชีวิต) chondrosarcoma ระดับที่ 3 (ดูภายใต้“ หลักสูตรและการพยากรณ์โรค”) ส่วนใหญ่เกิด <30 ปี
ร้าย เนื้องอกในกระดูก คิดเป็น 1% ของเนื้องอกทั้งหมดในผู้ใหญ่ Chondrosarcoma เป็นเนื้องอกมะเร็งที่พบมากเป็นอันดับสองของกระดูก (20%) รองจาก osteosarcoma (% 40)
หลักสูตรและการพยากรณ์โรค: Chondrosarcoma เติบโตช้าดังนั้นอาการมักเกิดขึ้นในภายหลังเท่านั้น เมื่อเทียบกับเนื้องอกในกระดูกอื่น ๆ chondrosarcoma ทำให้เกิดเพียงเล็กน้อย ความเจ็บปวด. Chondrosarcoma สามารถแบ่งออกเป็นสามระดับของความแตกต่าง ยิ่งไม่มีความแตกต่างมากเท่าไหร่ chondrosarcoma ก็จะยิ่งร้ายมากขึ้นเท่านั้น เนื้องอกเกรด 1 (เกรดต่ำ) เติบโตช้าและแทบไม่ก่อตัว การแพร่กระจาย. chondrosarcoma ระดับที่ 2 เป็นมะเร็งที่ร้ายแรงกว่าอย่างมีนัยสำคัญและมีความสัมพันธ์กับโอกาสในการรอดชีวิตที่ต่ำกว่าหาก การแพร่กระจาย แบบฟอร์ม. chondrosarcoma ระดับที่ 3 (ระดับสูง) เติบโตอย่างรวดเร็วและแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว ประมาณ 60% ของ chondrosarcomas เป็นเกรด 1 35% เป็นเกรด 2 และ 5% เป็นเกรด 3 chondrosarcoma แพร่กระจายไปที่ปอดเป็นหลัก (เม็ดเลือด / ผ่านทางกระแสเลือด) เป็นคีโมและทนต่อรังสี ดังนั้นการผ่าตัดเอาออกจึงเป็นวิธีการที่คุณเลือก การพยากรณ์โรคไม่เพียงขึ้นอยู่กับตำแหน่งและระดับความผิดปกติทางเนื้อเยื่อวิทยา (ระดับของมะเร็งขึ้นอยู่กับการตรวจเนื้อเยื่อชั้นดี) แต่ยังขึ้นอยู่กับความรุนแรงของขั้นตอนการผ่าตัดด้วยโรคคอนโดรซาร์โคมาสามารถเกิดซ้ำได้ (การกลับเป็นซ้ำของโรค) แม้จะผ่านไป 10 ปี
อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับ chondrosarcoma ระดับที่ 1 (มะเร็งต่ำและการผ่าตัดที่รุนแรง) คือ 90% หลังจาก 10 ปีระหว่างครึ่งถึงสองในสามของผู้ป่วยยังมีชีวิตอยู่ อัตราการรอดชีวิต 10 ปีสำหรับ chondrosarcoma ระดับที่ 2 อยู่ในช่วงประมาณ 40 ถึง 60% และสำหรับผู้ป่วยที่มี chondrosarcoma ระดับ 3 จาก 15 ถึงประมาณ 35% chondrosarcoma ที่แตกต่างกันและ mesenchymal มีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ผู้ป่วยส่วนใหญ่เสียชีวิตภายในสองปีแรกหลังการวินิจฉัย
