คลีวิดิพีน

ผลิตภัณฑ์

Clevidipine วางตลาดเป็น oil-in-น้ำ อิมัลชันสำหรับ ฉีดเข้าเส้นเลือด (Cleviprex). ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2008 และในหลายประเทศในปี 2010 นอกจากนี้ยังได้รับการจดทะเบียนในหลายประเทศในยุโรป

โครงสร้างและคุณสมบัติ

คลีวิดิพีน (C₂₁H₂₃Cl₂NO₆, M_r = 456.32 g / mol) เป็นเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์ของ - และ -levidipine ทั้งสอง อิแนนทิโอเมอร์ มีส่วนร่วมในการดำเนินการ Clevidipine แทบไม่ละลายใน น้ำ ดังนั้นจึงได้รับการกำหนดให้เป็นอิมัลชันสีขาวคล้ายน้ำนม Clevidipine มีโครงสร้างเหมือนกันกับ เฟโลดิพีน แต่แตกต่างจากเอสเทอร์ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับระยะเวลาสั้น ๆ ของการออกฤทธิ์ ชอบ esmololมันเป็นของที่เรียกว่านุ่ม ยาเสพติดกลุ่มของยาที่มีการเผาผลาญและปิดใช้งานอย่างรวดเร็วและคาดการณ์ได้หลังจากที่พวกเขาให้ผลตามที่ต้องการ

ผลกระทบ

Clevidipine (ATC C08CA16) มีคุณสมบัติในการขยายหลอดเลือดและลดความดันโลหิต ก็มีความรวดเร็ว การเริ่มต้นของการกระทำ ในช่วงนาที หลังจากหยุด การบริหารผลกระทบจะเสื่อมสภาพภายในเวลาประมาณ 5 ถึง 15 นาทีเนื่องจากยาถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วโดย esterases ใน เลือด และเนื้อเยื่อไปยังสารที่ไม่ใช้งาน ผลกระทบเกิดจากการปิดล้อมประเภท L แคลเซียม ช่อง ซึ่งจะช่วยลดการไหลเข้าของ แคลเซียม ไอออนเข้าสู่เซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดและลดความต้านทานของหลอดเลือดส่วนปลาย

ตัวชี้วัด

สำหรับการลดลงอย่างรวดเร็วของ เลือด ความกดดันในสถานการณ์การผ่าตัด

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

เภสัชจลนศาสตร์ ปฏิสัมพันธ์ ถือว่าไม่น่าเป็นไปได้เนื่องจาก clevidipine ไม่โต้ตอบกับไอโซไซม์ CYP450

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว.