เพกฟิลกราสทิม

ผลิตภัณฑ์

Pegfilgrastim มีจำหน่ายทั่วไปเป็นวิธีการฉีดในรูปแบบของ เข็มฉีดยา prefilled (นอยแลสตา). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2003 ไบโอซิมิลาร์ ได้รับการอนุมัติ

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Pegfilgrastim เป็นคอนจูเกตของ ฟิลกราสทิม ด้วยโมเลกุลโพลีเอทิลีนไกลคอล (PEG) 20-kDa เดียว ฟิลกราสติม เป็นโปรตีน 175 กรดอะมิโน ที่ผลิตทางเทคโนโลยีชีวภาพ ลำดับสอดคล้องกับปัจจัยกระตุ้นอาณานิคม granulocyte ของมนุษย์ (G-CSF, M_r = 18,800 Da) ยกเว้น -terminal methionine.

ผลกระทบ

Pegfilgrastim (ATC L03AA13) ส่งเสริมการสร้าง neutrophil granulocyte และปล่อยออกจาก ไขกระดูก. สามารถตรวจพบการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของนิวโทรฟิลและโมโนไซต์ใน เลือด หลังจากนั้นเพียง 24 ชั่วโมง จึงช่วยลดความเสี่ยงของโรคติดเชื้อและนิวโทรเพนิก ไข้. แตกต่าง ฟิลกราสทิมpegfilgrastim มีระยะเวลาในการออกฤทธิ์นานกว่ามากเนื่องจาก pegylation

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษานิวโทรพีเนียที่เกี่ยวข้องกับพิษต่อเซลล์ ยาเคมีบำบัด.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นการฉีดเข้าใต้ผิวหนังด้วยเข็มฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้า แตกต่างจากสารตั้งต้น filgrastim จำเป็นต้องฉีดเพียงครั้งเดียวต่อหนึ่งครั้ง ยาเคมีบำบัด วงจรเนื่องจากระยะเวลาดำเนินการนานขึ้น

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

เป็นพิษต่อเซลล์ ยาเคมีบำบัด ไม่ควรให้ยาในวันเดียวกัน มีความเป็นไปได้ในการโต้ตอบกับ ลิเธียม.

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเจ็บปวดเช่นกล้ามเนื้อข้อแขนขาและ ปวดหัว.