ผลิตภัณฑ์
Regorafenib มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (สติวาร์กา). ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในเดือนกุมภาพันธ์ 2013
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Regorafenib (ค21H15คลิฟ4N4O3, Mr = 482.8 g / mol) มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น monohydrate regorafenib ซึ่งแทบไม่ละลายใน น้ำ.
ผลกระทบ
Regorafenib (ATC L01XE21) มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งและต้านเชื้อแบคทีเรีย ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งไคเนสหลายชนิด (VEGFR, TIE2, KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E, PDGFR, FGFR) Regorafenib มีครึ่งชีวิตที่ยาวนาน 20 ถึง 30 ชั่วโมง การอยู่รอดเป็นเวลานานในลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจาย โรคมะเร็ง โดยค่ามัธยฐาน 1.4 เดือนในการทดลองทางคลินิก
ตัวชี้วัด
- เป็นตัวแทนสายที่ 2 ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจาย
- เนื้องอกในท่อทางเดินอาหารมะเร็งเซลล์ตับ (ไม่ได้รับการรับรองในทุกประเทศ)
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งในเวลาเดียวกันหลังอาหารมื้อเบา การบำบัดจะให้เป็นรอบโดยมีการหยุดพักในการบำบัด (3 สัปดาห์ของการรักษาและตามด้วยการพัก 1 สัปดาห์)
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Regorafenib ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 และ UGT1A9 และเป็น พ.ศ และสารยับยั้ง P-gp, UGT และ CYP ยาเสพติดที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ มีการอธิบายการโต้ตอบอื่นด้วย ยาปฏิชีวนะ.
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงความอ่อนแอ ความเมื่อยล้า, สูญเสียความกระหาย, การกินอาหารลดลง, โรคมือเท้าแตก, โรคท้องร่วง, การลดน้ำหนัก, การติดเชื้อ, ความดันเลือดสูงและความผิดปกติของเสียง Regorafenib มี ตับมีคุณสมบัติเป็นพิษและแทบไม่สามารถทำให้เกิดโรคตับที่รุนแรงได้
