ผลิตภัณฑ์
Lenograstim มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบการเตรียมการฉีด / การแช่ (Granocyte) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1993
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Lenograstim เป็นโปรตีน 174 กรดอะมิโน ผลิตโดยเทคโนโลยีชีวภาพ ลำดับนี้สอดคล้องกับปัจจัยกระตุ้นอาณานิคม granulocyte ของมนุษย์ (G-CSF) ไม่เหมือน ฟิลกราสทิมlenograstim เหมือนกับ G-CSF และเป็นไกลโคซิล
ผลกระทบ
Lenograstim (ATC L03AA10) ส่งเสริมการสร้างนิวโทรฟิลแกรนูโลไซต์และการปลดปล่อยจาก ไขกระดูก. สามารถตรวจพบการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของนิวโทรฟิลใน เลือด หลังจากนั้นเพียง 24 ชั่วโมง จึงช่วยลดความเสี่ยงของโรคติดเชื้อและนิวโทรเพนิก ไข้.
ตัวชี้วัด
Lenograstim ส่วนใหญ่ใช้ในการรักษานิวโทรพีเนีย (การลดลงของนิวโทรฟิลแกรนูโลไซต์ใน เลือด) ตัวอย่างเช่นในการเชื่อมต่อกับ ยาเคมีบำบัด.
ปริมาณ
ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดหรือฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ยาเคมีบำบัด
- โรคไขข้ออักเสบ
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Myelosuppressive พิษต่อเซลล์ ยาเคมีบำบัด ไม่ควรให้ยาในวันเดียวกัน
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเจ็บปวดปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีดและ ไข้.
