โรคนี้เป็นอย่างไร?
Huntington's Chorea เป็นโรคความเสื่อมของระบบประสาทที่มีความก้าวหน้าเรื้อรัง ซึ่งหมายความว่าโดยปกติจะดำเนินไปอย่างช้าๆ แต่ต่อเนื่องทำลายไฟล์ เส้นประสาท และนำไปสู่การเสียชีวิตของผู้ป่วยในที่สุด โรคนี้มีลักษณะผิดปกติทางจิตและความผิดปกติของการเคลื่อนไหว
ในระยะแรกการเคลื่อนไหวที่ไม่ต้องการ (hyperkinesia) มักเกิดขึ้นบ่อยกว่า จากนั้น Hypokinesia จะพัฒนาในช่วงของโรค แปลตามตัวอักษรนี้หมายถึง "การเคลื่อนไหวน้อยลง" ซึ่งหมายถึงการขาดการเคลื่อนไหวตามปกติ โรคพาร์กินสัน.
ในขณะที่โรคดำเนินไปผู้ป่วยก็ยิ่งต้องการการดูแลมากขึ้น ความก้าวหน้า ภาวะสมองเสื่อม ในขั้นต้นนำไปสู่การกีดกันการพูดและความผิดปกติของการวางแนว การรับประทานอาหารมักจะทำให้ยากขึ้นเนื่องจากความผิดปกติของการกลืนและผู้ป่วยน้ำหนักลด โดยเฉลี่ยผู้ป่วยจะเสียชีวิต 10 - 15 ปีหลังจากเริ่มมีอาการของโรค หากโรคเริ่มช้าระยะของโรคมักจะค่อนข้างล่าช้า
มีวิธีรักษาไหม?
ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคฮันติงตัน ตั้งแต่ปี 1993 สาเหตุของโรคเป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นยีนที่มีข้อบกพร่องในโครโมโซม 4 แต่น่าเสียดายที่ไม่มีวิธีใดในการรักษาความบกพร่องของยีนหรือผลที่ตามมา ดังนั้นจึงไม่สามารถหยุดการดำเนินโรคได้ในเวลานี้
แน่นอนว่าการวิจัยอย่างเข้มข้นกำลังดำเนินการในแนวทางการรักษาใหม่ ๆ พื้นฐานทางพันธุกรรมของโรคเป็นที่รู้จักกันดีในระหว่างนี้ ดังนั้นความหวังเดียวสำหรับผู้ป่วยและครอบครัวคือการวิจัยจะนำไปสู่ความก้าวหน้าที่สำคัญในที่สุด
ยาตัวไหนช่วย?
สาเหตุของโรคฮันติงตันคือการกลายพันธุ์ของยีน น่าเสียดายที่ปัจจุบันยังไม่มียาที่รักษาสาเหตุนี้หรือรักษาโรคได้ เราสามารถพยายามรักษาอาการต่างๆด้วยยา
อินซูลิน มักใช้เพื่อรักษาความผิดปกติของการเคลื่อนไหวแบบคลาสสิก ยาแก้ซึมเศร้าช่วยเรื่องอารมณ์ซึมเศร้า ในที่สุดยาเหล่านี้ไม่สามารถหยุดยั้งการเกิดโรคได้ หนึ่งพยายามควบคุมอาการให้ดีขึ้นเล็กน้อยด้วยยา
ขั้นตอนสุดท้ายมีลักษณะอย่างไร?
โดยปกติระยะสุดท้ายจะถึง 10-15 ปีหลังจากเริ่มมีอาการของโรค ผู้ป่วยนอนไม่หลับและต้องการการดูแลตลอดเวลา เนื่องจากความผิดปกติของการกลืนซึ่งพัฒนาเมื่อโรคดำเนินไปหลายคนจึงผอมแห้งมาก (ทางการแพทย์: cachectic)
นอกจากนี้ยังเสี่ยงต่ออันตรายถึงชีวิตอย่างถาวร โรคปอดบวม (โรคปอดบวมจากการสำลัก) หากกลืนอาหาร หากผู้ป่วยไม่สามารถกลืนได้อีกต่อไปให้เป็นของเทียม อาหาร จะต้องได้รับการพิจารณา ความผิดปกติทางจิตใจยังเพิ่มขึ้นในช่วงของโรค ในท้ายที่สุด ภาวะสมองเสื่อม เป็นขั้นสูงผู้ป่วยจะสูญเสียความสามารถในการสื่อสารและสับสน
การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน
อาการที่คล้ายคลึงกันซึ่งประกอบด้วยความผิดปกติของการเคลื่อนไหวและการลดลงทางสติปัญญาสามารถเกิดขึ้นได้ในโรค Creutzfeld-Jakob ในระยะต่อมาของ ซิฟิลิส และหลังจากนั้น การอักเสบของสมอง.
