ความเข้ากันได้ของ Histocompatibility ที่สำคัญ: โครงสร้างหน้าที่และโรค

คอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ที่สำคัญคือความซับซ้อนของยีนที่สร้างภูมิคุ้มกัน โปรตีน. เหล่านี้ โปรตีน มีหน้าที่รับผิดชอบในการรับรู้ภูมิคุ้มกันและความแตกต่างของภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในการเข้ากันได้ของเนื้อเยื่ออีกด้วย การปลูกถ่ายอวัยวะ.

ความเข้ากันได้ของฮิสโตคอลคอมเพล็กซ์ที่สำคัญคืออะไร

คอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ของเนื้อเยื่อที่สำคัญเกิดขึ้นในสัตว์มีกระดูกสันหลังทุกชนิด พวกเขามีหน้าที่ในการป้องกันภูมิคุ้มกันและการรับรู้ของร่างกาย โปรตีน. ดังนั้นภายในคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ที่สำคัญแอนติเจนจะถูกนำเสนอบนพื้นผิวของเซลล์ทั้งหมด เซลล์ที่มีนิวเคลียสทั้งหมดมีตัวรับสำหรับคอมเพล็กซ์โปรตีน MHC คลาส I คอมเพล็กซ์โปรตีน MHC class II ถูกนำเสนอโดยแอนติเจนที่เรียกว่านำเสนอเซลล์เช่นมาโครฟาจ โมโนไซต์เซลล์เดนไดรติกใน ไธมัส, น้ำเหลือง โหนด ม้าม และ เลือด หรือโดย B เซลล์เม็ดเลือดขาว. ความแตกต่างระหว่างคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ที่สำคัญสองชนิดคือแอนติเจนภายในเซลล์ถูกนำเสนอในโปรตีนคอมเพล็กซ์ MHC คลาส I และแอนติเจนนอกเซลล์จะถูกนำเสนอในคอมเพล็กซ์ MHC คลาส II นอกจากนี้ยังมีคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ที่สำคัญอันดับสามที่เรียกว่า MHC class III protein complex คอมเพล็กซ์ที่สามนี้เกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาที่กระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่ไม่เฉพาะเจาะจง คอมเพล็กซ์ทั้งสามควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในขณะที่ให้ความทนทานต่อโปรตีนจากภายนอก โปรตีนคอมเพล็กซ์ MHC คลาส I ระบุโปรตีนแปลกปลอมเช่นที่มาจาก ไวรัส หรือเซลล์เสื่อม เซลล์ที่ติดเชื้อหรือเสื่อมสภาพจะถูกทำลายโดยเซลล์ T-killer ในกรณีของโปรตีนคอมเพล็กซ์ MHC คลาส II เมื่อมีโปรตีนแปลกปลอมนอกเซลล์เซลล์ตัวช่วย T จะถูกกระตุ้นให้เกิดการก่อตัวของ แอนติบอดี.

กายวิภาคศาสตร์และโครงสร้าง

คอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ที่สำคัญทั้งสองประกอบด้วยสารประกอบเชิงซ้อนของโปรตีนที่จับเปปไทด์ขนาดเล็กที่เกิดจากความแตกแยกของโปรตีนจากภายนอกหรือจากภายนอก คอมเพล็กซ์โปรตีน MHC คลาส I เป็นสารประกอบที่มีน้ำหนักมากและมีขนาดเล็กกว่าหนึ่งหน่วย (β2-microglobulin) ที่ผูกแอนติเจนไว้ เพื่อจุดประสงค์นี้ห่วงโซ่ขนาดใหญ่ประกอบด้วยสามโดเมน (α1ถึงα3) ในขณะที่β2-microglobulin เป็นโดเมนที่สี่ โดเมนα1และα2เป็นหลุมที่มีการผูกเปปไทด์ไว้ ในกระบวนการนี้เปปไทด์จะถูกสร้างขึ้นเป็นจำนวนมากโดยเอนไซม์โปรตีเอโซมจากโปรตีนที่สังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง เซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์รับรู้ว่าเป็นผลิตภัณฑ์ย่อยสลายของโปรตีนจากภายนอกหรือจากภายนอก ถ้าโปรตีนมาจาก ไวรัส หรือเซลล์ที่เสื่อมสภาพเซลล์ T นักฆ่าจะเริ่มทำลายเซลล์ที่เปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องทันที เซลล์ที่แข็งแรงไม่ถูกทำร้าย เซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ถูกกำหนดเงื่อนไขให้ทำเช่นนั้น โปรตีนคอมเพล็กซ์ MHC class II ประกอบด้วยสองหน่วยย่อยซึ่งประกอบด้วยสี่โดเมนทั้งหมด ตรงกันข้ามกับโปรตีนคอมเพล็กซ์ MHC คลาส I อย่างไรก็ตามหน่วยย่อยที่นี่มีขนาดเท่ากันและถูกยึดไว้ใน เยื่อหุ้มเซลล์. คล้ายกับโปรตีนคอมเพล็กซ์ MHC คลาส I เปปไทด์ถูกยึดไว้ในหลุมระหว่างโดเมน นี่คือเปปไทด์จากโปรตีนนอกเซลล์ เซลล์ตัวช่วย T เช่นเซลล์ T นักฆ่าถูกเลือกสำหรับโปรตีนจากภายนอก เมื่อมีการนำเสนอเปปไทด์จากโปรตีนแปลกปลอมเซลล์ T-helper จะเข้าสู่การทำงานและสร้างความมั่นใจในการสร้าง แอนติบอดี เพื่อผูกโปรตีนแปลกปลอม ในขณะที่การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในโปรตีนคอมเพล็กซ์ MHC คลาส I เป็นเซลล์ที่เป็นสื่อกลางในโปรตีนคอมเพล็กซ์ MHC คลาส II แสดงถึงกระบวนการที่ควบคุมด้วยฮอร์โมน

ฟังก์ชันและงาน

หน้าที่ของคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ของฮิสโตโคเจนที่สำคัญคือการรับรู้โปรตีนจากภายนอกและจากภายนอกเพื่อให้แน่ใจว่ามีการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันตามเป้าหมาย แต่ละคนมีโปรตีนเฉพาะของตนเอง เซลล์ภูมิคุ้มกัน (T-killer cells, T-helper cells) มีการปรับสภาพให้กับโปรตีนเหล่านี้ ปฏิกิริยาการป้องกันทันทีจะดำเนินการกับโปรตีนแปลกปลอม สิ่งนี้จำเป็นในการป้องกันร่างกายจากการติดเชื้อด้วย แบคทีเรีย, ไวรัส หรืออื่น ๆ เชื้อโรค. ผ่านการนำเสนอแอนติเจนบน เยื่อหุ้มเซลล์ที่ ระบบภูมิคุ้มกัน พัฒนาความทนทานต่อโปรตีนของร่างกาย ผ่านกระบวนการคัดเลือกเซลล์ภูมิคุ้มกันจะเรียนรู้ที่จะแยกแยะระหว่างเซลล์ที่เป็นโรคและเซลล์ที่มีสุขภาพดีรวมทั้งระหว่างโปรตีนจากภายนอกและจากภายนอก การนำเสนอแอนติเจนเป็นกระบวนการคัดเลือกนี้หากแอนติเจนเบี่ยงเบนไปจากรูปแบบปกติเซลล์ที่ได้รับผลกระทบหรือโปรตีนแปลกปลอมจะถูกทำลาย ผ่าน MHC คลาส I คอมเพล็กซ์ ระบบภูมิคุ้มกัน คอยระวังโปรตีนเสื่อมหรือการติดเชื้อไวรัสอยู่ตลอดเวลา เซลล์ที่เปลี่ยนแปลงและผิดปกติจะถูกกำจัดอย่างรวดเร็ว ผ่านทางคอมเพล็กซ์ MHC คลาส II ไฟล์ ระบบภูมิคุ้มกัน ตอบสนองทันทีด้วยการผลิต แอนติบอดี เมื่อเกิดการติดเชื้อหรือโปรตีนแปลกปลอมเข้าสู่สิ่งมีชีวิต

โรค

อย่างไรก็ตามในบางครั้งระบบภูมิคุ้มกันจะตอบสนองต่อร่างกายของตัวเอง ในกรณีนี้ความทนทานของเซลล์ภูมิคุ้มกันต่อโปรตีนของร่างกายจะหายไป กลไกที่แน่นอนของกระบวนการนี้ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ โดยปกติระบบภูมิคุ้มกันจะต่อต้านแอนติเจนเดี่ยว สิ่งนี้นำไปสู่ปฏิกิริยา จำกัด ต่ออวัยวะแต่ละส่วน อย่างไรก็ตามโดยหลักการแล้วเซลล์ภูมิคุ้มกันสามารถโจมตีอวัยวะใดก็ได้ ดังนั้นโรคของวงกลมรูมาติกจึงมีพื้นฐานเกี่ยวกับภูมิต้านทานผิดปกติ ที่นี่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตี เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และ ข้อต่อ. ปฏิกิริยาการอักเสบถาวรเกิดขึ้นซึ่งสามารถทำลายระบบข้อต่อ โรคลำไส้บางชนิดที่รุนแรงเช่น ลำไส้ใหญ่นอกจากนี้ยังเป็นตัวแทนของ โรคภูมิต้านตนเอง. อีกตัวอย่างหนึ่งของโรคแพ้ภูมิตัวเองคือสิ่งที่เรียกว่า Hashimoto's ไทรอยด์อักเสบ. ในโรคนี้ระบบภูมิคุ้มกันจะต่อต้าน ต่อมไทรอยด์. ในขั้นต้นโอ้อวด ต่อมไทรอยด์ พัฒนาและต่อมาเป็นต่อมไทรอยด์ที่ไม่ทำงาน นอกจากนี้อาการแพ้ยังแสดงถึงความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน ที่นี่ร่างกายตอบสนองไวต่อโปรตีนแปลกปลอมที่ไม่เป็นอันตรายตามปกติ ตามกฎแล้วระบบภูมิคุ้มกันได้เรียนรู้ที่จะยอมรับโปรตีนเหล่านี้เนื่องจากมีผลต่อร่างกายอยู่ตลอดเวลา สิ่งเหล่านี้ ได้แก่ ละอองเรณูหญ้าสัตว์ ผม หรือโปรตีนจากอาหารต่างๆ อย่างไรก็ตามแอนติบอดีต่อโปรตีนเหล่านี้เกิดขึ้นผ่านทางคอมเพล็กซ์ MHC class II เมื่อต้องเผชิญกับสารก่อภูมิแพ้อาการทางระบบทางเดินหายใจ ผิว ผื่น อาการปวดหัวและอาการอื่น ๆ อีกมากมายมักเกิดขึ้นทันที